The invention belongs to the field of animal disease model technology, and specifically discloses an improved SD rat Crohn's disease modeling method. The method for SD rats were fasted after anesthesia, the model drug (5% TNBS aqueous solution and ethanol by 1:1 volume ratio, 0.2ml/100g body weight) enema according to 50mg/kg dose, in the modeling of Drug Import after SD rats were taken the first low high position, to prevent the perfusion liquid overflow, and put down a rat from 1 to 2min. This method is simple, reproducible and consistent with clinical human model of Crohn's disease characteristics: diarrhea, bloody stool, intestinal obstruction and weight loss, adhesion and abscess occurred between the intestine and colon ulcer and bowel, bowel and organ or tissue; and modeling success rate is high, the low rate of animal death.
【技术实现步骤摘要】
一种改进的SD大鼠克罗恩病造模方法
本专利技术属于动物疾病模型
,具体地,涉及一种改进的SD大鼠克罗恩病造模方法,该方法可更好地用于初筛治疗克罗恩病的药物。
技术介绍
克罗恩病(Crohn’sdisease,CD)是一种主要由免疫反应失调引起的胃肠道慢性肉芽肿性炎症性疾病。目前在我国,其发病率呈逐年升高趋势,肠道的慢性炎症及损伤可导致肠纤维化乃至肠梗阻等严重并发症的发生。目前,CD治疗尙缺乏特异有效的药物,因此,探讨CD的发病机制,以寻求新型治疗靶点的研究成为热门方向。三硝基苯磺酸(TNBS)与乙醇合用进行动物克罗恩病(Crohn’sDisease,CD)造模是目前研究CD的常用模型。该模型的机制是乙醇破坏肠黏膜屏障,TNBS作为一种有机酸半抗原渗入结肠组织,与组织蛋白等高分子物质结合,形成全抗原,使T淋巴细胞致敏,溶解与半抗原结合的动物自身细胞,引起肠壁一系列免疫应答和炎症反应,随着组织的逐渐修复,可出现一系列肠壁的增生性改变。该法的优点是炎症症状与人类CD相似,而且可以维持较长时间,方法简便,重复性也较好。但缺点是无急性期表现,动物的死亡率较高。因此,如 ...
【技术保护点】
一种改进的SD大鼠克罗恩病造模方法,其特征在于,具体包括如下步骤:将SD大鼠禁食,麻醉后,将造模药物灌肠,在导入造模药物后采取头低尾高的体位,防止灌注液体外溢,并倒提大鼠1~2min;所述造模药物为5%的TNBS水溶液与无水乙醇按1:1体积比混合;所述造模药物的剂量为50mg/kg。
【技术特征摘要】
1.一种改进的SD大鼠克罗恩病造模方法,其特征在于,具体包括如下步骤:将SD大鼠禁食,麻醉后,将造模药物灌肠,在导入造模药物后采取头低尾高的体位,防止灌注液体外溢,并倒提大鼠1~2min;所述造模药物为5%的TNBS水溶液与无水乙醇按1:1体积比混合;所述造模药物的剂量为50mg/kg。2.根据权利要求1所述的造模方法,其特征在于,所述SD大鼠的禁食时间为2...
【专利技术属性】
技术研发人员:姜福林,钟国平,黄民,
申请(专利权)人:广州中大南沙科技创新产业园有限公司,中山大学,
类型:发明
国别省市:广东,44
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