一种蓝隐藻培养液及其制备方法技术

一种蓝隐藻培养液，所述蓝隐藻培养液用适量稀H

Blue alga culture liquid and preparation method thereof

The invention discloses a culture solution of blue algae, wherein the culture medium of blue alga is treated with an appropriate amount of dilute H

【技术实现步骤摘要】
一种蓝隐藻培养液及其制备方法
本专利技术涉及一种藻类培养液，具体涉及一种蓝隐藻培养液及其制备方法。
技术介绍
生物学特性：蓝隐藻(Chroomonas)：细胞长卵形，椭圆形、近球形、圆柱形或纺锤形。前端斜截或平直，先端钝圆或渐尖，背腹扁平；具有2条鞭毛且不等长。纵沟或口沟常不明显。色素体多为1个，也有2个的，盘状，边缘常具有浅缺刻，周生，呈蓝色或蓝绿色。细胞核1个，位于细胞下半部。生境和用途：蓝隐藻分布在湖泊、水库和池塘中，富含丰富的营养物质，容易被鱼类消化，是养殖鱼类优质、重要的天然饵料。蓝隐藻生长对培养液的要求特别，目前其培养液的研究还未见公开报道。
技术实现思路
本专利技术提供一种能够促进蓝隐藻快速繁殖和生长，营养成分齐全的培养液，并提供培养液的制备方法。本专利技术通过如下技术方案实现：a.蓝隐藻培养液的配方：每1000ml水中含有NaNO3：40-65mg、MgSO4·7H2O：35-75mg、Ca(NO3)2·4H2O：65-90mg、MnCl2·4H2O：0.1-0.2mg、FeCl3·6H2O：1-1.5mg、K2HPO4：5-9mg、NaHCO3：9-13mg、H3BO3：2-5mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：2-4mg、CoCl2·6H2O：1-3μg、CuSO4·5H2O：0.5-0.8μg、ZnSO4·7H2O：11-14μg。b.蓝隐藻培养液的制备方法：每1000ml水中加入NaNO3：40-65mg、MgSO4·7H2O：35-75mg、Ca(NO3)2·4H2O：65-90mg、MnCl2·4H2O：0.1-0.2mg、FeCl3·6H2O：1-1.5mg、K2HPO4：5-9mg、NaHCO3：9-13mg、H3BO3：2-5mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：2-4mg、CoCl2·6H2O：1-3μg、CuSO4·5H2O：0.5-0.8μg、ZnSO4·7H2O：11-14μg。用适量稀H2SO4和稀NaOH调节pH值为7.9-8.1。c.蓝隐藻的培养条件：接种蓝隐藻细胞数大于130个/L，培养液温度17-25℃，培养14日，日间光照强度2000-5000LX，夜间无光照。。本专利技术与现有技术相比具有以下特点：a.能够促进蓝隐藻繁殖和生长；b.本专利技术培养液制备工艺简单，便于实施，成本较低。c.适合蓝隐藻的保种和大规模培养。具体实施方式以下通过实施例详细描述本专利技术的
技术实现思路
：实施例一在10L水中加入NaNO3：400mg、MgSO4·7H2O：350mg、Ca(NO3)2·4H2O：650mg、MnCl2·4H2O：1mg、FeCl3·6H2O：10mg、K2HPO4：50mg、NaHCO3：90mg、H3BO3：20mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：20mg、CoCl2·6H2O：10μg、CuSO4·5H2O：5μg、ZnSO4·7H2O：110μg。用适量稀H2SO4和稀NaOH调节pH值为7.9。将1300个蓝隐藻细胞接种于上述培养液中，培养液温度17℃，光照强度保持3000LX，培养14日。蓝隐藻在上述培养液中经过5、9、12、14天培养后，其细胞数分别达到1.1×107个/ml、6.7×108个/ml、1.8×109个/ml、2.8×109个/ml，14天后蓝隐藻数量较初始放入数量比较，增殖效果显著。实施例二在1L水中加入NaNO3：65mg、MgSO4·7H2O：75mg、Ca(NO3)2·4H2O：90mg、MnCl2·4H2O：0.2mg、FeCl3·6H2O：1.5mg、K2HPO4：9mg、NaHCO3：13mg、H3BO3：5mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：4mg、CoCl2·6H2O：3μg、CuSO4·5H2O：0.8μg、ZnSO4·7H2O：14μg。用适量稀H2SO4和稀NaOH调节pH值为7.96。将280个蓝隐藻细胞接种于上述培养液中，培养液温度19℃，光照强度3500LX，培养14日。蓝隐藻在上述培养液中经过5、9、12、14天培养后，其细胞分别达到2.5×107个/ml、3.6×108个/ml、1.2×109个/ml、2.6×109个/ml、2.7×109个/ml，14天后蓝隐藻数量较初始放入数量比较，增殖效果显著。实施例三在100ml水中加入NaNO3：5.2mg、MgSO4·7H2O：5.5mg、Ca(NO3)2·4H2O：7.5mg、MnCl2·4H2O：0.015mg、FeCl3·6H2O：0.12mg、K2HPO4：0.7mg、NaHCO3：1.1mg、H3BO3：0.35mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：0.3mg、CoCl2·6H2O：0.2μg、CuSO4·5H2O：0.065μg、ZnSO4·7H2O：1.2μg。用适量稀H2SO4和稀NaOH调节pH值为8.0。将52个蓝隐藻细胞接种于上述培养液中，培养液温度25℃，光照强度保持4500LX，培养14日。蓝隐藻在上述培养液中经过5、9、12、14天培养后，其细胞分别达到3.5×107个/ml、1.3×108个/ml、6.7×108个/ml、2.8×109个/ml，14天后蓝隐藻数量较初始放入数量比较，增殖效果显著。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蓝隐藻培养液的制备方法，其特征是每1000ml水中加入NaNO

【技术特征摘要】
2017.03.14 CN 20171014845131.一种蓝隐藻培养液的制备方法，其特征是每1000ml水中加入NaNO3：40-65mg、MgSO4·7H2O：35-75mg、Ca(NO3)2·4H2O：65-90mg、MnCl2·4H2O：0.1-0.2mg、FeCl3·6H2O：1-1.5mg、K2HPO4：5-9mg、NaHCO3：9-13mg、H3BO3：2-5mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：2-4mg、CoCl2·6H2O：1-3μg、CuSO4·5H2O：0.5-0.8μg、ZnSO4·7H2O：11-14μg，用稀H2SO4和稀NaOH调节pH值为7.9-8.1。2.如权利要求1所述的方法，其特征是每1000ml水中加入NaNO3：40mg、MgSO4·7H2O：35mg、Ca(NO3)2·4H2O：65mg、MnCl2·4H2O：0.1mg、FeCl3·6H2O：1mg、K2HPO4：5mg、NaHCO3：9mg、H3BO3：2mg、乙二胺四乙酸二钠盐二水合物(Na2EDTA·2H2O)：2mg、CoCl2·6H2O：1μg、CuSO4·5H2O：0.5μg、ZnSO4·7H2O：11μg，用稀H2SO4和稀NaOH调节pH值为7.9-8.1。3.如权利要求1所述蓝隐藻培养液的制备方法，其特征是每1000ml水中加入NaN...

【专利技术属性】
技术研发人员：张家松，杨翔宇，
申请(专利权)人：长春市祥升科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：吉林,22