一种用于压疮的药膏制造技术

本发明专利技术公开了一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7‑12份、地塞米松0.5‑5份、复合维生素0.1‑1.5份、蚯蚓蛋白酶0.2‑1份、蒲公英提取物4‑11份、氧氟沙星6‑11份、甘油3‑7份、蚯蚓蛋白粉0.5‑3份、黄芩提取物4‑6份、卡培他滨1‑5份、壳聚糖5‑8份、青蒿素0.1‑0.8份、布络芬片4‑10份和牛磺酸1‑4份。本发明专利技术还公布了该药膏的制备方法。本发明专利技术原料来源广泛，制备工艺简单，适用于大规模的工业化生产；本发明专利技术中各组分起协同作用，配方合理，使用方便，治疗时间短，抗菌消炎止痛效果好，促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快，不易复发并且没有毒副作用。

An ointment used for pressure sores

The invention discloses an ointment for bedsore, consists of the following raw materials by weight: 7 triethanolamine 12, dexamethasone 0.5 5 copies, 1.5 copies, 0.1 compound vitamin earthworm protease 0.2 1 copies, 11 copies, 4 dandelion extract 6 ofloxacin 11, glycerol 3, 7 earthworm protein powder 0.5 3 copies, 6 copies, 4 extracts capecitabine 1 5, chitosan 5 8 copies, 0.8 copies, 0.1 artemisinin Ibuprofen Tablets 4 10 copies and 4 copies of 1 taurine. The invention also discloses the preparation method of the ointment. The invention has wide raw material sources, simple preparation process, suitable for large-scale industrialized production; the invention components play a synergistic role, reasonable formula, convenient use, short treatment time, antibacterial and anti-inflammatory analgesic effect, promote the formation of granulation tissue and epithelial tissue, skin tissue healing and repair, no recurrence and no toxic side effects.

