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呼气末二氧化碳引导气管插管装置制造方法及图纸

技术编号:15732407 阅读:124 留言:0更新日期:2017-07-01 05:49
本发明专利技术涉及一种呼气末二氧化碳引导气管插管装置。所述装置包括:管主体、管主体内壁上的轴向纤维以及管主体末端的调节器,所述管主体一端为末端接口,用于连接呼气末二氧化碳感应器;另一端为前端插入口,用于插入气管,一旦感应到呼气末二氧化碳,在监护仪上就显示出呼气末二氧化碳的波形。该装置不受患者张口度,头颈活动度的影响,不受患者肥胖程度的影响,也不受患者气道内分泌物、血液的影响,只要该装置到达声门口以及进入气管内,监护仪上就有呼气末二氧化碳的波形,就能引导置入气管导管。

End tidal carbon dioxide guiding trachea intubation device

The invention relates to an end air carbon dioxide guiding trachea intubation device. The device comprises a regulator tube body, tube axial fiber body on the inner wall of the pipe and the end of the main body, wherein one end of the body tube end interface for connecting end expiratory carbon dioxide sensor; the other end is inserted into the mouth front, for insertion into the trachea, once sensitive to exhale carbon dioxide, it shows the end tidal carbon dioxide in the waveform monitor. The device is not affected by the influence of patients with mouth opening, head and neck activity, is not affected by the degree of obesity patients, is not affected by the patient's airway secretions, blood, as long as the device to the door and enter the seven endotracheal monitor on end expiratory carbon dioxide waveform, can guide the tracheal catheter.

