自来水中氯化物含量的检测方法技术

本发明专利技术提供了自来水中氯化物含量的检测方法，采用氯化氨汞钴离子络合光度法对自来水中氯化物进行检测时，氯离子与氯化氨汞反应，交换出的氨根离子与二价钴离子生成黄色络合物。通过紫外分光光度计可对其进行定量检测。检测限为0.03mg/L，且操作简单易行。

Method for detecting chloride content in tap water

The present invention provides a method of detecting the chloride content in tap water, the complexation of cobalt ion ammonia mercury chloride photometric method was used to detect the tap water in chloride, chlorine ions reacted with ammonium chloride Mercury, ammonia ion exchanging with the two valent cobalt ions form a yellow complex. It can be quantitatively detected by UV spectrophotometer. The detection limit is 0.03mg/L, and the operation is simple and easy.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及紫外光分光光度检测方法，具体涉及自来水中氯化物含量的检测方法。
技术介绍
自来水在进行消毒过程中采用的二氧化氯、氯气等消毒剂将引入致癌的氯化物。目前，用莫尔法对水中氯化物的测定时，操作流程中用滴定法检测，需在中性或者弱碱性环境下测试。待氯化银完全沉淀后观测砖红色铬酸银来作为滴定的终点，测试时并不能完全体现自来水中氯含量，且对操作的熟练程度等都有较高要求，测试的精度、重复性都较差。
技术实现思路
本专利技术旨在解决上述问题，提供了自来水中氯化物含量的检测方法，采用氯化氨汞钴离子络合光度法对自来水中氯化物进行检测，通过氯离子与氯化氨汞反应，交换出的氨根离子与二价钴离子生成黄色络合物，用紫外分光光度计可对其进行定量检测，其采用的技术方案如下：自来水中氯化物含量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)氯化物储备液的配制，将预先烘干的氯化物用蒸馏水配制成1000μg/mL的氯化物储备液；(2)取上述氯化物储备液用蒸馏水稀释定容，得到10μg/mL氯化物标准液；(3)配制浓硫酸溶液，将浓硫酸加入到去离子水中，摇匀，得到浓硫酸溶液；(4)配制硫酸钴溶液，取硫酸钴用所述步骤(3)配制的浓硫酸溶液稀释，得到浓度为60g/L的硫酸钴溶液；(5)配制氯化氨汞-硫酸溶液，将氯化氨汞用所述步骤(3)浓硫酸溶液加热溶解并放入棕色瓶中保存；(6)将不同体积所述步骤(2)中氯化物标准液放入若干比色皿中，所述不同体积氯化物标准液均小于5mL，所述比色皿中各加水至5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测，绘制标准曲线；(7)取自来水样放入比色皿中，所述自来水样小于5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测。在本专利技术的方法中，氯化氨汞可与自来水中的氯离子发生反应，交换出的氨根离子与硫酸钴溶液中的二价钴离子生成黄色络合物，可通过紫外分光光度计进行定量检测。优选地，所述氯化物为氯化钾。优选地，所述氯化钾为1.0514g，其定容于500mL容量瓶中，所述氯化钾定容于500mL容量瓶中，配制成氯化钾储备液；所述步骤(2)氯化钾储备液取量为1mL，其稀释定容于100mL容量瓶中。优选地，所述步骤(3)浓硫酸为150mL，所述去离子水为300mL。优选地，所述步骤(4)硫酸钴为6g，用步骤(3)配制的浓硫酸溶液稀释到100mL；所述步骤(5)氯化氨汞为6g，用步骤(3)配制的浓硫酸溶液150mL溶解。优选地，所述步骤(2)取1mL氯化物储备液稀释定容于100mL容量瓶中。本专利技术的有益效果是：发生的化学反应只针对于氯离子发生，可排除干扰离子，高选择性检测氯化物，同时测试方法简单，可靠，检测精度高。具体实施方式下面结合实例对本专利技术作进一步说明。自来水中氯化物含量的检测方法，步骤如下：(1)氯化物储备液的配制，称取预先烘干的氯化钾1.0514g用蒸馏水定容于500mL容量瓶中，配制成1000μg/mL的氯化钾储备液；(2)吸取1mL上述氯化钾储备液用蒸馏水稀释定容于100mL容量瓶中，得到10μg/mL氯化钾标准液；(3)配制浓硫酸溶液，取150mL浓硫酸加入到300mL去离子水中，摇匀，得到浓硫酸溶液；(4)配制硫酸钴溶液，称取6g硫酸钴用所述步骤(3)配制的浓硫酸溶液稀释定容到100mL，得到浓度为60g/L的硫酸钴溶液；(5)配制氯化氨汞-硫酸溶液，称取6g氯化氨汞用所述步骤(3)浓硫酸溶液150mL加热溶解并放入棕色瓶中保存；(6)将不同体积所述步骤(2)中氯化物标准液放入若干比色皿中，所述不同体积氯化物标准液均小于5mL，所述比色皿中各加水至5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测，绘制标准曲线。(7)取自来水样放入比色皿中，所述自来水样小于5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测。经测定检测限为0.03mg/L。上面以举例方式对本专利技术进行了说明，但本专利技术不限于上述具体实施例，凡基于本专利技术所做的任何改动或变型均属于本专利技术要求保护的范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
自来水中氯化物含量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)氯化物储备液的配制，将预先烘干的氯化物用蒸馏水配制成1000μg/mL的氯化物储备液；(2)取上述氯化物储备液用蒸馏水稀释定容，得到10μg/mL氯化物标准液；(3)配制浓硫酸溶液，将浓硫酸加入到去离子水中，摇匀，得到浓硫酸溶液；(4)配制硫酸钴溶液，取硫酸钴用所述步骤(3)配制的浓硫酸溶液稀释，得到浓度为60g/L的硫酸钴溶液；(5)配制氯化氨汞‑硫酸溶液，将氯化氨汞用所述步骤(3)浓硫酸溶液加热溶解并放入棕色瓶中保存；(6)将不同体积所述步骤(2)中氯化物标准液放入若干比色皿中，所述不同体积氯化物标准液均小于5mL，所述比色皿中各加水至5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞‑硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测，绘制标准曲线；(7)取自来水样放入比色皿中，所述自来水样小于5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞‑硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测。

【技术特征摘要】
1.自来水中氯化物含量的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)氯化物储备液的配制，将预先烘干的氯化物用蒸馏水配制成1000μg/mL的氯化物储备液；(2)取上述氯化物储备液用蒸馏水稀释定容，得到10μg/mL氯化物标准液；(3)配制浓硫酸溶液，将浓硫酸加入到去离子水中，摇匀，得到浓硫酸溶液；(4)配制硫酸钴溶液，取硫酸钴用所述步骤(3)配制的浓硫酸溶液稀释，得到浓度为60g/L的硫酸钴溶液；(5)配制氯化氨汞-硫酸溶液，将氯化氨汞用所述步骤(3)浓硫酸溶液加热溶解并放入棕色瓶中保存；(6)将不同体积所述步骤(2)中氯化物标准液放入若干比色皿中，所述不同体积氯化物标准液均小于5mL，所述比色皿中各加水至5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL，所述步骤(5)中氯化氨汞-硫酸溶液1mL，混合均匀后，室温下放置20min，在460nm下用分光光度计检测，绘制标准曲线；(7)取自来水样放入比色皿中，所述自来水样小于5mL，再向比色皿中加入所述步骤(4)中硫酸钴溶液2mL...

【专利技术属性】
技术研发人员：池明，刘鑫业，李鹏廷，
申请(专利权)人：大工青岛新能源材料技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37