鳖甲的新用途制造技术

本发明专利技术公开了一种鳖甲的新用途，该新用途是鳖甲或醋鳖甲在抑制肿瘤新生血管生成的药物中的应用。抑制肿瘤新生血管生成的药物是以有效剂量的鳖甲或醋鳖甲为活性成分，按照药学常规方法，加入药学上可接受的辅料制备而成的药剂。本发明专利技术将鳖甲或醋鳖甲应用于抑制肿瘤新生血管生成，能有效抑制肿瘤细胞生长，有良好的药用价值，为临床提供了一种新的选择。

The new use of turtle shell

The present invention discloses a new use of a turtle, turtle turtle shell and the new use is the application or vinegar on the inhibition of tumor angiogenesis. Inhibition of tumor angiogenesis is the effective dose of Biejia or vinegar processed as active ingredients, in accordance with the conventional pharmaceutical method of adding reagents, pharmaceutically acceptable excipients prepared. In the invention, or used in Biejia vinegar Biejia inhibition of tumor angiogenesis, can effectively inhibit the growth of tumor cells, has good medicinal value, provides a new choice for clinic.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，具体涉及鳖甲的新用途，尤其是鳖甲或醋鳖甲在制备抑制肿瘤新生血管生成的药物中的用途。
技术介绍
血管生成(angiogenesis)是从已有血管发芽生成新血管的过程。这一过程与血管内皮细胞迁移和增殖相关。胚胎发育过程伴随着血管生成。但除了伤口愈合、女性经期及一些病理过程(如癌症)外，成人很少出现血管生成。血管生成对恶性实体肿瘤的生长、转移乃至预后都有着极其重要的意义。血管生成是恶性实体肿瘤突破上皮基底膜后进一步生长所必须的。肿瘤中新形成的血管具有其自身独特的结构特点，表现为管壁不完整，无平滑肌成分，仅由有孔的内皮细胞和片状的基膜构成。多数学者认为，新生血管的结构特点使恶性肿瘤组织发生远处转移成为可能。因此，恶性实体肿瘤中新生血管的定量被认为是一种重要的独立的预后标志。鳖甲为鳖科动物鳖TrionyxsinensisWiegmann的背甲。性味咸、寒。滋阴潜阳，软坚散结，退热除蒸。用于阴虚发热，劳热骨蒸，虚风内动，经闭，癓瘕，久疟疟母。用法用量为9～24克。现代医学表明，鳖甲的炮制品有鳖甲和醋鳖甲两种。现代研究表明，鳖甲含骨胶原(collagen)、碳酸钙、磷酸钙、碘等。鳖甲浸出物含量以水浸出物为最多。背甲与腹甲均含钙、磷、钠、镁、钾、锌、铁、锰、钴、铜、砷等11种元素。药理作用如下：1、强壮作用：鳖多糖0.5、1.0、2.0g/kg灌胃15-20天，能明显提高小鼠耐缺氧能力和抗冷冻作用，可延长小鼠游泳时间，有抗疲劳作用。2、免疫促进作用：鳖多糖0.5、1.0、2.0g/kg灌胃15-20天，能显著提高小鼠空斑形成细胞的溶血能力，促进溶血素抗体生成；并增强小鼠迟发型超敏反应。3、抗肿瘤作用。鳖甲粉末口服280mg/kg对小鼠移植实质性癌MH134具有抑制作用，使肿瘤直径减小，肿瘤重量显著减轻。对腹水癌则没有显著作用。对接种人肠癌细胞的裸鼠每日按800mg/kg剂量口服鳖甲粉，治疗35d后与对照组比较，抑瘤率为92.15％，肿瘤坏死面积达67％，与5-氟尿嘧啶(5-Fu)组比较,其优点是不引起宿主白细胞数下降，表明鳖甲粉不仅对人肠癌有抑制作用，且副反应小，对骨髓的抑制远比5-Fu轻。4、其它：以0.5％或1.0％鳖多糖Renger液浸泡蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本，有增加收缩高度和画纹面积、延长持续收缩时间的作用。该品能抑制结缔组织的增生，可消失结块；并具有增加血浆蛋白的作用，可用于肝病所致的贫血。虽然有报道称其具有抗肿瘤作用，但是并未发现其具有抑制肿瘤新生血管生成的作用。
技术实现思路
本专利技术所解决的第一个技术问题是提供一种鳖甲的药物新用途。本专利技术所提供的鳖甲的药物新用途是鳖甲或醋鳖甲在制备抑制肿瘤新生血管生成的药物中的新用途。所述药物是以有效剂量的鳖甲或醋鳖甲为活性成分，按照药学常规方法，加入药学上的辅料制备而成的药剂。具体的可以制成口服制剂或者注射剂，通过口服、肌肉注射、静脉输入或腹腔注射等方式给药。本专利技术所解决的第二个技术问题是提供一种抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，尤，其主要活性成分为鳖甲或醋鳖甲，按照药学常规方法制备而成的药剂。制备时还可以加入药学上的常规辅料制备。活性成分还可以配加其他抗肿瘤药增加协同增效的效果。所述常规辅料包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。以鳖甲或醋鳖甲为活性成分制备的抑制肿瘤新生血管生成的药物可以制成口服剂、注射液等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。