一种治疗前列腺炎症的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7‑21份、甲硝唑15‑22份、美法仑2‑5份、茶多酚0.5‑3份、生理盐水10‑18份、沐舒坦2‑6份、左旋甲状腺素5‑8份、谷维素1‑4份、维生素0.5‑4份和乙醇溶液8‑15份。本发明专利技术还公布了该药物的制备方法。本发明专利技术原料来源广泛并且原料价格低廉，制备工艺简单，生产设备投资成本低，生产周期短，适用于大规模的工业化生产；本发明专利技术中各种组分起到了协同作用，毒副作用小，使用方便，只需温开水送服即可，治疗效果好，市场前景广阔。

Medicine for treating prostatitis and preparation method thereof

The invention discloses a medicament for treating prostatitis, consists of the following raw materials by weight: salinomycin 7 21 copies, 22 copies, 15 metronidazole melphalan 2 5 copies, 3 copies, 0.5 tea polyphenols saline 10 18 copies, 6 copies, 2 Mucosolvan levothyroxine 5 8 copies, 4 copies, 1 oryzanol, vitamin 0.5 4 and 8 ethanol solution 15. The invention also discloses a preparation method of the medicine. The invention has wide raw material sources and low price of raw materials, simple preparation technology, production equipment, low investment cost, short production cycle, suitable for large-scale industrialized production; the invention of various components play a synergistic effect, little side effect, convenient use, only need warm water delivery service, good treatment effect and market prospects.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药制药领域，具体是一种治疗前列腺炎症的药物。
技术介绍
前列腺是男性特有的性腺器官。前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。随着生活压力的增大和人们各种不良生活习惯的增多，前列腺的发病率在提高。前列腺炎症是临床上的常见病和多发病，据中国统计局的数据统计，男性前列腺炎症占医院泌尿科门诊的25％左右，前列腺炎症中70-80％的患者同时还伴有精囊炎。前列腺炎症在20-50岁的中青年中，发病率高达25-28％，前列腺炎症的临床症状有：一，排尿异常；二，身体疼痛不适；三，神经衰弱，比如乏力、失眠等症状。当前列腺发生炎症时，不利于炎性液体引流，反而有利于尿道内的细菌进入前列腺。市面上常用的治疗前列腺炎症的方法有注射法、射频疗法、超声波疗法、中药疗法和西药疗法，上述疗法虽然具有一定的效果，但是只是在炎症发病时有效，不能解决根本问题，复发率高，这就为患者带来了痛苦。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗前列腺炎症的药物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7-21份、甲硝唑15-22份、美法仑2-5份、茶多酚0.5-3份、生理盐水10-18份、沐舒坦2-6份、左旋甲状腺素5-8份、谷维素1-4份、维生素0.5-4份和乙醇溶液8-15份。作为本专利技术进一步的方案：维生素采用维生素C、维生素B1、维生素E和维生素A的一种或者多种的混合物。作为本专利技术进一步的方案：乙醇溶液中乙醇的质量分数为60-75％。所述治疗前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将盐霉素、甲硝唑、美法仑和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常温下采用60-150rpm的转速搅拌10-20分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和谷维素并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过50-100目筛子即可得到成品。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术原料来源广泛并且原料价格低廉，制备工艺简单，生产设备投资成本低，生产周期短，适用于大规模的工业化生产；本专利技术中各种组分起到了协同作用，毒副作用小，使用方便，只需温开水送服即可，治疗效果好，市场前景广阔。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。实施例1一种治疗前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7份、甲硝唑15份、美法仑2份、茶多酚0.5份、生理盐水10份、沐舒坦2份、左旋甲状腺素5份、谷维素1份、维生素0.5份和乙醇溶液8份。维生素采用维生素C和维生素A的混合物。所述治疗前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将盐霉素、甲硝唑、美法仑和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常温下采用80rpm的转速搅拌10分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和谷维素并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在37摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过50目筛子即可得到成品。