一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组制造技术

本实用新型专利技术涉及高氯地层水蒸馏领域，具体涉及一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组。包括总阀、取样控制阀、取样缓冲罐、平衡罐、顶水控制阀、加药控制阀和加药漏斗；所述总阀右端与蒸发室下循环管连接，左端分别与取样控制阀上端、平衡罐下端连接；所述取样控制阀下端与取样缓冲罐上端连接，所述取样缓冲罐下端与卤水地沟连接；所述顶水控制阀左端与水源连接，右端分别与加药控制阀下端、平衡罐上端连接；所述平衡罐下端分别与总阀左端、取样控制阀上端连接，平衡罐上端分别与顶水控制阀右端、加药控制阀下端连接；所述加药控制阀上端设置有加药漏斗；极大地提高高氯地层水蒸馏工艺取样安全性、减少堵塞，并且实现加药消泡的功能。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及高氯地层水蒸馏领域，更为具体的讲，涉及基于一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组。
技术介绍
高氯地层水蒸馏装置由多效强制循环罐组成，每一级强制循环罐下循环管处均带有一个取样装置，通过该取样装置取得料液固液比判断是否开启转排盐。该取样装置由单根取样管线和一个球阀组成，采取开启球阀自动下放料液的方式进行取样（中段料液为样），取样完毕后关闭球阀，废弃料液最终经卤水地沟回流至原水系统，重新进行处理。传统的高氯采气地层水蒸馏处理存在以下缺点：（1）取样缺乏安全性，取样装置直接与下循环管相连，所取样品温度较高，取样时如果阀门开度不控制好，极易造成操作人员烫伤。（2）取样易堵塞管线，取样方式为直接开启球阀取样，实际样品为高浓度盐水，在自然重力作用下，固体颗粒盐和杂质还易沉积于下循环管，直接开启球阀取样会造成取样管线盐堵，缺乏疏通装置。（3）原加药在预处理端，距离蒸发车间远，消泡剂到达蒸发室时间长，耗药量大、无针对性，且当原料进入系统后受温度、压力变化影响，很可能会在蒸发室二次起泡。一旦蒸发室起泡，只需几分钟就会覆盖整个蒸发室，大量泡沫随二次蒸汽混入冷凝水，最终影响外排水水质。缺乏一种提高高氯地层水蒸馏工艺取样安全性、不易堵塞，同时可以进行加药消泡的阀组。
技术实现思路
本技术的目的在于，针对现有技术中存在的问题，提出一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组，极大地提高高氯地层水蒸馏工艺取样安全性、减少堵塞，并且实现加药消泡的功能。为了实现上述目的，本技术采用的技术方案为：一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组，其特征在于：包括总阀、取样控制阀、取样缓冲罐、平衡罐、顶水控制阀、加药控制阀和加药漏斗；所述总阀右端与蒸发室下循环管连接，左端分别与取样控制阀上端、平衡罐下端连接；所述取样控制阀下端与取样缓冲罐上端连接，所述取样缓冲罐下端与卤水地沟连接；所述顶水控制阀左端与水源连接，右端分别与加药控制阀下端、平衡罐上端连接；所述平衡罐下端分别与总阀左端、取样控制阀上端连接，平衡罐上端分别与顶水控制阀右端、加药控制阀下端连接；所述加药控制阀上端设置有加药漏斗。所述加药控制阀为球阀。所述加药漏斗外侧设置有药箱。由于采用了上述技术方案，本技术的有益效果是：1、相比传统直接取样，设置有取样缓冲罐，可以有效降温取样料液，更加安全，防止高温料液烫伤工作人员；设置加药漏斗，可以通过整体阀门的配合，向蒸发室加入消泡剂，减轻料液起泡、结垢现象；设置顶水阀，与水源连接，可以配合阀门进行装置的冲洗，以及药剂的稀释。2、加药控制阀采用球阀，流体阻力小、结构简单、紧密可靠。3、设置有药箱，用于存放药物，操作时方便，结构简单。附图说明图1是本技术的结构示意图。附图标记含义如下：1、总阀；2、取样控制阀；3、取样缓冲罐；4、平衡罐；5、顶水控制阀；6、加药控制阀；7加药漏斗；8、蒸发室下循环管；9、卤水地沟。具体实施方式下面结合附图，对本技术做详细的说明。实施例1作为本技术的一种较佳实施例，参照说明书附图1，本实施例公开了一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组，包括：加药控制阀6、加药漏斗7、顶水控制阀5、平衡罐4、取样控制阀2、取样缓冲罐3和总阀1；所述总阀1右端与蒸发室下循环管8连接，左端分别与取样控制阀2上端、平衡罐4下端连接；所述取样控制阀2下端与取样缓冲罐3上端连接，所述取样缓冲罐3下端与卤水地沟9连接；所述顶水控制阀5左端与水源连接，右端分别与加药控制阀6下端、平衡罐4上端连接；所述平衡罐4下端分别与总阀1左端、取样控制阀2上端连接，平衡罐4上端分别与顶水控制阀5右端、加药控制阀6下端连接；所述加药控制阀6上端设置有加药漏斗7。