本专利技术所解决的第三个技术问题是提供上述抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物的制备方法。方法一：将鳖甲或醋鳖甲粉碎成细粉，混合即成散剂；或方法二：将鳖甲或醋鳖甲粉碎成细粉，装胶囊即成胶囊剂；或方法三：将鳖甲或醋鳖甲粉碎成细粉，压片即成片剂；或方法四：将鳖甲或醋鳖甲用水煎煮提取后，过滤得煎煮液；或方法五：将鳖甲或醋鳖甲用水煎煮提取后，过滤得煎煮液，干燥煎煮液；或方法六：将鳖甲或醋鳖甲用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，即成颗粒剂；或方法七：将鳖甲或醋鳖甲用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，装胶囊即成胶囊剂；或方法八：将鳖甲或醋鳖甲用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，压片即成片剂；或方法九：将鳖甲或醋鳖甲用水煎煮提取后，制成水煎剂，或加常规辅料制成口服液、糖浆、合剂。优选的方法之一：包括如下步骤：A、鳖甲或醋鳖甲加水煎煮，过滤得煎煮液；B、干燥煎煮液即得。进一步的，步骤B干燥煎煮液至含水量低于5％。优选的方法之二：包括如下步骤：A、鳖甲或醋鳖甲加水煎煮，过滤得煎煮液；B、煎煮液按照药学常规方法，加入药学上的常规辅料制备而得。具体的可以制成口服制剂或者注射剂，可加入的常规辅料包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。综上，本专利技术采用鳖甲或醋鳖甲抑制肿瘤新生血管生成作用显著，为临床抑制肿瘤新生血管生成以及治疗肿瘤提供了一种全新的选择。附图说明图1鳖甲干预的幼鱼光镜图。图2鳖甲干预的幼鱼荧光显微镜显示图的灰度格式图。图3鳖甲干预的幼鱼高倍荧光显微镜显示图的灰度格式图。图4阳性对照-PTK787干预的幼鱼光镜图。图5阳性对照-PTK787干预的幼鱼荧光显微镜显示图的灰度格式图。图6阳性对照-PTK787干预的幼鱼高倍荧光显微镜显示图的灰度格式图。图7阴性对照-VehicleControl(0.1％DMSO)干预的幼鱼光镜图。图8阴性对照-VehicleControl(0.1％DMSO)干预的幼鱼荧光显微镜显示图的灰度格式图。图9阴性对照-VehicleControl(0.1％DMSO)干预的幼鱼高倍荧光显微镜显示图的灰度格式图。具体实施方式下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。考察鳖甲药用新用途的试验如下：实施例：1.材料与方法1.1材料中药均购自四川回春堂医药有限公司。所有试剂均购自Sigma-AldrichCo.(St.Louis,MO)，PTK787(vatalanib)购自Selleckchem。采用fli1a-EGFP转基因斑马鱼进行实验。斑马鱼按照标准环境饲养。1.2试剂配制称取中药450g，8倍量水煎煮3次，每次1小时，将3次水煎液合并于800W电炉上浓缩至约400ml，过100目筛网(滤渣留样)后，均匀涂布于蒸发皿中，将蒸发皿置于电热鼓风干燥箱中，于60℃下间断干燥62小时后，继续于玻璃干燥器中室温干燥直至制成水分含量<5％(烘干法测定)的浸膏。1.3实验过程将受精后22小时的胚胎放入12孔板中(每孔30个胚胎)，采用中药干预26小时。中药水提物溶解于0.1％二甲亚砜(DMSO)中，每孔加入中药水提物浓度为200μg/ml。阳性对照组为5μg/mlPTK787(瓦他拉尼vatalanib,一种血管内皮生长因子受体拮抗剂)，阴性对照组为0.1％DMSO。受精后48小时，三卡因麻醉幼鱼，使用NikonSMZ1500荧光显微镜分析拍照。节间血管形成是评价药效的主要指标，同时也用于评价其毒性。1.4结果及结论采用鳖甲、阳性对照-PTK787、阴性对照-Vehic本文档来自技高网...

【技术保护点】
鳖甲或醋鳖甲在制备抑制肿瘤新生血管生成的药物中的用途。

【技术特征摘要】
2015.02.17 CN 20151008541391.鳖甲或醋鳖甲在制备抑制肿瘤新生血管生成的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的药物是以有效剂量的鳖甲或醋鳖甲为活性成分，按照药学常规方法制备而成的药剂。3.抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：它是以有效剂量的鳖甲或醋鳖甲为活性成分，按照药学常规方法制备而成的药剂。4.根据权利要求3所述的治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：所述的药剂是口服制剂或者注射剂。5.根据权利要求3或4所述的治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于：所述的药剂每制剂单位含有鳖甲或醋鳖甲1～20克。6.权利要求3所述的抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：方法一：将鳖甲或醋鳖甲粉碎成细粉，混合即成散剂；或方法二：将鳖甲或醋鳖甲粉碎成细粉，装胶囊即成胶囊剂；或方法三：将鳖甲或醋鳖甲粉碎成细粉，压片即成片剂；或方法四：将鳖甲或...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟森，涂翔，
申请(专利权)人：钟森，涂翔，
类型：发明
国别省市：四川;51