实施例2一种治疗前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素12份、甲硝唑18份、美法仑3.5份、茶多酚1.5份、生理盐水13份、沐舒坦4份、左旋甲状腺素6份、谷维素2.5份、维生素2份和乙醇溶液10份。乙醇溶液中乙醇的质量分数为65％。所述治疗前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将盐霉素、甲硝唑、美法仑和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常温下采用90rpm的转速搅拌14分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和谷维素并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在42摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过70目筛子即可得到成品。实施例3一种治疗前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素18份、甲硝唑20份、美法仑4份、茶多酚2份、生理盐水16份、沐舒坦5份、左旋甲状腺素7.5份、谷维素3份、维生素3份和乙醇溶液13份。维生素采用维生素B1。乙醇溶液中乙醇的质量分数为72％。所述治疗前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将盐霉素、甲硝唑、美法仑和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常温下采用120rpm的转速搅拌18分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和谷维素并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过90目筛子即可得到成品。实施例4一种治疗前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：盐霉素21份、甲硝唑22份、美法仑5份、茶多酚3份、生理盐水18份、沐舒坦6份、左旋甲状腺素8份、谷维素4份、维生素4份和乙醇溶液15份。维生素采用维生素C、维生素B1、维生素E和维生素A的混合物。乙醇溶液中乙醇的质量分数为75％。所述治疗前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：步骤一，将盐霉素、甲硝唑、美法仑和茶多酚溶解在生理盐水中，搅拌机常温下采用150rpm的转速搅拌20分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和谷维素并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；步骤二，将左旋甲状腺素和维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在48摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过100目筛子即可得到成品。选择500名患有前列腺疾病的患者，患者的年龄为22-55周岁，患病时间为4个月至11年，主要症状表现为尿急、尿频和终末尿痛，尿不净，会阴下腹疼痛不适，前列腺液镜检中白细胞大于10个/HP。将500名患者随机平均分成1-5组，五组在年龄和病程上没有统计学的差别(P大于0.05)，将实施例1-4的产品分别给1-4组的患者服用，将现有产品对5组的患者服用，服用时采用温开水送服，每天2次，持续4周，治疗效果见表1。治疗标准：治愈：临床症状消失，前列腺液镜检中白细胞小于10个/HP；有效：临床症状消失或者明显好转，前列腺液镜检中白细胞小于10-15个/HP；无效：临床症状没有好转甚至加重，前列腺液镜检中白细胞大于10个/HP。表1治愈数量(个)有效数量(个)无效数量(个)治愈率(％)有效率(％)1组75250751002组7227172993组7820278984组83170831005组4338194381从表1中可以看出，实施例1-4的产品在治愈率和有效率上均远远高于现有药品，在实施例1-4产品的使用过程中，仅仅少数病人出现局部不适但可以忍受，继续使用实施例1-4的产品炎症消失，治疗过程中忌饮酒和性行为。对于本领域技术人员而言，显然本专利技术不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本专利技术的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本专利技术。因本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗前列腺炎症的药物，其特征在于，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7‑21份、甲硝唑15‑22份、美法仑2‑5份、茶多酚0.5‑3份、生理盐水10‑18份、沐舒坦2‑6份、左旋甲状腺素5‑8份、谷维素1‑4份、维生素0.5‑4份和乙醇溶液8‑15份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗前列腺炎症的药物，其特征在于，由以下原料按照重量份组成：盐霉素7-21份、甲硝唑15-22份、美法仑2-5份、茶多酚0.5-3份、生理盐水10-18份、沐舒坦2-6份、左旋甲状腺素5-8份、谷维素1-4份、维生素0.5-4份和乙醇溶液8-15份。2.根据权利要求1所述的治疗前列腺炎症的药物，其特征在于，所述维生素采用维生素C、维生素B1、维生素E和维生素A的一种或者多种的混合物。3.根据权利要求1或2所述的治疗前列腺炎症的药物，其特征在于，所述乙醇溶液中乙醇的质量分数为60-75％...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州莉迪亚医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41