【技术实现步骤摘要】
呼气末二氧化碳引导气管插管装置
本专利技术涉及医疗器械
,具体涉及一种呼气末二氧化碳引导气管插管装置。
技术介绍
困难气道的管理至今仍然是麻醉医师面临的一个最严峻的挑战,它与麻醉安全与麻醉质量密切相关。气道管理不当,不能维持患者的正常通气,将直接影响到患者的生命。因此,如何处理困难气道,如何能掌控困难气道患者的通气问题,是麻醉医生所关注的热点问题。随着大量新的气道器械的引入,气道管理的方法越来越多,但是每种方法、每种器械都有其利弊。目前,用于困难气道插管的仪器设备主要是纤维支气管镜(简称纤支镜)。此种装置不受患者张口度、头颈活动度的影响,可在光纤的直视下,直接将支气管镜置入气道,然后在支气管镜的引导下,将气管导管插入气管内。这种插管方法效果确切,在临床上广泛应用于困难气道患者的清醒插管。但纤维支气管镜也有其使用的局限性,就是其前端的镜头会受患者气道内分泌物、血液的影响,如果患者气道内分泌物过多,或者在插管过程中有粘膜出血,就会遮盖前端的镜头,导致插管医师无法看清气道内的解剖结构,在这种情况下插管医师不得不反复擦拭纤支镜前端的镜头,但往往效果不佳,甚至导致插管失败。申请号为201310011586.7的中国专利申请公开了一种纤维支气管镜经口气管插管引导器,包括纤维支气管镜镜体、插入光缆、气管导管,插入光缆的一端连接所述纤维支气管镜镜体,其还包括医用不锈钢制作的引导管、伸缩管、伸缩导向套管,所述气管导管套装于所述引导管的前端外环面,所述引导管的后端通过锁紧螺母连接所述伸缩管的前端,所述伸缩管的末端深入所述伸缩导向套管的内腔,所述伸缩导向套管的末端通过中空球关节连接纤维支气管镜固定套,所述纤维支气管镜镜体的底部安装于所述纤维支气管镜固定套后通过纤维支气管镜锁紧螺母紧固连接。该装置结构复杂,并且仍然无法避免镜头或光缆头部受患者气道内分泌物、血液的影响。申请号为201620614582.7的中国专利申请公开了一种经鼻插入纤维支气管镜的引导管,包括引导管本体、至少一个气囊以及与所述气囊数量相同的充气管。引导管本体为两端开口的圆管,引导管本体的侧壁具有贯穿引导管本体的两端的侧开口。引导管本体包括用于插入患者的咽部的咽端和与咽端相对的用于伸出鼻腔的鼻端。气囊设置于咽端的外壁,每个气囊与一根充气管连通,充气管的远离气囊的一端设置有密封件。此引导管用于辅助将纤维支气管镜插入患者体内,进行疾病诊断,通过充气管对气囊充气,使气囊对引导管本体形成挤压,方便调控引导管本体的咽端位于咽部的位置,提高医护人员的纤维支气管镜气管插管的工作效率。该引导管本体带有多个气囊以及与气囊数量相同的充气管,结构复杂,且多个气囊导致插入不适。综上,本领域中需要结构简单,适应性好,使用方便且安全可靠的引导气管插管装置。
技术实现思路
临床上,确认气管导管插入气管的金标准就是呼气末二氧化碳监测值,只要监护仪上出现呼气末二氧化碳的波形,即可证明气管导管在气管内。根据这一金标准,本专利技术提出了一种依靠呼气末二氧化碳监测的气管插管装置——呼气末二氧化碳引导气管插管装置。其末端接口可以连接呼气末二氧化碳感应器,一旦感应到呼气末二氧化碳,在监护仪上就显示出呼气末二氧化碳的波形。这是一种半盲探式的气管插管装置,结构简单,适应性好,使用方便且安全可靠。为实现上述目的,本专利技术涉及一种呼气末二氧化碳引导气管插管装置,所述装置包括:管主体、管主体内壁上的轴向纤维以及管主体末端的调节器,所述管主体一端为末端接口,用于连接呼气末二氧化碳感应器;另一端为前端插入口,用于插入气管,其中,所述轴向纤维包括沿管主体内壁轴向设置且相对于管主体轴芯对称设置的两个轴向纤维束,两个轴向纤维束均可相对于管主体沿管主体内壁轴向位移,且一端固定在调节器上,另一端固定于前端插入口;管主体前端插入口还具有沿管主体内壁设置的环状弹性部件。在一个实施方案中,所述环状弹性部件沿管主体轴向长度为1.5-2.3cm,优选1.8-2cm。管主体轴向长度包括前端插入口部分的长度。在一个实施方案中,所述管主体长度为45-60cm,优选50-55cm;所述管主体外径为4.3-4.8mm,优选4.5mm;管主体内径为1.8-2.2mm,优选2mm。在一个实施方案中,所述管主体在所述环状弹性部件处的外径为管主体其它部分处外径的1/2-2/3,优选7/12。在一个实施方案中,所述管主体内壁在环状弹性部件的前端插入口远端具有环状内壁突起部,所述环状弹性部件一端固定在管主体前端插入口处,另一端固定在环状内壁突起部上。在一个实施方案中,所述调节器包括环状连接单元、固定旋转轴和调节扳手,所述环状连接单元的外径与管主体内径相匹配,两个轴向纤维束分别固定在环状连接单元的上下两端;环状连接单元左右两外侧径向具有两个固定旋转轴,两个固定旋转轴均位于管主体横截面内且嵌入管主体内壁中,使得环状连接单元可以绕两个固定旋转轴在管主体内部转动;所述环状连接单元一侧连接有调节扳手,调节扳手穿过并伸出管主体壁。通过这样的设置,使得操作者通过扳动调节扳手,可以控制调节器调节两个轴向纤维束的相对松紧程度。正常状态下即前端插入口不产生弯曲时,两个轴向纤维束具有相同的拉力,使得环状弹性部件呈压缩状态且保持平衡;当向一侧扳动调节扳手时,在拉紧一个轴向纤维束的同时,放松另一个轴向纤维束,从而使得前端插入口上下部分具有不同受力,连同环状弹性部件弹力的共同作用,使得前端插入口向上下一侧弯曲。在一个优选实施方案中,前端插入口向上下一侧弯曲的角度可以为0-80°。从而,前端插入口上下弯曲的角度的总最大值为160°。在一个实施方案中,调节扳手处的管主体外壁上具有第一刻度。所述第一刻度与前端插入口弯曲的角度相对应,从而可以通过调节扳手容易控制前端插入口弯曲的角度。在一个实施方案中,所述管主体外表面轴向具有第二刻度。通过所述第二刻度,操作者可以容易控制本专利技术插管装置插入人体的长度。在一个实施方案中,所述管主体采用医用高分子材料制造。所述医用高分子材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、芳香聚酯、硅橡胶、聚氨酯、甲壳素、纤维素、聚乙烯醇或聚己内酯等。在一个实施方案中,管主体采用编织聚酯制造。在一个实施方案中,所述轴向纤维可以嵌入管主体的管壁中。例如在管壁内部有用于容纳所述轴向纤维的轴向细长管道,所述轴向纤维仍然可以在所述轴向细长管道内相对于管主体轴向位移,从而可以更好地保护轴向纤维,延长装置使用寿命。本专利技术方法具有如下优点:该装置结合了纤支镜和气管导管导引的优点,是一个中空的导管,前端可以上下摆动弯曲,活动范围在160度范围内。该装置控制前端插入口上下弯曲角度的控制结构也可与现有纤支镜的控制结构相同或类似。末端接口可以连接呼气末二氧化碳感应器,一旦感应到呼气末二氧化碳,在监护仪上就显示出呼气末二氧化碳的波形。这是一种半盲探式的气管插管装置,有一定的硬度,不受患者张口度,头颈活动度的影响,不受患者肥胖程度的影响,也不受患者气道内分泌物、血液的影响,只要该装置到达声门口以及进入气管内,监护仪上就有呼气末二氧化碳的波形,就能引导置入气管导管。而且,因为该装置为中空管道,在紧急情况下,可以通过该装置进行人工通气,关键时候甚至能挽救患者生命。附图说明图1为本专利技术呼气末二氧化碳引导气管插本文档来自技高网
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呼气末二氧化碳引导气管插管装置

