一种用于降低血压的药用组合物制造技术

本发明专利技术为一种用于降低血压的药用组合物，是以阿齐沙坦酯和另外1-2种降压物质为活性成分的药用组合物，主要包括钙离子拈抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，以及氢氯噻嗪。本发明专利技术所述的组合物可可制成口服制剂用于高血压症的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术为一种用于降低血压的药用组合物，属于医药

技术介绍
高血压病是当今世界流行最广泛的心血管疾病，又是引起冠心病、脑卒中和肾功能衰竭的重要的危险因素，高血压患者不仅有血压增高和血流动力学的异常，而且常伴有糖、脂质代谢紊乱以及心、脑、肾等靶器官的损害，属于一种全身性疾病。临床上抗高血压药物较多，包括利尿药、阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)、血管紧张素II (AT II)受体拈抗剂，钙拈抗剂和α-阻滞剂。但它们在使用上都有其一定的局限性与副作用。 所以副作用小，耐受性好，且疗效稳定的抗高血压药，将做为理想的一线降压药被广泛应用，其中疗效稳定、副作用小的复方降压药也受到 了广泛的关注。阿齐沙坦(又称阿齐沙坦酯)为一种新型的血管紧张素II受体阻滞剂，用于治疗成人高血压。该药为口服用药，每日服药1次，既可单用，亦可与其他降压药联用。阿齐沙坦可阻滞血管紧张素II引起的血管收缩，从而使血压下降。临床实验结果显示，与目前常用同类高血压治疗药缬沙坦和奥美沙坦相比，阿齐沙坦在24小时之内的降血压效果更胜“““"筹 ο
技术实现思路
本专利技术为一种用于降低血压的药用组合物，是以阿齐沙坦酯和如下所述任意1-2 种物质为活性成分的药用组合物A 钙离子拈抗剂(CCB)，包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物；B 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，包括卡托普利、赖诺普利、雷米普利、福辛普禾U、依那普利、贝那普利、地拉普利及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等；C 氢氯噻嗪。其中钙离子拈抗剂的药用盐包括盐酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、马来酸盐等。所述的药用组合物，优选为阿齐沙坦酯+(左)氨氯地平、阿齐沙坦酯+氢氯噻嗪、阿齐沙坦酯+贝那普利、阿齐沙坦酯+(左)氨氯地平+氢氯噻嗪本专利技术所述的药用组合物中阿齐沙坦酯的单位用量为10-160mg，优选剂量为40-80mg。钙离子拈抗剂(CCB)的单位用量为，(左)氨氯地平的单位用量为1.25-40mg，优选剂量为5_10mg。硝苯地平的单位用量为1. 25_40mg，优选为5_10mg。乐卡地平的单位用量为2. 5_80mg，优选为10_20mg。非洛地平的单位用量为2. 5_80mg，优选为10_20mg。尼伐地平的单位用量为0. 5_16mg，优选为2_4mg。拉西地平的单位用量为l_24mg，优选为4_6mg。马尼地平的单位用量为1. 25_40mg，优选为5_10mg。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的单位用量为卡托普利的单位用量为6. 25-100mg，优选为12. 5_50mg。赖诺普利的单位用量为5-80mg，优选为10_40mgmg。雷米普利的单位用量为0. 5_20mg，优选为1. 25-lOmg。福辛普利的单位用量为5-80mg，优选为10_40mg。依那普利的单位用量为1. 25_40mg，优选为2. 5_20mg。贝那普利的单位用量为5_80mg，优选为10_40mg。地拉普利的单位用量为15_120mg，优选为7. 5_60mg。氢氯噻嗪的单位用量为5_200mg，优选剂量为25_50mg。所述的药用组合物，可制成口服制剂，包括颗粒剂、普通片、咀嚼片、分散片、口崩片、口含片、胶囊、软胶囊、滴丸剂、缓释片、缓释胶囊等。具体实施例方式实施例1片剂权利要求1.一种用于降低血压的药用组合物，其特征在于是以阿齐沙坦酯和如下所述任意 1-2种物质为活性成分的药用组合物A 钙离子拈抗剂(CCB)，包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物；B 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，包括卡托普利、赖诺普利、雷米普利、福辛普利、 依那普利、贝那普利、地拉普利及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等； C 氢氯噻嗪。2.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于钙离子拈抗剂的药用盐包括盐酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、马来酸盐等。3.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于优选组合物为阿齐沙坦酯+(左)氨氯地平、阿齐沙坦酯+氢氯噻嗪、阿齐沙坦酯+贝那普利、阿齐沙坦酯+(左)氨氯地平+氢氯噻嗪。4.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于阿齐沙坦酯的单位用量为10-160mg，优选剂量为40-80mg。5.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于钙离子拈抗剂(CCB)的单位用量为， (左)氨氯地平的单位用量为1. 25-40mg，优选剂量为5-10mg ；硝苯地平的单位用量为1. 25-40mg，优选为5-10mg ； 乐卡地平的单位用量为2. 5-80mg，优选为10-20mg ； 非洛地平的单位用量为2. 5-80mg，优选为10-20mg ； 尼伐地平的单位用量为0. 5-16mg，优选为2-4mg ； 拉西地平的单位用量为l_24mg，优选为4-6mg ； 马尼地平的单位用量为1. 25-40mg，优选为5-10mg。6.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的单位用量为卡托普利的单位用量为6. 25-100mg，优选为12. 5_50mg ； 赖诺普利的单位用量为5-80mg，优选为10-40mgmg ； 雷米普利的单位用量为0. 5-20mg，优选为1. 25-10mg ； 福辛普利的单位用量为5-80mg，优选为10-40mg ； 依那普利的单位用量为1. 25-40mg，优选为2. 5_20mg ； 贝那普利的单位用量为5-80mg，优选为10-40mg ； 地拉普利的单位用量为15-120mg，优选为7. 5_60mg。7.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于氢氯噻嗪的单位用量为5-200mg，优选剂量为25-50mg。8.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于可制成口服制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂等。全文摘要本专利技术为一种用于降低血压的药用组合物，是以阿齐沙坦酯和另外1-2种降压物质为活性成分的药用组合物，主要包括钙离子拈抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，以及氢氯噻嗪。本专利技术所述的组合物可可制成口服制剂用于高血压症的治疗。文档编号A61K45/06GK102225203SQ20111017830公开日2011年10月26日 申请日期2011年6月29日 优先权日2011年6月29日专利技术者不公告专利技术人 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种用于降低血压的药用组合物，其特征在于：是以阿齐沙坦酯和如下所述任意１－２种物质为活性成分的药用组合物：Ａ：钙离子拈抗剂（ＣＣＢ），包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物；Ｂ：血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），包括卡托普利、赖诺普利、雷米普利、福辛普利、依那普利、贝那普利、地拉普利及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等；Ｃ：氢氯噻嗪。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京阜康仁生物制药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11