取样时，关闭加药控制阀6、顶水控制阀5、取样控制阀2，打开总阀1，利用循环管压力将罐内介质压入平衡罐4，关闭总阀1，打开加药控制阀6、取样控制阀2取出平衡罐4内样品，最后关闭加药控制阀6、打开顶水控制阀5冲洗装置，冲洗干净后关闭顶水控制阀5。疏通总阀1时，关闭加药控制阀6、取样控制阀2，开启顶水控制阀5；疏通取样控制阀2时，关闭总阀1、加药控制阀6，开启顶水控制阀5。加药时，关闭顶水控制阀5、取样控制阀2、总阀1，打开加药控制阀6，将消泡剂加入药剂漏斗，待药剂完全流入平衡罐4后关闭加药控制阀6，打开顶水控制阀5、总阀1将消泡剂顶入循环管，最后关闭总阀1打开取样控制阀2冲洗装置，冲洗干净后关闭顶水控制阀5。实施例2作为本技术的一种较佳实施例，参照说明书附图1，本实施例公开了一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组，包括：加药控制阀6、加药漏斗7、顶水控制阀5、平衡罐4、取样控制阀2、取样缓冲罐3和总阀1；所述总阀1右端与蒸发室下循环管8连接，左端分别与取样控制阀2上端、平衡罐4下端连接；所述取样控制阀2下端与取样缓冲罐3上端连接，所述取样缓冲罐3下端与卤水地沟9连接；所述顶水控制阀5左端与水源连接，右端分别与加药控制阀6下端、平衡罐4上端连接；所述平衡罐4下端分别与总阀1左端、取样控制阀2上端连接，平衡罐4上端分别与顶水控制阀5右端、加药控制阀6下端连接；所述加药控制阀6上端设置有加药漏斗7。所述加药控制阀6为球阀；所述加药漏斗7外侧设置有药箱。取样时，关闭加药控制阀6、顶水控制阀5、取样控制阀2，打开总阀1，利用循环管压力将罐内介质压入平衡罐4，关闭总阀1，打开加药控制阀6、取样控制阀2取出平衡罐4内样品，最后关闭加药控制阀6、打开顶水控制阀5冲洗装置，冲洗干净后关闭顶水控制阀5。疏通总阀1时，关闭加药控制阀6、取样控制阀2，开启顶水控制阀5；疏通取样控制阀2时，关闭总阀1、加药控制阀6，开启顶水控制阀5。加药时，关闭顶水控制阀5、取样控制阀2、总阀1，打开加药控制阀6，将消泡剂加入药剂漏斗，待药剂完全流入平衡罐4后关闭加药控制阀6，打开顶水控制阀5、总阀1将消泡剂顶入循环管，最后关闭总阀1打开取样控制阀2冲洗装置，冲洗干净后关闭顶水控制阀5。以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请技术方案构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本申请的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组，其特征在于：包括总阀（1）、取样控制阀（2）、取样缓冲罐（3）、平衡罐（4）、顶水控制阀（5）、加药控制阀（6）和加药漏斗（7）；所述总阀（1）右端与蒸发室下循环管（8）连接，左端分别与取样控制阀（2）上端、平衡罐（4）下端连接；所述取样控制阀（2）下端与取样缓冲罐（3）上端连接，所述取样缓冲罐（3）下端与卤水地沟（9）连接；所述顶水控制阀（5）左端与水源连接，右端分别与加药控制阀（6）下端、平衡罐（4）上端连接；所述平衡罐（4）下端分别与总阀（1）左端、取样控制阀（2）上端连接，平衡罐（4）上端分别与顶水控制阀（5）右端、加药控制阀（6）下端连接；所述加药控制阀（6）上端设置有加药漏斗（7）。

【技术特征摘要】
1.一种适于高氯地层水蒸馏的取样、加药阀组，其特征在于：包括总阀（1）、取样控制阀（2）、取样缓冲罐（3）、平衡罐（4）、顶水控制阀（5）、加药控制阀（6）和加药漏斗（7）；所述总阀（1）右端与蒸发室下循环管（8）连接，左端分别与取样控制阀（2）上端、平衡罐（4）下端连接；所述取样控制阀（2）下端与取样缓冲罐（3）上端连接，所述取样缓冲罐（3）下端与卤水地沟（9）连接；所述顶水控制阀（5）左端与水源连接，右端分别与加药控制阀（...

【专利技术属性】
技术研发人员：李婷婷，杜建明，牛德法，兰继军，晏林，罗健康，张志强，刘婷婷，高斌，蔡明川，刘涛，罗广祥，万平，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司西南油气分公司，
类型：新型
国别省市：北京;11