绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于中药技术领域，具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得大黄素含量有很大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。
技术介绍
绿及咳喘颗粒标准号WS-10616（ZD-0616）-2002，记载于国家中成药标准汇编内科肺系（二）分册。由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成，具有养阴润肺、清热解毒、化瘀止血的功效，用于热燥犯肺引起的咳嗽，潮热，盗汗等症。现有技术中，尚未有绿及咳喘片在在制备抑制人口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用的报道，也未见有绿及咳喘片提取制备方面采用超临界萃取的报道，而传统水煎煮、乙醇回流提取的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的在于提供一种绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用。本专利技术的另一个目的在于提供一种绿及咳喘片的制备方法。本专利技术的目的是通过如下的方案实现的：绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间700-800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。优选的，上述的绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。现有技术中，绿及咳喘颗粒口服，一次10g，一日3-4次。绿及咳喘颗粒服药量大。采用本专利技术方法制备成的绿及咳喘片每片重0.50g，每次仅需2片，一日服用3-4次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。试验一、不同方法制备的绿及咳喘片中大黄素含量的比较l、仪器及试药本专利技术绿及咳喘片：按实施例1方法制备，使用1000g原料药，经提取制成200片，每片重0.50g。原绿及咳喘颗粒，按照WS-10616（ZD-0616）-2002标准方法制备。Agilent1200高效液相色谱仪；METTLERAE240电子分析天平；大黄素对照品（中国药品生物制品检定所）。2、方法照高效液相色谱法（中国药典2015年版第四部凡例十五）测定。色谱条件及系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相；检测波长为437nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本专利技术绿及咳喘片10片，研细，混匀，取0.1g，精密称定，加水20ml使溶解，加盐酸2ml，摇匀，加热回流30分钟，冷却，加氯仿30ml，超声处理10分钟，转入分液漏斗中，分取氯仿液，水液再用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，在80℃水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。对照产品供试品溶液的制备取对照的绿及咳喘颗粒20g，研细，混匀，取1g，精密称定，加水20ml使溶解，加盐酸2ml，摇匀，加热回流30分钟，冷却，加氯仿30ml，超声处理10分钟，转入分液漏斗中，分取氯仿液，水液再用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿液，在80℃水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液、对照产品供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。3、结果结果表明，本专利技术绿及咳喘片中大黄素的含量为1.65-3.28mg/片；而原绿及咳喘颗粒中大黄素的含量为1.62mg/袋（每袋含颗粒剂10g），每次服用量2片的大黄素含量为原颗粒剂10g含量的2-4倍，在服用量减少的情况下，大黄素含量有很大提高。上述研究表明，采用本专利技术制备方法制备的绿及咳喘片，有效成分含量远远高于WS-10616（ZD-0616）-2002标准记载的方法制备的绿及咳喘颗粒。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本专利技术，但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间750min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。经检测，成品中大黄素的含量为3.28mg/片。实施例2取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO2流量1ml/g生药·min，萃取时间900min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。经检测，成品中大黄素的含量为1.65mg/片。实施例3取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%，萃取压力30MPa，温度60℃，CO2流量3ml/g生药·min，萃取时间800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%本文档来自技高网...

【技术保护点】
绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g 作为原料药制成，其特征在于，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%，萃取压力15‑30MPa，温度30‑50℃，CO2流量l‑3ml/g生药·min，萃取时间700‑800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成200片，每片重0.50g。

【技术特征摘要】
1.绿及咳喘片在制备抑制口腔表皮样癌细胞KB细胞增殖药物中的应用，所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成，其特征在于，所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤：取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量l-3ml/g生药·min，萃取时间700-800min，得超临界萃取物，将超临界萃取物加入...

【专利技术属性】
技术研发人员：王会，
申请(专利权)人：济南新时代医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37