一种锌基体物料中测定微量铊的方法技术

技术编号:14802740 阅读:112 留言:0更新日期:2017-03-14 23:14
一种锌基体物料中测定微量铊的方法,包括以下步骤:(1).样品消解:将含锌试料在强酸和强氧化条件下溶解至清亮,加热浓缩后定容至0.8~1.2mg/mL的试样溶液;(2).工作曲线的绘制:测定至少5个铊浓度在0~0.02μg/mL范围内的铊溶液的吸光度,以所测铊的吸光度为纵坐标,所测元素浓度为横坐标,绘制铊的工作曲线;(3).样品测试:向步骤(1)得到试样溶液中加入基体改进剂,测定其吸光度,扣去空白后从工作曲线上查出相应铊的浓度。本发明专利技术方法耗时短、消除Cl-对铊的抑制干扰、提高测铊分析灵敏度、测定范围及应用范围广。广泛适用于湿法炼锌冶炼企业原辅材料及过程产品中铊的测定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及冶金工程中冶金分析检测

技术介绍
随着生活水平的提高,人们关注人居环境因素,特别是金属冶炼行业给环境造成的危害日益受到关注。铊作为一种高毒重金属元素,它的测定十分受到重视。但铊含量低,准确测定比较困难。常用的方法有极谱法、分光光度法、石墨炉原子吸收法、ICP-MS法等。极谱法、分光光度法对仪器操作条件比较苛刻,检测过程繁琐;萃取比色法容易造成环境污染,有毒有机试剂对分析人员健康容易造成伤害;石墨炉原子吸收法检测铊的过程中,一方面铊的含量低需要富集,另一方面,Cl-对铊负干扰很严重。锌基体物料中测定铊还没有具体测试方法,而且现在利用石墨炉原子吸收法检测铊的分析方法,全部需要泡沫塑料或活性炭吸附与解脱铊,一个物料检测过程流程长达数小时,成本高,效率低;ICP-MS法测定铊结果快速准确但仪器昂贵,二百万的一次性投资成本较高。为此,冶炼企业急需要一个适宜铊的检测分析方法。
技术实现思路
针对上述技术问题,本专利技术提供一种锌基体物料中测定微量铊的方法,包括以下本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种锌基体物料中测定微量铊的方法,其特征在于包括以下步骤:(1).样品消解:将含锌试料在强酸和强氧化条件下溶解至清亮,加热浓缩后定容至0.8~1.2mg/mL的试样溶液;(2).工作曲线的绘制:测定至少5个铊浓度在0~0.02μg/mL范围内的铊溶液的吸光度,以所测铊的吸光度为纵坐标,所测元素浓度为横坐标,绘制铊的工作曲线;(3).样品测试:向步骤(1)得到试样溶液中加入基体改进剂,测定其吸光度,扣去空白后从工作曲线上查出相应铊的浓度。

【技术特征摘要】
1.一种锌基体物料中测定微量铊的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1).样品消解:将含锌试料在强酸和强氧化条件下溶解至清亮,加热浓缩后定容至0.8~1.2
mg/mL的试样溶液;
(2).工作曲线的绘制:测定至少5个铊浓度在0~0.02μg/mL范围内的铊溶液的吸光度,
以所测铊的吸光度为纵坐标,所测元素浓度为横坐标,绘制铊的工作曲线;
(3).样品测试:向步骤(1)得到试样溶液中加入基体改进剂,测定其吸光度,扣去空白后
从工作曲线上查出相应铊的浓度。
2.根据权利要求1所述的锌基体物料中测定微量铊的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1).样品消解:称取0.08~0.12g锌基体试料,用纯化水湿润试样后,加入0.2gNH4F、1~10
mLHNO3与2mLH2O2加热溶解试样至清亮,用水吹洗杯壁,继续加入1mLH2O2,
加热蒸发至溶液体积为2mL时,将溶液冷却至室温,移入100mL容量瓶中,用蒸馏
水稀释至刻度,混匀,得试样溶液,所述锌基体物料包括锌精矿、锌焙砂、氧化锌、
锌粉以及锌湿法冶炼过程浸出渣、铅银渣、硫精矿、净化渣;
(2).工作曲线的绘制:分别移取0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00mL铊标准工作溶
液于不同的100mL容量瓶中,用二次去离子水稀释至刻度,混匀;在仪器选定的工
作条件下,测定上述系列溶液的吸光度,以所测铊的吸光度为纵坐标,所测元素浓
度为横坐标,绘制铊的工作曲线;
(3).样品测试:向步骤(1)得到试样溶液中加入0.5μL基体改进剂,干过滤后在仪器选定
的工作条件下测定铊的吸光度,随同试样做空白实验;减去随同试料空白溶液的吸
光度;从工作曲线上查出相应铊的浓度。
3.根据权利要求1所述的锌基体物料中测定微量铊的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1).样品消解:称取0.08~0.12g锌粉,用纯化水湿润试样后,加入1~10mLHNO3与2mL
H2O2加热溶解试样...

【专利技术属性】
技术研发人员:程键刘志钢刘红卫张涛黄青代先飞
申请(专利权)人:深圳市中金岭南有色金属股份有限公司丹霞冶炼厂深圳市中金岭南有色金属股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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