生物破乳剂产生菌的培养方法技术

本发明专利技术涉及一种生物破乳剂产生菌的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备生物破乳剂产生菌培养基；(2)将生物破乳剂产生菌活化在生物破乳剂产生菌培养基中；(3)用移液枪取稀释好的生物破乳剂产生菌溶液分别200微升等。本发明专利技术的优点是：经过本发明专利技术培养的生物破乳剂产生菌，抗低温性能好，耐盐性能好，适合于油田污水处理的实际情况，而且不会污染环境。

Method for culturing biological demulsifier producing bacteria

The invention relates to a method for culture of bio demulsifier producing bacteria, characterized by comprising the following steps: (1) preparation of bio demulsifier producing bacteria culture medium; (2) the bio demulsifier producing bacteria in activated bio demulsifier producing bacteria culture medium; (3) using pipette take dilution the bio demulsifier producing bacteria solution was 200 microliters. The advantages of the invention are that the biological demulsifier produced by the present invention has good low temperature resistance and good salt resistance, and is suitable for the actual situation of oilfield sewage treatment without polluting the environment.

【技术实现步骤摘要】
生物破乳剂产生菌的培养方法
本专利技术涉及一种生物破乳剂产生菌的培养方法。
技术介绍
众所周知，石油是当今现代化工业生产中最重要的自然资源之一，且在未来几十年内依然是最主要的能源以及化工原料。近些年，石油的大量开采及其化工产品的生产应用，给人类带来了严重的环境污染和生态破坏。随着各大油田的三次开采技术的应用，油田采出水普遍乳化严重，普通的物理化学方法对高聚污水的处理都存成本较高、二次污染严重的问题。微生物处理技术成本低，且无二次污染，国内外研究也较多，但是对于含油量较大的乳化污水，对微生物来说是一大挑战。
技术实现思路
为克服现有技术的缺陷，本专利技术提供一种生物破乳剂产生菌的培养方法，本专利技术的技术方案是：一种生物破乳剂产生菌的培养方法，包括以下步骤：(1)制备生物破乳剂产生菌培养基，具体制备方法如下：蛋白胨10份，牛肉膏粉5份，琼脂粉18份，氯化钠5份，按照成分比例制备生物破乳剂产生菌培养基，并在微波炉加热，加热时间：2min，加热温度：80℃，至琼脂完全融化为止，放入高压灭菌锅进行灭菌，灭菌温度121℃，时间30min，然后在生物安全柜内倒入已灭菌的干燥培养皿内，每个培养皿倒入1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物破乳剂产生菌的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备生物破乳剂产生菌培养基，具体制备方法如下：蛋白胨10份，牛肉膏粉5份，琼脂粉18份，氯化钠5份，按照成分比例制备生物破乳剂产生菌培养基，并在微波炉加热，加热时间：2min，加热温度：80℃，至琼脂完全融化为止，放入高压灭菌锅进行灭菌，灭菌温度121℃，时间30min，然后在生物安全柜内倒入已灭菌的干燥培养皿内，每个培养皿倒入15ml，将倒好培养基的培养皿放在安全柜内至冷却，冷却时间：5h，冷却温度：室温25℃，冷却后可放入冰箱冷藏备用；(2)将生物破乳剂产生菌活化在生物破乳剂产生菌培养基中，然后在超净工作台内对生物破乳剂产生菌...

【技术特征摘要】
1.一种生物破乳剂产生菌的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备生物破乳剂产生菌培养基，具体制备方法如下：蛋白胨10份，牛肉膏粉5份，琼脂粉18份，氯化钠5份，按照成分比例制备生物破乳剂产生菌培养基，并在微波炉加热，加热时间：2min，加热温度：80℃，至琼脂完全融化为止，放入高压灭菌锅进行灭菌，灭菌温度121℃，时间30min，然后在生物安全柜内倒入已灭菌的干燥培养皿内，每个培养皿倒入15ml，将倒好培养基的培养皿放在安全柜内至冷却，冷却时间：5h，冷却温度：室温25℃，冷却后可放入冰箱冷藏备用；(2)将生物破乳剂产生菌活化在生物破乳剂产生菌培养基中，然后在超净工作台内对生物破乳剂产生菌进行平板涂布，同时将生物破乳剂产生菌溶液浓度进行梯度稀释，分别稀释到10的-2次方，10的-4次方、10的-6次方以及10的-8次方。(3)用移液枪取稀释好的生物破乳剂产生菌溶液分别200微升，分别注入在培养皿内的生物破乳剂产生菌培养基上，用涂布棒将生物破乳剂产生菌溶液涂布均匀，并用记号笔在培养皿的底部进行标注，然后放入35℃的恒温培养箱中，进行培养，1-2天后，观察生物破乳剂产生菌的生长情况，用记号笔分别划出培养基上生长的不同形态的生物破乳剂产生菌，并标注序号，然后对标注的生物破乳剂产生菌进行平板划线；(4)将划好的平板放入恒温培养箱，35℃，培养1-2天，观察平板上生物破乳剂产生菌的生长，并对生长好的生物破乳剂产生菌进行染色镜检，记录其形态特征，重复该操作，直至显微镜下观...

【专利技术属性】
技术研发人员：张峰，
申请(专利权)人：西安华诺环保股份有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西,61