一种降低正常高值血压的口服液制造技术

本发明专利技术公开了一种降低正常高值血压的口服液，属于高血压预防及治疗领域。所述口服液包括以下原料：甘菊、杜仲、山楂、槐花、旋复花、豨签草、夏枯草、决明子、罗布麻、桑寄生、天麻、矫味剂、抗氧化剂、防腐剂。所述口服液是通过提取、过滤、离心、浓缩、灌装、灭菌、灯检等步骤制备的。所述口服液可以实现预防正常高值血压人群进展为高血压，有效提高高血压病的预测预警和防治水平，降低高血压病发病率，进而达到预防高血压导致的心、脑、肾等靶器官损伤及各种并发症的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高血压预防及治疗领域，特别是涉及一种与基于NMR研究的量化运动处方相结合的用于降低正常高值血压的口服液。
技术介绍
高血压是导致心脑血管病发生的主要危险因素，目前已成为严重威胁人类健康的公共卫生问题。随着对高血压危害认识的进一步深入，高血压的防治战略也逐渐前移到正常高值血压人群。许多临床研究表明正常高值血压者已存在靶器官的损害，并与心血管危险因素及心脑血管疾病密切相关。提高对正常高值血压的认知和强化干预，才能减少正常高值血压人群进展为高血压及心脑血管事件发生。目前对于此类群体主要实施非药物干预，包括控制饮食及运动锻练，但量化运动处方是否有助于改善此人群的机体代谢状况，并防止其进展为高血压，仍然有待深入研究。近年来，基于核磁共振(NuclearMagneticResonance，NMR)的代谢组学作为目前最常用方法，不仅可以用于药物药效、毒性的评估以及其作用机制的阐明，也可以用于揭示系列关联生物标记物的综合差异。目前，临床上预防和治疗高血压大多是单纯的药物治疗和单纯的食物治疗或者药物治疗与食物治疗相结合，尚未出现利用代谢组学技术研究分析量化运动处方结合药物对正常高值血压人群转归及心血管危险因素的影响。因此探讨量化运动处方结合药物对正常高值血压人群转归的影响，并根据人体小分子物质代谢谱判断预后，为高血压前期人群寻找到合适的治疗方案，具有重要的研究意义和临床应用前景。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术中量化运动处方对正常高值血压人群的防治效果不明显等问题，提出一种与基于NMR研究的量化运动处方相结合的用于降低正常高值血压的口服液。本专利技术所采用的技术方案如下：一种降低正常高值血压的口服液，包括以下重量份的原料：甘菊80-120份、杜仲50-80份、山楂30-50份、槐花50-60份、旋复花22-27份、豨签草20-30份、夏枯草15-30份、决明子18-45份、罗布麻20-30份、桑寄生10-15份、天麻9-12份、矫味剂6-8份、抗氧化剂5-7份、防腐剂2-4份。其中杜仲、山楂、旋复花、属于温性药物，体虚之人降血压无寒凉之弊；天麻、桑寄生属于平性药物，有利于减轻配方中寒性药物对寒性体质正常高值血压人群的副作用；甘菊、槐花、豨签草、夏枯草、决明子、罗布麻属于寒性药物，适用于大部分肝阳上亢引起的正常高值血压人群；整个药物配方温寒适宜，适用于多种原因引起的高血压。所述矫味剂包括木糖醇、甘草素、奇异果素中的一种或者一种以上的组合物。所述抗氧化剂包括茶多酚、维生素C、维生素E中的一种或者一种以上的组合物。所述防腐剂包括山梨酸、山梨酸钾中的一种或者一种以上的组合物。一种降低正常高值血压的口服液，其制备方法包括以下步骤：S1：将经过炮制后的甘菊、杜仲、山楂、槐花、豨签草、夏枯草、决明子、罗布麻、桑寄生、天麻、旋复花分别粉碎后过40-60目筛子；S2：将步骤S1过筛后的甘菊80-120份、杜仲50-80份、山楂30-50份、槐花50-60份、旋复花22-27份、豨签草20-30份、夏枯草15-30份、决明子18-45份、罗布麻20-30份、桑寄生10-15份、天麻9-12份放入超声波提取设备中，加入10倍量的蒸馏水充分浸润后提取，超声波功率为200-250W，提取温度为30-60℃，提取时间为30min；S3：将步骤S2制得的提取液用纱布过滤1次，得滤液A，滤液A再用微孔滤膜过滤1次，得滤液B；S4：将步骤S3制得的滤液B置于高速离心机中，以转速6000r/min离心30min，得上清液；S5：将步骤S4制得的上清液置于恒温37℃水浴箱浓缩至5倍量，得浓缩液；S6：将步骤S5制得的浓缩液和矫味剂6-8份、抗氧化剂5-7份、防腐剂2-4份置于自动搅拌机中以转速60r/min搅拌15min，得药液；S7：将步骤S6制得的药液采用单针式定量注入灌装机进行灌装，得灌装后的口服液；S8：将步骤S7灌装后的口服液进行灭菌，采用湿热灭菌法，灭菌温度为121℃，灭菌时间为15min，得灭菌后的口服液；S9：将步骤S8灭菌后的口服液置于紫外灯下进行灯检，无可见异物，即可得到所述口服液。所述的口服液是在使用量化运动处方对正常高值血压人群进行干预后服用，服用量为100ml/次。