一种用于构树育苗的培养基及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于构树育苗的培养基及其制备方法，包括原料的制备、构树胚芽的截取、利用复硝酚钠对构树胚芽预处理、利用氯溴异氰尿酸对构树胚芽进行消毒、培养基培育构树胚芽和构树胚芽发育完成。该发明专利技术解决了培养基培育构树胚芽的生长周期长，培养基构树胚芽时坏死率高的问题。

For a medium and a preparation method of Broussonetia papyrifera seedlings

The invention discloses a culture medium for seedling and its preparation method of Broussonetia papyrifera preparation, including raw materials, interception, utilization of Broussonetia papyrifera germ of sodium nitrophenolate of b.papyrifera pretreatment, using germ chlorobromoisocyanuric of b.papyrifera germ was disinfection, cultivation of germ and tree structure of Broussonetia papyrifera germ development complete culture medium. The invention solves the growth cycle of cultivation medium long germ b.papyrifera, the problem of high necrosis rate of medium when the germ of Broussonetia papyrifera.

【技术实现步骤摘要】
一种用于构树育苗的培养基及其制备方法
本专利技术涉及一种培养基领域。
技术介绍
构树，具有良好的饲用价值和药用价值，并且以其速生、适应性强、分布广、易繁殖、热量高、轮伐期短的特点广泛种植与中国南北各地，构树通常会作为优良的畜禽饲料的原料来进行培养基培育。在人工培育构树的过程中，通常是截取一小段构树胚芽，将构树胚芽直接放置在培养基中，当构树胚芽根系发育成熟后转种至育林地中自然生长。现有技术的组织培养基通常是采用常规的原料组合物：甘氨酸、烟酸泛酸钙、维生素B1、维生素B2、NH-N、Fe(SO4)2，这种组织培养基的缺点在于构树胚芽生长缓慢，并且当构树胚芽带有病毒、真菌等进入培养基后，病毒、真菌也会在培养基里大量繁殖，使得构树胚芽坏死率大大提升。因此，当使用现有技术的组织培养基对构树的胚芽进行人工培育的时候，无法保障构树胚芽的存活率，并且生长周期也十分漫长。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于构树育苗的培养基的制备方法，该方法解决了培养基培育构树胚芽的生长周期长，培养基构树胚芽时坏死率高的问题。为达到上述目的，本专利技术的技术方案是：一种用于构树育苗的培养基的制备方法，其特征在于：制备步骤包括：步骤1：原料甘氨酸、烟酸泛酸钙、维生素B1、维生素B2、NH-N、Fe(SO4)2、IAA和6-BA各浓度单位，混合制备成构树培养基备用；步骤2：选取优质的构树作为培育对象，截取该构树嫩枝顶端的胚芽，截取胚芽的长度为2～4cm；步骤3：使用镊子将步骤2中的构树胚芽放置在质量份数为0.01%～0.02%，浓度为1.8%的复硝酚钠中进行预处理；步骤4：使用镊子将步骤3中的构树胚芽放置在质量份数为0.08～0.12%，浓度为50%的氯溴异氰尿酸中进行消毒；步骤5：使用镊子将步骤4中的构树胚芽用蒸馏水清洗后放入备用的构树培养基中；步骤6：将步骤5中的构树进行第一周暗光培养，第二周开始日光光照培养，培养的环境温度为20～30℃；步骤7：待步骤6中的构树胚芽根系发育成熟后，将其植入育林地中自然生长。该法案的有益效果为：复硝酚钠是一种强力细胞赋活剂，与植物接触后能迅速渗透到植物体内，促进细胞的原生质流动，提高细胞活力，将构树胚芽放在复硝酚钠里进行预处理，有利于刺激构树胚芽细胞的活力，提高细胞的分化分裂能力。氯溴异氰尿酸与微生物接触后，能迅速地不可逆地抑制其生长，从而导致微生物细胞的死亡，对常见细菌、真菌、病毒等具有很强的抑制和杀灭作用，截取下来的构树胚芽上会附带各种有害细菌、真菌等微生物，利用氯溴异氰尿酸对构树胚芽进行处理，防止这些微生物进入到培养基中大量繁殖，影响构树胚芽的存活率，降低构树胚芽的坏死率。用蒸馏水对构树胚芽进行清洗，防止复硝酚钠和氯溴异氰尿酸进入培养基，影响培养基的效果。在甘氨酸、烟酸泛酸钙、维生素B1、维生素B2、NH-N、Fe(SO4)2的基础培养基中加入了IAA和6-BA，两种物质的加入能够同时促进放置在里面的构树胚芽的细胞分化，促进构树胚芽的生长，使得构树胚芽生长更快，缩短构树胚芽的培育周期。进一步，截取胚芽的长度为3cm。该方案的有益效果为：截取3cm长度的构树胚芽培育，该长度构树胚芽吸收培养基营养的效果最好，生长最快。