【技术保护点】
一种呼气末二氧化碳引导气管插管装置,所述装置包括:管主体、管主体内壁上的轴向纤维以及管主体末端的调节器,所述管主体一端为末端接口,用于连接呼气末二氧化碳感应器;另一端为前端插入口,用于插入气管,其特征在于,所述轴向纤维包括沿管主体内壁轴向设置且相对于管主体轴芯对称设置的两个轴向纤维束,两个轴向纤维束均可相对于管主体沿管主体内壁轴向位移,且一端固定在调节器上,另一端固定于前端插入口;管主体前端插入口还具有沿管主体内壁设置的环状弹性部件。

【技术特征摘要】
1.一种呼气末二氧化碳引导气管插管装置,所述装置包括:管主体、管主体内壁上的轴向纤维以及管主体末端的调节器,所述管主体一端为末端接口,用于连接呼气末二氧化碳感应器;另一端为前端插入口,用于插入气管,其特征在于,所述轴向纤维包括沿管主体内壁轴向设置且相对于管主体轴芯对称设置的两个轴向纤维束,两个轴向纤维束均可相对于管主体沿管主体内壁轴向位移,且一端固定在调节器上,另一端固定于前端插入口;管主体前端插入口还具有沿管主体内壁设置的环状弹性部件。2.如权利要求1所述的呼气末二氧化碳引导气管插管装置,其特征在于,所述环状弹性部件沿管主体轴向长度为1.5-2.3cm。3.如权利要求2所述的呼气末二氧化碳引导气管插管装置,其特征在于,所述管主体长度为45-60cm;所述管主体外径为4.3-4.8mm;所述管主体内径为1.8-2.2mm。4.如权利要求1-3中任一项所述的呼气末二氧化碳引导气管插管装置,其特征在于,所述调节器包括环状连接单元、固定旋转轴和调节扳手,所述环状连接单元的外径与管主体内径相匹配,两个轴向纤维束分别固定在环状连接单元的上下两端;环状连接单元左右两外侧径向具有两个固定旋转轴,两个固定旋转轴均位于管主体横截面内且嵌入管主体内壁中,使...

【专利技术属性】
技术研发人员:齐敦益刘苏
申请(专利权)人:齐敦益刘苏
类型:发明
国别省市:江苏,32

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