一种海藻多糖及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供一种海藻多糖及其制备方法，所说的海藻多糖产品，为海洋植物中的红藻门Ｒｈｏｆｏｐｈｙｓ，海索面目Ｎｅｍａｌｉａｌｅｓ，粘皮藻科Ｃｈａｅｔａｎｇｉａｃｅａｅ，乳节藻属Ｇａｌａｘａｕｒａ Ｌａｍｘ．的海藻所提取分离的有效部位多糖，其分子量在５００～５００００之间，固态呈浅黄色至浅棕色，可用作镇静、安神、催眠的药品或作为具有这类药用功能的保健品或食品。本发明专利技术还提供本海藻多糖产品的制备方法，该方法可靠易行，适宜大规模生产，不污染环境，成本低。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种在海藻原料中提取的海藻多糖及其制备方法和用途。乳节藻Galaxaura sp.广泛分布在我国的南海海域，资源丰富，有关它的药理及化学方面的研究，目前国内外尚未见报道。目前在临床上所用的镇静催眠药物主要是以生化药为主，如安定、巴比妥类药等，此类药物的毒性和副作用较大，因而探索从天然海洋植物中提取其药用有效成分并研究其适于工业应用的制备方法，以便对海藻资源进行综合利用，具有重要意义。本专利技术的目的是提出一种从海藻原料中所分离提取的海藻多糖的新物质及其制备方法，并提出该物质作为镇静、安神和催眠药物的新用途。本专利技术所提出的海藻多糖新产品，为海洋植物中的红藻门Rhofophys，海索面目Nemaliales，粘皮藻科Chaetangiaceae，乳节藻属Galaxaura Lamx.的海藻所提取分离的有效部位多糖，其分子量在500～50000道尔顿之间，固态呈浅黄色至浅棕色，用高压液相色谱分析，单糖的组成主要为90～98％的葡萄糖醛酸、2～8％的海藻糖及少量的阿拉伯糖和葡萄糖，糖溶液的pH＜7，属于酸性多糖。本专利技术的海藻多糖产品，从所述的海藻原料中所提取分离的有效部位多糖，其分子量在500～20000道尔顿之间的，品质较好；其有效部位多糖的分子量在2000～12000道尔顿之间的，品质最好。本专利技术所述的海藻多糖的制备方法为以海洋植物中的红藻门Rhofophys，海索面目Nemaliales，粘皮藻科Chaetangiaceae，乳节藻属Galaxaura Lamx.的海藻为原料，其制备工艺步骤如下(1)干海藻粉碎后称量；(2)用非脂性溶剂的水溶液浸泡，所说的非脂性溶剂一般可采用乙醇、甲醇、丙醇或乙二醇；(3)过滤出浸泡液；(4)将浸泡液在减压蒸干；(5)用有机溶剂浸泡蒸干物5～10小时，所说的有机溶剂一般可采用乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、丁醇、二甲基甲胺或二甲亚砜；(6)过滤，取滤液；(7)所得的滤液加入有机溶剂，搅拌后静置，使分层，除去上层含叶绿素部分的层液，所说的有机溶剂可采用乙酸乙脂、乙酸丁脂、苯、甲苯、二甲苯或60～90°的石油醚；(8)将除去叶绿素后的滤液通过离子交换柱或离子渗析方法脱盐；(9)将经脱盐的滤液先用酸性离子交换，再用碱性离子交换去蛋白；(10)对离交下柱液加氨水中和至中性；(11)再加入乙醇，形成沉淀物；(12)取沉淀物，用无水乙醇洗涤，一般洗涤3～5次；(13)再先后经阴离子交换树脂和阳离子交换树脂截取得分子量为500～50000道尔顿的多糖。所述的阴离子交换树脂最好采用701(弱碱330)阴离子交换树脂；所述的阳离子交换树脂最好采用724(弱酸101)阳离子交换树脂或732阳离子交换树脂；(14)将上述所得物浓缩后，烘干，粉碎，或者直接将浓缩物喷雾干燥，即得本海藻多糖产品。为获取品质较好的海藻多糖产品，上述步骤(13)的所得物可进一步纯化，用高压液相色谱分离、提纯得分子量为500～20000道尔顿的多糖，最好提纯分子量为2000～12000道尔顿的多糖，以后再继续所述的步骤(14)即可得精制的海藻多糖产品。本专利技术所提供的海藻多糖产品，是从所述的海洋植物中的红藻门Rhofophys，海索面目Nemaliales，粘皮藻科Chaetangiaceae，乳节藻属Galaxaura Lamx.的海藻原料中经过逐步分离提纯所得到的有效部位为一种海藻多糖，根据药效学研究以及动物试验和初步临床试验结果表明，本海藻多糖产品对神经系统具有很强的抑制作用，具有明显的镇静、安神和催眠等作用，可用作镇静、安神、催眠的药品或作为具有这类药用功能的保健品或食品。本专利技术采用现代科学方法，对所述的海藻原料中的药用保健成分进行分离提纯，所制得的海藻多糖产品安全无毒，其制备方法可靠易行，适宜大规模生产，不污染环境，成本低。