基于NMR代谢组学研究的量化运动处方结合中药口服液治疗和预防高血压，避免了纯中药治疗高血压见效慢，疗程长等缺点，同时也减少了单纯西医治疗的带来的副作用，体现了中西医相结合的特点。本专利技术与现有技术对比的有益效果包括：1.本专利技术应用量化运动处方对正常高值血压人群进行干预，同时服用降压口服液，可以有效减少高血压人群并发脑卒中、心肌梗死病等情况。2.基于NMR研究的量化运动处方结合服用降压口服液用于预防和治疗正常高值血压进展为高血压，不仅避免了单纯药物治疗带来的副作用多的问题，还避免了单纯运动处方治疗的见效慢等特点。3.制成的中药口服液服用方便，易于吸收，方便携带，省去了从中药饮片煎成汤剂的繁琐过程，节省了大量的人力物力；相比片剂和胶囊剂，又有服用方便，易于吸收的特点。具体实施方式为便于准确理解，以下是后文中将出现的技术术语的准确定义：“正常高值血压”是指：血压介于高血压和理想血压之间，是临床高血压及一系列与血压升高相关的心血管事件的前期。“运动处方”是指：康复医师或体疗师，对从事体育锻炼者或病人，根据医学检查资料(包括运动试验和体力测验)，按其健康、体力以及心血管功能状况，用处方的形式规定运动种类、运动强度、运动时间及运动频率，提出运动中的注意事项，是指导人们有目的、有计划和科学地锻炼的一种方法。下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本专利技术的范围及其应用。实施例1一种降低正常高值血压的口服液，包括以下重量份的原料：甘菊80份、杜仲50份、山楂30份、槐花50份、旋复花22份、豨签草20份、夏枯草15份、决明子18份、罗布麻20份、桑寄生10份、天麻9份、矫味剂6份、抗氧化剂5份、防腐剂2份。所述矫味剂为木糖醇2份、甘草素2份、奇异果素2份。所述抗氧化剂为茶多酚2份、维生素C2份、维生素E1份。所述防腐剂为山梨酸1份、山梨酸钾1份。一种降低正常高值血压的口服液，其制备方法包括以下步骤：S1：将经过炮制后的甘菊、杜仲、山楂、槐花、豨签草、夏枯草、决明子、罗布麻、桑寄生、天麻、旋复花分别粉碎后过40-60目筛子；S2：将步骤S1过筛后的甘菊80份、杜仲50份、山楂30份、槐花50份、旋复花22份、豨签草20份、夏枯草15份、决明子18份、罗布麻20份、桑寄生10份、天麻9份放入超声波提取设备中，加入10倍量的蒸馏水充分浸润后提取，超声波功率为200W，提取温度为30℃，提取时间为30min；S3：将步骤S2制得的提取液用纱布过滤1次，得滤液A，滤液A再用微孔滤膜过滤1次，得滤液B；S4：将步骤S3制得的滤液B置于高速离心机中，以转速6000r/min离心30min，得上清液；S5：将步骤S4制得的上清液置于恒温37℃水浴箱浓缩至5倍量，得浓缩液；S6：将步骤S5制得的浓缩液和矫味剂6份、抗氧化剂5份、防腐剂2份置于自动搅拌机中以转速60r/min搅拌15min，得药液；S7：将步骤S6制得的药本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降低正常高值血压的口服液，其特征在于，包括以下重量份的原料：甘菊80‑120份、杜仲50‑80份、山楂30‑50份、槐花50‑60份、旋复花22‑27份、豨签草20‑30份、夏枯草15‑30份、决明子18‑45份、罗布麻20‑30份、桑寄生10‑15份、天麻9‑12份、矫味剂6‑8份、抗氧化剂5‑7份、防腐剂2‑4份。

【技术特征摘要】
1.一种降低正常高值血压的口服液，其特征在于，包括以下重量份的原料：甘菊80-120份、杜仲50-80份、山楂30-50份、槐花50-60份、旋复花22-27份、豨签草20-30份、夏枯草15-30份、决明子18-45份、罗布麻20-30份、桑寄生10-15份、天麻9-12份、矫味剂6-8份、抗氧化剂5-7份、防腐剂2-4份。2.如权利要求1所述的降低正常高值血压的口服液，其特征在于：所述矫味剂包括木糖醇、甘草素、奇异果素中的一种或者一种以上的组合物。3.如权利要求1所述的降低正常高值血压的口服液，其特征在于：所述抗氧化剂包括茶多酚、维生素C、维生素E中的一种或者一种以上的组合物。4.如权利要求1所述的降低正常高值血压的口服液，其特征在于：所述防腐剂包括山梨酸、山梨酸钾中的一种或者一种以上的组合物。5.一种如权利要求1-4任一项所述的降低正常高值血压的口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：将经过炮制后的甘菊、杜仲、山楂、槐花、豨签草、夏枯草、决明子、罗布麻、桑寄生、天麻、旋复花分别粉碎后过40-60目筛子；S2：将步骤S1过筛后的甘菊80-120份、杜仲50-8...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈务贤，
申请(专利权)人：陈务贤，
类型：发明
国别省市：广西;45