【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种新的头孢类抗生素、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、 其水合物以及其盐或酯的水合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物， 以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的用途，属于医药
2、
技术介绍
头孢抗生素是广泛用于临床的抗菌药物，已发展到第四代，但由于临床上长期应用，致 使细菌对头孢类抗生素产生耐药性，极大的影响了头孢类抗生素的抗菌疗效，影响了其在临 床上的应用。特别是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌以及耐药肠球菌引 起的传染病已成为严重的临床问题，使得寻找新型抗生素成为临床急需。盐酸头孢吡肟是第四代头孢菌素，抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰氏阴性菌具有良好的 抗菌活性，然而对临床分离菌的效果不是特别理想，并且耐药性也不能令人满意，结构式如下3、
技术实现思路
为了克服临床上广泛的耐药性，使感染性疾病得到更好的治疗，本专利技术提供了新的头孢 类抗生素，其具有广谱、高效、耐药性小的特点。本专利技术的技术方案如下本专利技术提供了通式(I )所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异...
【技术保护点】
通式（Ⅰ）所示的化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物：＊＊＊（Ⅰ）其中：Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］分别独立的代表氢原子或氨基保护基；Ｒ↑［３］代表氢原子，被卤素原子、羧基、氨基或羟基取代或未被取代的Ｃ↓［１－６］烷基，被Ｃ↓［１－４］烷基取代或未被取代的３～６元环烷基、芳基或芳烷基，链烯基或炔基；Ｒ↑［４］代表氢原子或羧基保护基；Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］分别独立的代表氢原子，羟基，卤素原子或Ｃ↓［１－６］烷基；Ｘ代表ＣＨ或Ｎ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄振华，
申请(专利权)人：山东轩竹医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]
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