进一步，复硝酚钠的质量份数为0.02%。该方案的有益效果为：用该质量份数的复硝酚钠使得构树胚芽的细胞活力增强效果最佳。进一步，氯溴异氰尿酸的质量份数为0.1%。该方案的有益效果为：用该质量份数的氯溴异氰尿酸有害微生物的存活率最小。本专利技术还提供一种用于构树育苗的培养基，该培养基中各营养物质的质量百分浓度为：2.6mg/L的甘氨酸、0.9mg/L的烟酸、0.7mg/L的泛酸钙、0.7mg/L的维生素B1、0.7mg/L的维生素B2、6mg/L的NH-N、0.5mg/L的Fe(SO4)2、0.3mg/L的IAA、0.3mg/L的6-BA。该方案的有益效果为：IAA为吲哚乙酸，是植物体内普遍存在的内源生长素，其特点是调节植物的生长，不仅能促进生长，还能促进器官建成。6-BA为苄氨基嘌呤，是一种嘌呤类植物生长调节剂，其特点是属广谱性植物生长调节剂，可促进植物细胞生长，诱导芽的分化，促进侧芽生长，促进细胞分裂。在基础培养基中加入IAA和6-BA，IAA提供构树胚芽所需的生长素，6-BA则不断调节植物生长，两种物质共同加入到基础培养基中共同诱导构树胚芽细胞分化和分裂，使得构树胚芽生长加快，大大的缩短了构树胚芽培育的周期。采用上述的组合物培养基培育构树胚芽，其生长周期能够从69到缩短到39天，其坏死率能够从46%降低到9%，完全可以实现第一年培养基育种，2～3年能就可以实现优质构树的丰收，并且利用该培养基培育的成熟构树制成的饲料具有营养丰富，产量高的特点，畜禽吃了生长更快，成熟畜禽个头更大，带来的经济利益更加丰厚。具体实施方式本专利技术一种用于构树育苗的培养基的制备方法中的原料组合物在各实施例的比例见下表：以上单位均为mg/L，现以上述实施例七为例详细说明本专利技术一种用于构树育苗的培养基的制备方法：步骤1：选用各营养物质的质量百分浓度为：2.6mg/L的甘氨酸、0.9mg/L的烟酸、0.7mg/L的泛酸钙、0.7mg/L的维生素B1、0.7mg/L的维生素B2、6mg/L的NH-N、0.5mg/L的Fe(SO4)2、0.3mg/L的IAA、0.3mg/L的6-BA，混合制备成构树培养基备用；步骤2：选取优质的构树作为培育对象，截取该构树嫩枝顶端的胚芽，截取胚芽的长度为2～4cm；步骤3：使用镊子将步骤2中的构树胚芽放置在质量份数为0.01%～0.02%，浓度为1.8%的复硝酚钠中进行预处理；步骤4：使用镊子将步骤3中的构树胚芽放置在质量份数为0.08～0.12%，浓度为50%的氯溴异氰尿酸中进行消毒；步骤5：使用镊子将步骤4中的构树胚芽用蒸馏水清洗后放入备用的构树培养基中；步骤6：将步骤5中的构树进行第一周暗光培养，第二周开始日光光照培养，培养的环境温度为20～30℃；步骤7：待步骤6中的构树胚芽根系发育成熟后，将其植入育林地中自然生长。此外，施例1-实施例6的制备方法除参数与实施例7不同，其他均相同。以下是利用本专利技术实施例制得的成品的理化试验；实验一：该培养基利用构树胚芽进行试验，试验分八个处理，实施例一到实施例七，未加IAA和6-BA的普通培养基（对照）。在试验用的育林地里选取生长状况相近似的构树，截取构树嫩枝顶端的胚芽共100株作为样本，经过步骤2～4的预处理后放入不同实施例中的培养基中进行培养，培养条件相同，均是在步骤6中的条件下培育，以下对每个实施例制备出的培养基中培育出来的构树胚芽的坏死率进行说明（坏死率=构树胚芽坏死树/构树胚芽总数*100%）实施例一实施例二实施例三实施例四实施例五实施例六实施例七未加IAA和6-BA的普通培养基坏死率302518223315946以上单位均为百分数，结果保留整数，由上表可见，本专利技术制得构树胚芽坏死率最低，对构树胚芽的坏死率能够有效控制。实验二该培养基利用构树胚芽进行试验，试验分八个处理，实施例一到实施例七，未加IAA和6-BA的普通培养基（对照）。在试验用的育林地里选取生长状况相近似的构树，截取构树嫩枝顶端的胚芽共100株作为样本，经过步骤2～4的预本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于构树育苗的培养基的制备方法，其特征在于：制备步骤包括：步骤1：原料甘氨酸、烟酸泛酸钙、维生素B1、维生素B2、NH‑N、Fe(SO

【技术特征摘要】
1.一种用于构树育苗的培养基的制备方法，其特征在于：制备步骤包括：步骤1：原料甘氨酸、烟酸泛酸钙、维生素B1、维生素B2、NH-N、Fe(SO4)2、IAA和6-BA各浓度单位，混合制备成构树培养基备用；步骤2：选取优质的构树作为培育对象，截取该构树嫩枝顶端的胚芽，截取胚芽的长度为2～4cm；步骤3：使用镊子将步骤2中的构树胚芽放置在质量份数为0.01%～0.02%，浓度为1.8%的复硝酚钠中进行预处理；步骤4：使用镊子将步骤3中的构树胚芽放置在质量份数为0.08～0.12%，浓度为50%的氯溴异氰尿酸中进行消毒；步骤5：使用镊子将步骤4中的构树胚芽用蒸馏水清洗后放入备用的构树培养基中；步骤6：将步骤5中的构树进行第一周暗光培养，第二周开始日光光照培养，培养的环境温度为20～30℃；步骤7：待步骤6...

【专利技术属性】
技术研发人员：冉贤，
申请(专利权)人：中科天华生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州,52