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喹烯酮的合成方法技术

技术编号:1519775 阅读:262 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
喹烯酮的合成方法,它是由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物合成喹烯酮,其特征在于在现有成熟的制备方法的基础上选用甲醇-水混合物做溶剂,甲醇-水混合物的体积比为4∶1,所述的上述溶剂搅拌后的温度为60~70℃。本发明专利技术的有益效果是:本发明专利技术与现有技术相比,所采用的喹烯酮合成方法反应时间短,产率高,得到的产品颜色浅,成本低,便于市场推广。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及兽药领域,尤其涉及一种。技术背景我国是一个农业大国,畜牧业发展速度很快。近年来,为了提高词料利 用率,抗菌促生长药物在畜禽养殖业得到广泛的应用,但绝大多数药物存在 毒副作用大、残留高,影响食用口感,甚至影响人类健康。随着全球经济一 体化的加速进行,畜禽产品不仅要满足国内需求,更要走出国门进入国际市 场。但畜禽产品要出口,药物残留和食品安全性要求十分苛刻,研发一种新 型实用的抗菌促生长药物势在必行。喹烯酮是由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的畜禽抗菌、止 泻、促生长药物,是我国首创的一类新药,是喹乙醇和痢菌净的替代产品。 其最大优点是疗效确切、毒性低、排泄快、无蓄积、无残留、无三致作用, 使用安全,是农业部重点推广使用产品。合成喹烯酮的关键,是由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物合成 喹烯酮。目前,现有技术主要是用化学方法来合成喹烯酮,但是产品颜色 深,收率低,合成成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种反应时间短、产率高、生产成本低、成品颜色好的喹烯酮合成方法,本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是根据已知的,成熟的制备方法,由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物合成喹烯酮。在此基础上,选用甲醇-水混合物做溶剂,因催化剂碳酸钠不溶于甲醇,将其制成水溶液后加入反应体系,再由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物合成喹烯酮。本专利技术还包括如下步骤将3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l和4-二氧化物、 苯甲醛和适量的溶剂混合,升温到60 7(TC,加入催化剂溶液;机械搅拌, 搅拌速度为90 150转/分钟;搅拌2到5小时,停止反应;过滤,烘干,得 到目标化合物。上述溶剂为甲醇和水的混合物,体积比为4: 1,用量为400ml 700ml, 催化剂溶液为碳酸钠的饱和水溶液,用量为中间体量的20~50%,搅拌时间优 选为2~3小时。本专利技术的有益效果是本专利技术与现有技术相比,所采用的喹烯酮合成方法反应时间短,产率高,得到的产品颜色浅,成本低,便于市场推广。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细说明。配制碳酸钠饱和水溶液将20kg碳酸钠加入100kg水中,搅拌溶解。投料反应在1000L反应釜中加入100kg3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-l, 4-二氧化物、60kg苯甲醛、400L甲醇和100kg水,搅拌升温。当温度升至60 "C时,缓慢加入饱和碳酸钠溶液,l小时内加完。然后于60 65"C保温反应3 小时,反应毕,降温至20"C.产物分离将反应混合物放入离心机中,甩滤20分钟,用5kg甲醇洗 一次,甩干,得喹烯酮粗品。精制将喹烯酮粗品加入反应釜中,加入300kg甲醇,搅拌升温,回流 30分钟,降温至2(TC,甩滤,80。C烘干,得浅黄色喹烯酮成品110kg。权利要求1、,其特征在于在现有成熟的制备方法的基础上选用甲醇-水混合物做溶剂,甲醇-水混合物的体积比为4∶1,所述的上述溶剂搅拌后需保持的的温度为60~70℃。2、根据权利要求1所述的,其特征在于该合成反应体 系中加入有催化剂碳酸钠饱和水溶液。全文摘要,它是由3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1和4-二氧化物合成喹烯酮,其特征在于在现有成熟的制备方法的基础上选用甲醇-水混合物做溶剂,甲醇-水混合物的体积比为4∶1,所述的上述溶剂搅拌后的温度为60~70℃。本专利技术的有益效果是本专利技术与现有技术相比,所采用的喹烯酮合成方法反应时间短,产率高,得到的产品颜色浅,成本低,便于市场推广。文档编号C07D241/00GK101402612SQ20081015998公开日2009年4月8日 申请日期2008年11月14日 优先权日2008年11月14日专利技术者刘占领 申请人:刘占领本文档来自技高网...

【技术保护点】
喹烯酮的合成方法,其特征在于在现有成熟的制备方法的基础上选用甲醇-水混合物做溶剂,甲醇-水混合物的体积比为4∶1,所述的上述溶剂搅拌后需保持的的温度为60~70℃。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘占领
申请(专利权)人:刘占领
类型:发明
国别省市:41[中国|河南]

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