【技术实现步骤摘要】
一种用于压疮的药膏
本专利技术涉及医药制药领域，具体是一种用于压疮的药膏。
技术介绍
压疮别名“褥疮”或者“压迫性溃疡”。压疮是指身体局部长期受压，使血液循环受到障碍，引起皮肤及皮下组织因缺血发生水疱、溃疡或坏死。压疮是由于营养血供与机体组织发生血流障碍的末期结果。压疮多发生于因病瘫痪，长期卧床体质衰竭，卧床日久护理不当，翻身活动不方便及肢体感觉障碍的病人。过度消瘦、过度肥胖、水肿和动脉硬化均易促使压疮形成。病人早期可见皮肤局部出现红肿和水泡，以后变成紫红色并开始破溃，破溃初期疮面鲜红有渗出液，然后疮面加深，颜色变暗发黑。压疮好发于胸背、臀部、髋关节、足跟和外踝等受体重压迫处。目前治疗压疮都是采用抗菌消炎药，防止复发感染，但是这类药物对创面有较强的刺激性，换药时易损伤新生肉芽组织，不利于创面的愈合，因此不能迅速生肌愈合疮口，所以临床疗效并不理想，这就为患者带来了痛苦。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于压疮的药膏，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7-12份、地塞米松0.5-5份、复合维生素0.1-1.5份、蚯蚓蛋白酶0.2-1份、蒲公英提取物4-11份、氧氟沙星6-11份、甘油3-7份、蚯蚓蛋白粉0.5-3份、黄芩提取物4-6份、卡培他滨1-5份、壳聚糖5-8份、青蒿素0.1-0.8份、布络芬片4-10份和牛磺酸1-4份。作为本专利技术进一步的方案：所述用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺9-12份、地塞米松2-5份、复合维生素0.4-1.5份、蚯蚓蛋白酶0.4-1份、蒲公英提取物6-11份、氧氟沙星8-11份、甘油5-7份、蚯蚓蛋白粉1-3份、黄芩提取物4.5-6份、卡培他滨2-5份、壳聚糖6-8份、青蒿素0.3-0.8份、布络芬片6-10份和牛磺酸2-4份。作为本专利技术进一步的方案：所述用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺11份、地塞米松4份、复合维生素1.2份、蚯蚓蛋白酶0.8份、蒲公英提取物9份、氧氟沙星10份、甘油6份、蚯蚓蛋白粉2份、黄芩提取物5份、卡培他滨4份、壳聚糖7份、青蒿素0.6份、布络芬片8份和牛磺酸3份。所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至60-85摄氏度，搅拌均匀，得到第一混合物，备用；步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨0.5-2小时，再将球磨产物放入水中并且加热至65-96摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至40-50摄氏度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术原料来源广泛，制备工艺简单，适用于大规模的工业化生产；本专利技术中各组分起协同作用，配方合理，使用方便，治疗时间短，抗菌消炎止痛效果好，促进肉芽组织和上皮组织的形成，皮肤组织愈合和修复快，不易复发并且没有毒副作用，使用效果好。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。实施例1一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7份、地塞米松0.5份、复合维生素0.1份、蚯蚓蛋白酶0.2份、蒲公英提取物4份、氧氟沙星6份、甘油3份、蚯蚓蛋白粉0.5份、黄芩提取物4份、卡培他滨1份、壳聚糖5份、青蒿素0.1份、布络芬片4份和牛磺酸1份。所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至60摄氏度，搅拌均匀，得到第一混合物，备用；步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨0.5小时，再将球磨产物放入水中并且加热至68摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至40摄氏度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。实施例2一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺9份、地塞米松2份、复合维生素0.4份、蚯蚓蛋白酶0.4份、蒲公英提取物6份、氧氟沙星8份、甘油5份、蚯蚓蛋白粉1份、黄芩提取物4.5份、卡培他滨2份、壳聚糖6份、青蒿素0.3份、布络芬片6份和牛磺酸2份。所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至65摄氏度，搅拌均匀，得到第一混合物，备用；步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨1小时，再将球磨产物放入水中并且加热至72摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至44摄氏度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。实施例3一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺11份、地塞米松4份、复合维生素1.2份、蚯蚓蛋白酶0.8份、蒲公英提取物9份、氧氟沙星10份、甘油6份、蚯蚓蛋白粉2份、黄芩提取物5份、卡培他滨4份、壳聚糖7份、青蒿素0.6份、布络芬片8份和牛磺酸3份。所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至76摄氏度，搅拌均匀，得到第一混合物，备用；步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨1.5小时，再将球磨产物放入水中并且加热至87摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至48摄氏度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。实施例4一种用于压疮的药膏，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺12份、地塞米松5份、复合维生素1.5份、蚯蚓蛋白酶1份、蒲公英提取物11份、氧氟沙星11份、甘油7份、蚯蚓蛋白粉3份、黄芩提取物6份、卡培他滨5份、壳聚糖8份、青蒿素0.8份、布络芬片10份和牛磺酸4份。所述用于压疮的药膏的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将蚯蚓蛋白粉、甘油、壳聚糖和青蒿素混合并且加热至82摄氏度，搅拌均匀，得到第一混合物，备用；步骤二，将地塞米松、复合维生素、蚯蚓蛋白酶、蒲公英提取物、氧氟沙星、黄芩提取物、卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨2小时，再将球磨产物放入水中并且加热至88摄氏度，搅拌均匀，得到第二混合物，备用；步骤三，将第一混合物与第二混合物搅拌，边搅拌边加入三乙醇胺，当温度降至48摄氏度时继续搅拌至凝结，即可得到成品。对比例除不含有卡培他滨，对比例1的其余组分和制备方法均与实施例2相同。选择相同状况压疮病人600个，随机平均分为1-6组，每组100人，对1-6组病人先采用生理盐水消毒，再将实施例1-4的产品、对比例1的产品和现有产品分别为1-6组的人涂用，每天1次，7天为一个疗程，持续两个疗程，治疗结果见表1。疗效判定标准：痊愈：溃疡结痂并脱落，局部组织完全修复。好转：溃疡面积缩小，肉芽组织生本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于压疮的药膏，其特征在于，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7‑12份、地塞米松0.5‑5份、复合维生素0.1‑1.5份、蚯蚓蛋白酶0.2‑1份、蒲公英提取物4‑11份、氧氟沙星6‑11份、甘油3‑7份、蚯蚓蛋白粉0.5‑3份、黄芩提取物4‑6份、卡培他滨1‑5份、壳聚糖5‑8份、青蒿素0.1‑0.8份、布络芬片4‑10份和牛磺酸1‑4份。

【技术特征摘要】
1.一种用于压疮的药膏，其特征在于，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺7-12份、地塞米松0.5-5份、复合维生素0.1-1.5份、蚯蚓蛋白酶0.2-1份、蒲公英提取物4-11份、氧氟沙星6-11份、甘油3-7份、蚯蚓蛋白粉0.5-3份、黄芩提取物4-6份、卡培他滨1-5份、壳聚糖5-8份、青蒿素0.1-0.8份、布络芬片4-10份和牛磺酸1-4份。2.根据权利要求1所述的用于压疮的药膏，其特征在于，由以下原料按照重量份组成：三乙醇胺9-12份、地塞米松2-5份、复合维生素0.4-1.5份、蚯蚓蛋白酶0.4-1份、蒲公英提取物6-11份、氧氟沙星8-11份、甘油5-7份、蚯蚓蛋白粉1-3份、黄芩提取物4.5-6份、卡培他滨2-5份、壳聚糖6-8份、青蒿素0.3-0.8份、布络芬片6-10份和牛磺酸2-4份。3.根据权利要求1所述的用于压疮的药膏，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：河南水晶头文化传媒有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41