一种98复合碘消毒液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种98复合碘消毒液，每100ml消毒液中含有效碘、氯已定、烷基酚聚氧乙烯醚、消泡剂、洗必泰、甘油、抗菌增效剂、纯化水等成分，本发明专利技术还公开了该种98复合碘消毒液的制备方法，该制备方法根据消毒液的配比采用专业的配置方法配置出来的98复合碘消毒液可以快速、高效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等医院常见病菌，且杀菌率可无限接近百分之百，使其在医学临床的使用更为广泛。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用消毒液领域，特别涉及一种98复合碘消毒液及其制备方法。
技术介绍
碘消毒液是以碘为主要杀菌成分制成的消毒液，它是通过游离碘元素使蛋白质沉淀起到杀菌作用的一类高效、广谱消毒剂，能快速杀灭细菌、芽孢、病毒、噬菌体、真菌等病原体。常见的消毒产品有酒精、碘伏、氯已定碘复合消毒产品。其中，氯已定碘复合消毒产品，是由碘与氯已定混合制备而成，其杀菌效果较氯已定或碘更强大，具有良好地广谱杀菌作用。对人体皮肤的消毒，往往使用消毒棉球或棉签，消毒过程一般分为两个步骤进行：第一，使用含碘酊的药棉进行擦拭皮肤以达到杀灭细菌的目的；第二，为消消毒液对皮肤的刺激性，使用含酒精的药棉进行第二次擦拭，通过酒精来稀释皮肤上的碘酊含量。上述进行的两次消毒较为繁琐，增加了医护工作人员的工作量，而且在繁忙的工作时间内，有些医护人员容易忘记进行第二个步骤，如此一来，不仅降低了消毒效果，还会增加病人的痛苦；有些医护人员在繁忙的工作时间内可能会草率进行消毒，造成操作不正确。如果在第二步过程中操作不正确，有可能会影响消毒效果，甚至造成交叉污染。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种配置方法独特，配置出来的消毒液杀菌率高的98复合碘消毒液及其制备方法。为了解决上述技术问题，本专利技术的技术方案为：一种98复合碘消毒液，每100ml消毒液中含有的质量组分为：有效碘1～1.6份，氯已定0.1～0.3份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2～0.3份、消泡剂0.4～0.5份、洗必泰0.5～0.6份、甘油1～3份、抗菌增效剂2～5份、聚氧乙烯蓖麻油3～6份，其余为纯化水。更进一步地，每100ml消毒液中含有的质量组分为：有效碘1.4份，氯已定0.15份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2份、消泡剂0.4、洗必泰0.5份、甘油1.5份、抗菌增效剂3份、聚氧乙烯蓖麻油3.5份，其余为纯化水。更进一步地，所述氯已定为按照醋酸氯己定或盐酸氯已定，与枸橼酸氯已定的体积比为1:1.2的比例混合而成。更进一步地，所述抗菌增效剂为三甲氧苄氨嘧啶。本专利技术还提供一种居于上述消毒液的制备方法，包括以下步骤：(1)将标有刻度的配置容器在高温下进行消毒，在无菌环境下晾干备用；(2)向所述配置容器内加入60～80ml的纯化水；(3)按照权利要求1或2所述的98复合碘消毒液的配比向所述配置容器内依次氯已定、烷基酚聚氧乙烯醚、消泡剂和洗必泰，搅拌均匀，静置10～18分钟得到溶液A；(4)取无菌量筒，并按照权利要求1或2的比例向所述无菌量筒加入甘油和聚氧乙烯蓖麻油，搅拌均匀后得到溶液B；(5)将溶液B倒入溶液A中，之后向所述无菌量筒内倒入10ml的纯化水，摇晃半分钟后倒入溶液B中得到溶液C，搅拌溶液C均匀；(6)按照权利要求1或2的比例依次向溶液C中加入抗菌增效剂、有效碘；(7)向所述配置容器内加入去离子水溶剂，直到整个消毒药液达到100ml；(8)搅拌均匀消毒药液，然后装入罐内得到消毒液成品；更进一步地，所述配置容器的最大容量为120ml。更进一步地，所述溶液A、溶液B以及溶液C均在室温下配置而成。更进一步地，所述步骤(3)中，静置所述溶液A的时间为16分钟。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：本专利技术的98复合碘消毒液可在医学临床使用中对病人皮肤消毒可以一次完成，减轻了医护人员的劳动强度，避免了误消毒情况的发生，同时在消毒过程中不会发生较差感染，使其在医学临床的使用更为方便。同时，本专利技术采用专业的配置方法，将在微热下即升华，具有挥发性的有效碘放在最后步骤加入，可有效防止有效碘的挥发，很好保留了有效碘的消毒杀菌药理，采用该制备方法配制出来的98复合碘消毒液可以快速、高效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等医院常见病菌，且杀菌率可无限接近百分之百。具体实施方式下面对本专利技术的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本专利技术，但并不构成对本专利技术的限定。此外，下面所描述的本专利技术各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。