The present invention relates to the use of ornithine in the preparation of a medicament for the prevention and treatment of fatty liver. It is characterized in that the pharmaceutical composition comprising: (a) the door of ornithine or its pharmaceutically acceptable salt; (b) selected from the group consisting of at least one active ingredient or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier: (1) Aubey Bium; (2) two thiazolidinediones. The dosage of ornithine used in the back door of the medicine combination of the invention is much lower than that given by the individual, and the effect of the medicine combination is better than that of the unilateral administration. The invention reduces the dosage of ornithine aspartate by drug combination, provides the possibility for the development of more types of ornithine aspartate preparations; at the same time, the pharmaceutical composition of the invention in Austempered cholic acid or two thiazolidinediones small amount, drug combination, Aobei cholic acid or two thiazolidinediones dose than clinical is very low. Because of its lower dosage, can be reduced to some extent Aobei cholic acid or two thiazolidinediones side effects.
【技术实现步骤摘要】
门鸟氨酸在制备防治脂肪肝药物中的用途
本专利技术涉及门鸟氨酸在制备防治脂肪肝药物中的用途。
技术介绍
肝脏是人体内最大的消化腺,负责体内物质能量代谢,维持着人类日常生命活动。肝脏病变,包括病毒性肝炎,肝硬化,脂肪肝,肝癌等,是一种常见的危害性极大的疾病,应以积极预防为主。肝病种类按照发病机理可以分为病毒性肝病和非病毒性肝病:非病毒性肝病主要包括以下几种:(1)酒精性肝病,是由于长期大量饮酒(嗜酒)所致的肝脏损伤性疾病;(2)药物或毒物性肝病,是由化学毒物(如磷、砷、四氯化碳等)、药物或生物毒素所引起的肝炎或所致的肝脏病变;(3)非酒精性脂肪肝(NAFLD),是指由于糖尿病、血脂肪过高、体重过重等各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的肝脏病变,其包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其相关肝硬化,随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势,非酒精性脂肪肝现已成为欧美等发达国家和我国富裕地区慢性肝病的重要病因,非酒精性脂肪肝除可直接导致失代偿期肝硬化、肝细胞癌外,还可影响其他慢性肝病的进展,并参与2型糖尿病和动脉粥样硬化的发病。NAFLD的发病机制至今尚未明确,主要有以 ...
【技术保护点】
一种药物组合物在制备防治脂肪肝药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包含:(a)门鸟氨酸或其药学上可接受的盐;(b)选自下列至少一种活性成分或其可药用盐和可药用载体:(1)奥贝胆酸;(2)噻唑烷二酮类药物。
【技术特征摘要】
1.一种药物组合物在制备防治脂肪肝药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包含:(a)门鸟氨酸或其药学上可接受的盐;(b)选自下列至少一种活性成分或其可药用盐和可药用载体:(1)奥贝胆酸;(2)噻唑烷二酮类药物。2.根据权利要求1的用途,其特征在于:所述噻唑烷二酮类药物选自罗格列酮、吡格列酮、环格列酮、达格列酮或恩格列酮。3.根据权利要求1的用途,其特征在于:所述噻唑烷二酮类药物选自吡格列酮。4.根据权利要求1的用途,其特征在于:药物组合物中门鸟氨酸和奥贝胆酸的质量比为50~1000:1。5.根据权利要求1的用途,其特征在于:药物组合物中门鸟氨酸和噻唑烷二酮类药物的质量比为60~300:1。6.根据权利要求1或2的用途,其特征在于:所述门鸟氨酸或其药学上可接受的盐含量为每天不超过...
【专利技术属性】
技术研发人员:王朝东,陈永凯,马建义,傅瑾,冯伟,王艺瑾,
申请(专利权)人:武汉朗来科技发展有限公司,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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