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一种皮肤美容的方法以及其中使用的美容仪和美容霜技术

技术编号:15701600 阅读:105 留言:0更新日期:2017-06-25 14:36
本发明专利技术公开了一种采用生物化学的皮肤美容的方法以及其中使用的美容霜。该方法包含使用以特定的胶原酶抑制物为核心的美容霜,其中所述胶原酶抑制物相比于现有技术公开的胶原酶抑制物,能够更好地使皮肤内的胶原蛋白维持在高水平,从而达到面部皮肤去皱纹、增强弹性以及消除眼袋和黑眼圈的长期效果。

A method of skin beauty, and a cosmetic instrument and a beauty cream used therein

The present invention discloses a biochemical skin cosmetic method and a cosmetic cream used therein. The method includes using specific collagenase inhibitor as the core of the beauty cream, wherein the collagenase inhibitor compared to the existing technology of collagenase inhibitor open can better, make the skin collagen maintained at a high level, so as to achieve the long-term effect of facial skin wrinkles, enhance the elasticity and eliminate pouch and black rim of the eye.

【技术实现步骤摘要】
一种皮肤美容的方法以及其中使用的美容仪和美容霜
本专利技术涉及生物
,更具体而言,涉及一种皮肤美容的方法以及其中使用的美容仪和美容霜。
技术介绍
胶原蛋白被称为“骨中之骨,肤中之肤,肉中之肉”,可以说是真皮层强有力的后盾,其对皮肤的作用不言而喻。皮肤成分中有70%是由胶原蛋白组成,皮肤有如一个大套子紧紧包住身体各处,表面积相当大,人体四肢活动时,皮肤中胶原蛋白发挥功能,使皮肤具有保护功能,又有适当弹性及坚硬度。胶原蛋白的含量处于较高的水平能够使得皮肤更加具有弹性,皱纹更少,这是每个女性所追寻的目标。但随着年龄的增长,体内尤其是皮肤中的胶原蛋白急剧降低。经过研究发现,包括紫外线、空气污染、饮食、辐射等在内的诸多外来因素可影响胶原蛋白的含量,这些因素可能通过激活胶原酶来破坏胶原蛋白致使胶原蛋白的含量有所降低,进而增加皱纹的数量。为了维持胶原蛋白在较高的水平,达到美容除皱的目的,必须抑制外来因素对胶原酶的激活作用。通过使用胶原蛋白酶的特异性抑制剂,可以特异性抑制皮肤中的胶原酶的活性,维持体内尤其是皮肤中的胶原蛋白的高水平,从而实现美容除皱。现有技术CN1618480A中已经公开了一种结合光物理和生物化学的皮肤美容方法。该方法利用特定波长的低能量光波,按照特定的程序释放时,能穿透面部皮肤表皮层,激活真皮层的纤维细胞产生胶原蛋白,并促进代谢残余物质的清除。同时,被破坏的代谢平衡诱发皮肤内的自然修复机制,使光活化的结果不能保持。为此,CN1618480A还包含一类以脂溶性的胶原酶抑制物为核心的外敷用品,它与上述光学仪器同步使用,可使皮肤内的胶原蛋白维持在高水平,从而达到面部皮肤去皱纹,增强弹性和消除眼袋和黑眼圈的长期效果。具体而言,所述胶原酶抑制剂是具有以下结构的OL-1肽:Benzoyl-Pro-D-Leu-D-Ala-NHOH。现有技术CN102076706A也公开了一种类似的肽:X.sup.1-X.sup.2-X.sup.3-NHOH;其中X.sup.1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:脯氨酸、羟基脯氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸;X.sup.2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:谷氨酰胺、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸;和X.sup.3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和肌氨酸;其中α-氨基酸X.sup.1的羧基与α-氨基酸X.sup.2的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.2的羧基与α-氨基酸X.sup.3的氨基形成肽键,且α-氨基酸X.sup.3的羧基与-NHOH形成酰胺基;所述α-氨基酸X.sup.1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的组的取代基取代:乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t-丁氧基羰基、苄氧基羰基、p-氨基苯甲酰基、p-氨基-苄基和p-羟基苯甲酰基;或其药学可接受的盐。并进一步公开了一种具体的肽:苯甲酰基-脯氨酸-D-亮氨酸-D-丙氨酸-NHOH。经过我们后续的研究发现,上述以脂溶性的胶原酶抑制物为核心的外敷用品在单独使用时对美容除皱的效果欠佳。为了开发一种能够单独使用来达到美容除皱效果的皮肤美容的方法以及其中使用的美容仪和美容霜,申请人进行了大量的试验,最终发现了一类新颖的胶原酶抑制剂以及以其为基础的美容霜,当敷于皮肤时,其可以长期维持高水平的胶原蛋白,从而达到美容除皱的效果。
技术实现思路
本专利技术涉及一种具有以下结构的肽,该肽相对于现有技术而言,在单独使用时对美容除皱的效果较好。该肽的结构如下:X.sup.1-X.sup.2-X.sup.3-X.sup.4-X.sup.5-NHOH其中X.sup.1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:脯氨酸、羟基脯氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸;X.sup.2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:谷氨酰胺、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸;X.sup.3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和苏氨酸;X.sup.4是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:苏氨酸和丝氨酸;X.sup.5是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:缬氨酸、脯氨酸和亮氨酸;其中α-氨基酸X.sup.1的羧基与α-氨基酸X.sup.2的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.2的羧基与α-氨基酸X.sup.3的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.3的羧基与α-氨基酸X.sup.4的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.4的羧基与α-氨基酸X.sup.5的氨基形成肽键,且α-氨基酸X.sup.5的羧基与-NHOH形成酰胺基;所述α-氨基酸X.sup.1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的组的取代基取代:乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t-丁氧基羰基、苄氧基羰基、p-氨基苯甲酰基、p-氨基-苄基和p-羟基苯甲酰基;或其药学可接受的盐。进一步地,其中X.sup.1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:脯氨酸和丙氨酸。进一步地,其中X.sup.1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:脯氨酸。进一步地,其中X.sup.2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:亮氨酸和异亮氨酸。进一步地,其中X.sup.2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:亮氨酸。进一步地,其中X.sup.3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:甘氨酸和丙氨酸。进一步地,其中X.sup.3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:丙氨酸。进一步地,其中X.sup.4是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:苏氨酸和丝氨酸。进一步地,其中X.sup.4是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:苏氨酸。进一步地,其中X.sup.5是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:缬氨酸、脯氨酸和亮氨酸。进一步地,其中X.sup.5是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:缬氨酸和脯氨酸。进一步地,其中X.sup.5是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:缬氨酸。进一步地,其中所述肽为Benzoyl-Pro-D-Leu-D-Ala-Thr-Val-NHOH。本专利技术进一步涉及一种美容霜,其中含有上述任一肽和可用于化妆品的添加剂。进一步地,其中所述肽为Benzoyl-Pro-D-Leu-D-Ala-Thr-Val-NHOH。本专利技术进一步涉及一种皮肤美容方法,包括在待处理的皮肤部位涂擦上述任一美容霜。本专利技术的肽相对于现有技术如CN1618480A、CN102076706A的肽而言,具有以下区别:(1)本专利技术的肽为X.sup.1-X.sup.2-X.sup.3-X.sup.4-X.sup.5-NHOH,CN1618480A的肽为Benzoyl-Pro-D-Leu-D-Ala-NHOH,CN102076706A的肽为X.sup.1-X.sup.2-X.sup.3-NHOH,可见本专利技术的肽的长度与现有技术不同。(2)在现有技术的基础上,经过大量的试验发现,插入两个如上所述的氨基酸残基后,美容效果明显增强,并且能够长期的保持该美容除皱的效果。具体而言,为了改进美容效果,申请人在现有技术上作了大本文档来自技高网
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一种皮肤美容的方法以及其中使用的美容仪和美容霜