本专利技术主要包括两部分：一是98复合碘消毒液配方，二是针对该消毒液采用专业的制备方法，下面以100ml的消毒液为例，以配方结合制备方法来对本专利技术进行说明。实施例1：98复合碘消毒液含有的质量组分为：有效碘1份，氯已定0.1份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2份、消泡剂0.4份、洗必泰0.5份、甘油1份，抗菌增效剂2份、聚氧乙烯蓖麻油3份，其余为纯化水。其中，氯已定为按照醋酸氯己定或盐酸氯已定与枸橼酸氯已定的体积比为1:1.2的比例混合而成；抗菌增效剂为三甲氧苄氨嘧啶。在实际配制时，首先，取最大容量为120ml并标有刻度的配置容器在高温下进行消毒，在无菌环境下晾干后在温度为21-25℃(以下简称室温)向其中加入60～80ml的纯化水，然后按照上述的质量组分向该配置容器内依次氯已定、烷基酚聚氧乙烯醚、消泡剂和洗必泰，搅拌均匀，静置15分钟得到溶液A，剩余的有效碘、甘油、聚氧乙烯蓖麻油、抗菌增效剂、后续加入。其次，取无菌量筒，按照上述的质量组分比例在室温下向无菌量筒加入甘油和聚氧乙烯蓖麻油，搅拌均匀后得到溶液，将溶液B倒入溶液A中，之后向无菌量筒内倒入10ml的纯化水，摇晃半分钟后倒入溶液B中得到溶液C，搅拌溶液C均匀。再次，按照上述的质量组分依次向溶液C中加入抗菌增效剂、有效碘，之后向配置容器内加入去离子水溶剂，直到整个消毒药液达到100ml，搅拌均匀消毒药液，然后装入罐内得到消毒液成品。至此，98复合碘消毒液便配制完成了。实施例1杀菌情况表：实施例2：98复合碘消毒液含有的质量组分为：有效碘1.6份，氯已定0.3份、烷基酚聚氧乙烯醚0.3份、消泡剂0.5份、洗必泰0.6份、甘油3份、抗菌增效剂5份、聚氧乙烯蓖麻油6份，其余为纯化水。其中，氯已定为按照醋酸氯己定或盐酸氯已定与枸橼酸氯已定的体积比为1:1.2的比例混合而成；抗菌增效剂为三甲氧苄氨嘧啶。在实际配制时，首先，取最大容量为120ml并标有刻度的配置容器在高温下进行消毒，在室温向其中加入60～80ml的纯化水，然后按照上述的质量组分向该配置容器内依次氯已定、烷基酚聚氧乙烯醚、消泡剂和洗必泰，搅拌均匀，静置16分钟得到溶液A，剩余的有效碘、甘油、聚氧乙烯蓖麻油、抗菌增效剂、后续加入。其次，取无菌量筒，按照上述的质量组分比例在室温下向无菌量筒加入甘油和聚氧乙烯蓖麻油，搅拌均匀后得到溶液，将溶液B倒入溶液A中，之后向无菌量筒内倒入10ml的纯化水，摇晃半分钟后倒入溶液B中得到溶液C，搅拌溶液C均匀。再次，按照上述的质量组分依次向溶液C中加入抗菌增效剂、有效碘，之后向配置容器内加入去离子水溶剂，直到整个消毒药液达到100ml，搅拌均匀消毒药液，然后装入罐内得到消毒液成品。至此，98复合碘消毒液便配制完成了。实施例2杀菌情况表：实施例3：98复合碘消毒液含有的质量组分为：有效碘1.4份，氯已定0.15份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2份、消泡剂0.4、洗必泰0.5份、甘油1.5份，抗菌增效剂3份、聚氧乙烯蓖麻油3.5份，其余为纯化水。其中，氯已定为按照醋酸氯己定或盐酸氯已定与枸橼酸氯已定的体积比为1:1.2的比例混合而成；抗菌增效剂为三甲氧苄氨嘧啶。在实际配制时，配置方法与实本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种98复合碘消毒液，其特征在于，每100ml消毒液中含有的质量组分为：有效碘1～1.6份，氯已定0.1～0.3份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2～0.3份、消泡剂0.4～0.5份、洗必泰0.5～0.6份、甘油1～3份、抗菌增效剂2～5份、聚氧乙烯蓖麻油3～6份，其余为纯化水。

【技术特征摘要】
1.一种98复合碘消毒液，其特征在于，每100ml消毒液中含有的质量组分为：有效碘1～1.6份，氯已定0.1～0.3份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2～0.3份、消泡剂0.4～0.5份、洗必泰0.5～0.6份、甘油1～3份、抗菌增效剂2～5份、聚氧乙烯蓖麻油3～6份，其余为纯化水。2.根据权利要求1所述的98复合碘消毒液，其特征在于：每100ml消毒液中含有的质量组分为：有效碘1.4份，氯已定0.15份、烷基酚聚氧乙烯醚0.2份、消泡剂0.4、洗必泰0.5份、甘油1.5份，抗菌增效剂3份、聚氧乙烯蓖麻油3.5份，其余为纯化水。3.根据权利要求1或2所述的98复合碘消毒液，其特征在于：所述氯已定为按照醋酸氯己定或盐酸氯已定，与枸橼酸氯已定的体积比为1:1.2的比例混合而成。4.根据权利要求1或2所述的98复合碘消毒液，其特征在于：所述抗菌增效剂为三甲氧苄氨嘧啶。5.一种98复合碘消毒液制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将标有刻度的配置容器在高温下进行消毒，在无菌环境下晾干备用；(2)向所述配置容器内加入6...

【专利技术属性】
技术研发人员：樊建胜，
申请(专利权)人：贵州碘雅医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52