野生白芨组织培养快速繁殖方法技术

一种野生白芨组织培养快速繁殖方法涉及一种植物的培育繁殖方法，特别涉及药物的培育繁殖方法，本发明专利技术所述的野生白芨组织培养快速繁殖方法，采用紫花白芨的假鳞茎进行组织培育，经培养基培养后，其分化度率得到了较大的提高，可达到500％‑900％，以适应快速扩大种源，经过缓苗、炼苗后移栽成活率达98％。本发明专利技术所述的培育方法简单、适用，成本低，不仅提高了组织培育的分化率，而且培育出的苗较为壮硕，移栽成活率高，一个月基本分化结束，经过诱根、缓苗、练苗，基本在65‑80天即可完成育苗，大大缩短了白芨的培育繁殖时间，为野生白芨的训养提供了规模化种植的可能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种植物的培育繁殖方法，特别涉及药物的培育繁殖方法。
技术介绍
白芨Bletillastriata(Thunb.)Reichb.f.为兰科白芨属多年生草本植物，具有收敛止血、消肿生肌、治疗外伤出血、疮疡肿毒、皮肤皲裂及肺结核咳血、溃疡病出血等药用价值，同时还具有美容、美白、祛斑及观赏价值被广泛应用，其野生资源濒临灭绝。白芨种子细小，似粉末状，没有胚乳，发育不完全的胚，不易发芽，很难进行种子繁殖；采用分株繁殖时，繁殖率低、繁殖速度慢。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在于克服现有技术的缺陷，提供一种通过组织培育进行繁殖，且繁殖率高、速度快的野生白芨组织培养快速繁殖方法。本专利技术所述的野生白芨组织培养快速繁殖方法，其操作步骤为：a.外植体材料及处理，取紫花白芨的假鳞茎，用小刀、牙刷处理表面杂物和泥土，置于饱和洗衣粉水溶液中浸泡10分钟，并充分摇晃后放于自来水下冲洗1-2小时，置于超净化工作台待处理；b.将步骤a处理的假磷茎置于超净化工作台中用无菌水冲洗1次，75％乙醇消毒30s左右，无菌水冲洗1次；采用0.1-0.2％升汞消毒灭菌5-10分钟，无菌水冲洗3-4次，再将消毒处本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种野生白芨组织培养快速繁殖方法，其特征在于，其操作步骤为：a.外植体材料及处理，取紫花白芨的假鳞茎，用小刀、牙刷处理表面杂物和泥土，置于饱和洗衣粉水溶液中浸泡10分钟，并充分摇晃后放于自来水下冲洗1‑2小时，置于超净化工作台待处理；b.将步骤a处理的假磷茎置于超净化工作台中用无菌水冲洗1次，75％乙醇消毒30s左右，无菌水冲洗1次；采用0.1‑0.2％升汞消毒灭菌5‑10分钟，无菌水冲洗3‑4次，再将消毒处理后的假鳞茎切开，大小为0.5平方厘米，每块均带有芽眼，即得芽块；c.将步骤b切好的芽块置于瓶装的诱导愈伤培养基中，每瓶培养基接种3‑4块同，经过20‑30天即可长出愈伤组织；d.无菌苗分...

【技术特征摘要】
1.一种野生白芨组织培养快速繁殖方法，其特征在于，其操作步骤为：a.外植体材料及处理，取紫花白芨的假鳞茎，用小刀、牙刷处理表面杂物和泥土，置于饱和洗衣粉水溶液中浸泡10分钟，并充分摇晃后放于自来水下冲洗1-2小时，置于超净化工作台待处理；b.将步骤a处理的假磷茎置于超净化工作台中用无菌水冲洗1次，75％乙醇消毒30s左右，无菌水冲洗1次；采用0.1-0.2％升汞消毒灭菌5-10分钟，无菌水冲洗3-4次，再将消毒处理后的假鳞茎切开，大小为0.5平方厘米，每块均带有芽眼，即得芽块；c.将步骤b切好的芽块置于瓶装的诱导愈伤培养基中，每瓶培养基接种3-4块同，经过20-30天即可长出愈伤组织；d.无菌苗分化，步骤c诱导的愈伤组织置于公化培养基中进行分化，用1/2MS+6-BA2.0-4.0+NAA0.1-0.2+蔗糖20％+琼脂8％+PVP0.5％+PH5.8，原球茎分化出茎叶分化苗，28-30天的分化率达500—900％。e.步骤d分化培养后，采用有机物促进茎叶分化，所采用的培养基是以MS为基本培养基，并加入1.0的6-BA和0.1的NAA以及7.5％的香蕉汁，既可以促进白芨球茎的生长，又可以促进白芨的生根，在光照条件下培养35-45天，苗高度约1.5-2.0cm并有叶片展开的白芨试管苗；f.生根诱导培养，将步骤e的白芨试管苗转接到筛选出的生根诱导培养基中，每培养瓶接5-7株小苗，进行壮苗及诱根生长的培养，至平均根数达到3-6条；g.缓苗：取生长健壮、根系3-5条、苗高10—15厘米的组培苗从培养室内移出到普通室内,避阳光直射，存放7-10天，然后再将瓶盖打开，在室内存放10—20天后将幼苗移出培养瓶；h.炼苗：将幼苗根部的琼脂等培养苗全部洗去，将幼苗稍晾干(根系为白色)，放于0.1％的高锰酸钾溶液中消毒8-12分钟，炼苗过程...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈蕾，
申请(专利权)人：云南金碧制药有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53