【技术保护点】
一种具有以下结构的肽:X.sup.1‑X.sup.2‑X.sup.3‑X.sup.4‑X.sup.5‑NHOH其中X.sup.1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:脯氨酸、羟基脯氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸;X.sup.2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:谷氨酰胺、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸;X.sup.3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和苏氨酸;X.sup.4是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:苏氨酸和丝氨酸;X.sup.5是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:缬氨酸、脯氨酸和亮氨酸;其中α‑氨基酸X.sup.1的羧基与α‑氨基酸X.sup.2的氨基形成肽键,α‑氨基酸X.sup.2的羧基与α‑氨基酸X.sup.3的氨基形成肽键,α‑氨基酸X.sup.3的羧基与α‑氨基酸X.sup.4的氨基形成肽键,α‑氨基酸X.sup.4的羧基与α‑氨基酸X.sup.5的氨基形成肽键,且α‑氨基酸X.sup.5的羧基与‑NHOH形成酰胺基;所述α‑氨基酸X.sup.1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的组的取代基取代:乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t‑丁氧基羰基、苄氧基羰基、p‑氨基苯甲酰基、p‑氨基‑苄基和p‑羟基苯甲酰基;或其药学可接受的盐。...

【技术特征摘要】
1.一种具有以下结构的肽:X.sup.1-X.sup.2-X.sup.3-X.sup.4-X.sup.5-NHOH其中X.sup.1是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:脯氨酸、羟基脯氨酸、硫代脯氨酸和丙氨酸;X.sup.2是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:谷氨酰胺、谷氨酸、亮氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸;X.sup.3是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和苏氨酸;X.sup.4是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:苏氨酸和丝氨酸;X.sup.5是选自以下L型或D型氨基酸组成的组的氨基酸的残基:缬氨酸、脯氨酸和亮氨酸;其中α-氨基酸X.sup.1的羧基与α-氨基酸X.sup.2的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.2的羧基与α-氨基酸X.sup.3的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.3的羧基与α-氨基酸X.sup.4的氨基形成肽键,α-氨基酸X.sup.4的羧基与α-氨基酸X.sup.5的氨基形成肽键,且α-氨基酸X.sup.5的羧基与-NHOH形成酰胺基;所述α-氨基酸X.sup.1的氨基的氢原子可被选自以下基团组成的组的取代基取代:乙酰基、苯甲酰基、苄氧基、t-...

【专利技术属性】
技术研发人员:仓勇
申请(专利权)人:仓勇
类型:发明
国别省市:浙江,33

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