本专利技术良好的镇静、安神和催眠作用，已经过动物实验证明，现将它的主要药效学实验报告如下药效试验结果Ⅰ．样品来源中国科学院南海海洋研究所提供的本海藻多糖(简称GPG)产品Ⅱ．实验动物NIH纯系小白鼠，由广东省医用动物饲养场提供Ⅲ．试验方法与结果(一)．对小鼠一般行为活动的影响试验取健康小鼠170只，体重20+2g，雌雄各半，随机分17组，用于灌胃给药的有8个不同剂量组，用于腹腔注射给药的有9个不同剂量组。给药后连续观察和记录小鼠在24小时内的行为外观症状。(二)．口服给药与巴比妥类药物的协同作用1、对戊巴比妥钠睡眠时间的影响预试验得出使小鼠100％入睡，但又不使睡眠时间过长的戊巴比妥钠剂量为30mg/kg，小鼠体重20-25g，随机分7组，给药组口服一定剂量的海藻GPG多糖，药物出现峰作用前10-15分钟，给动物腹腔注射戊巴比妥钠30mg/kg，观察海藻GPG多糖对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用。结果见表1。表1口服给药对戊巴比妥钠睡眠时间的影响组别 剂量mg/kg 动物数只 出现睡眠百分率％ 平均睡眠时间分钟 P值戊巴比妥钠组 30 10 100 20.75+5.94高GPG组 1400 10 00中GPG组 1050 10 00低GPG组 700 10 00高GPG+戊1400+30 10 100 52.05+3.51*＜0.01中GPG+戊1050+30 10 100 42.70+4.49*＜0.01低GPG+戊700+30 10 100 28.45+4.54*＞0.05*与戊巴比妥钠组比较2、对戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验预试验得出戊巴比妥钠阈下催眠剂量，即90-100％小鼠翻正反射不消失的戊巴比妥钠最大剂量为25mg/kg。小鼠体重20-25g，随机分7组，给药组口服一定剂量的海藻GPG多糖，药物出现峰作用前10-15分钟，腹腔注射戊巴比妥钠25mg/kg，观察口服给药动物出现睡眠数。结果见表2。表2 口服给药对戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验组别剂量mg/kg动物数(只)出现睡眠数(只)未出现睡眠数(只) P值戊巴比妥钠 25 10 0 10高GPG组 1400 10 0 10中GPG组 1050 10 0 10低GPG组700 10 0 10高GPG+戊 1400+25 10 10 0 ＜0.01中GPG+戊 1050+25 10 8 2 ＜0.01低GPG+戊700+25 10 7 3 ＜0.013、再入睡试验小鼠体重20-25g，随机分4组，给予睡眠剂量30mg/kg的戊巴比妥钠，小鼠睡眠醒来后立即口服一定剂量的海藻GPG多糖，观察口服给药动物出现的再入睡数。结果见表3。表3 口服给药再入睡试验组别 剂量mg/kg 动物数(只) 出现再入睡数(只) 未出现再入睡数(只) P值戊巴比妥钠 30 10 010高GPG组 1400+30 10 l00＜0.01中GPG组 1050+30 10 9 1＜0.01低GPG组 700+30 l0 7 3＜0.01(三)．腹腔注射给药与巴比妥类药物的协同作用1．对戊巴比妥钠睡眠时间的影响方法与(二)1相同，给药途径为腹腔注射。观察腹腔注射海藻GPG多糖对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用。结果见表4。表4腹腔注射给药对戊巴比妥本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种海藻多糖，其特征在于为海洋植物中的红藻门Ｒｈｏｆｏｐｈｙｓ，海索面目Ｎｅｍａｌｉａｌｅｓ，粘皮藻科Ｃｈａｅｔａｎｇｉａｃｅａｅ，乳节藻属Ｇａｌａｘａｕｒａ Ｌａｍｘ．的海藻所提取分离的有效部位多糖，其分子量在５００～５００００道尔顿之间，固态呈浅黄色至浅棕色，用高压液相色谱分析，单糖的组成主要为：９０～９８％的葡萄糖醛酸、１～８％的海藻糖及少量的阿拉伯糖和葡萄糖，糖溶液的ｐＨ＜７。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：钟红茂，李瑞声，赵迪，刘锡金，林卓新，张维汉，
申请(专利权)人：中国科学院南海海洋研究所，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]