生物体信息测定装置以及药液供给装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供生物体信息测定装置以及药液供给装置，使得当将针插入皮肤组织时难以使患者感到疼痛。生物体信息测定装置具备设置于第一针部(6)的表面的检测膜(10)、导电性的第二针部(7)、以及检测检测膜(10)与第二针部(7)之间的电流的电流检测电路(24)。第一针部(6)的长径为0.1mm以上且0.3mm以下。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物体信息测定装置以及药液供给装置。
技术介绍
糖尿病患者根据其症状而被划分为I型和II型，对于两者而言，来自胰腺的胰岛素分泌均不正常。特别是I型糖尿病的患者，胰岛素的分泌因胰腺疾病而几乎为零。于是，一天中进行4次包括饭前和睡前的採血，来测定葡萄糖值。当葡萄糖值较高时，进行胰岛素投药。在专利文献1中公开有连续且自动地测定这样的患者的葡萄糖值的连续式葡萄糖监视装置。连续式葡萄糖监视装置被称作CGM。在该CGM中，将酶反应应用于葡萄糖的测定。在酶中使用葡萄糖氧化酶。于是，当在酶附近存在有葡萄糖和氧时，生成有葡糖酸和过氧化氢。测定通过将生成了的过氧化氢进行电解而产生的电流量，从而检出过氧化氢的量。基于此来算出葡萄糖的量。在专利文献1中使用有筒状的针。然后，在针中设置有基板，在基板设置有多个电极。在将针插入患者的皮肤组织后，将基板留在皮肤组织内而将针拔出。由此，将基板留在皮肤组织内并使基板露出。由于在插入皮肤组织的针的内部配置有基板，因此针的外径较大。因此，当将针插入皮肤组织时，针使患者感到疼痛。因此，期望当将针插入皮肤组织时患者难以感到疼痛的生物体信息测定装置。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特表2010-537732号公报
技术实现思路
本专利技术就是为了解决上述技术问题而作成的，其可以作为以下方式或应用例而实现。应用例1本应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述生物体信息测定装置具备：第一传感器电极，刺穿皮肤表面而插入生物体内；第二传感器电极，刺穿皮肤表面而插入所述生物体内；以及电流检测部，检测所述第一传感器电极与所述第二传感器电极之间的电流，所述生物体信息测定装置用于测定所述生物体内的信息。采用本应用例，生物体信息测定装置具备第一传感器电极、第二传感器电极以及电流检测部。电流检测部检测在第一传感器电极与第二传感器电极之间流动的电流。然后，通过检测电流来测定生物体内的信息。第一传感器电极与第二传感器电极彼此分开，第一传感器电极插入第一插入位置。第二传感器电极插入第二插入位置。因此，与使用内置设置有第一传感器电极以及第二传感器电极的基板的针时相比，能够缩短插入皮肤的第一传感器电极以及第二传感器电极的长径。第一传感器电极以及第二传感器电极的长径越短，越难刺激被检体的痛点。因此，在本应用例的生物体信息测定装置中，即使将第一传感器电极以及第二传感器电极插入被检体，也能够使被检体难以感到疼痛。应用例2上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述第一传感器电极的长径为0.1mm以上且0.3mm以下。采用本应用例，第一传感器电极的长径为0.1mm以上。长径表示在第一传感器电极的剖面形状中直径较长的部位的直径。此时，由于第一传感器电极未弯曲地刺入被检体，因此能够使第一传感器电极难以弯折。另外，第一传感器电极的长径为0.3mm以下。此时，由于第一传感器电极对于痛点的刺激较小，因此能够使被检体难以感到疼痛。因此，能够形成使生物体信息测定装置的第一传感器电极难以弯折、且使被检体难以感到疼痛的电极。应用例3上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述第一传感器电极与所述第二传感器电极之间的直线距离为1mm以上且50mm以下。采用本应用例，第一传感器电极与第二传感器电极的距离形成为1mm以上。当第一传感器电极与第二传感器电极的距离不足1mm时，生物体所感到的疼痛较大。由于当第一传感器电极与第二传感器电极的距离比50mm长时，电阻增大，因此测定值误差变大。通过使第一传感器电极与第二传感器电极的距离形成为1mm以上且50mm以下，能够使生物体难以感到疼痛且高精度地测定生物体信息。应用例4上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，在所述第一传感器电极设有感测检测层。采用本应用例，在第一传感器电极设有感测检测层。由此，感测检测层能够检测生物体的预定的成分而使电流流动。应用例5上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述生物体内的信息是与葡萄糖相关的信息，所述第一传感器电极是设有酶层作为感测检测层的工作电极，所述第二传感器电极是接收在所述第一传感器电极中产生的电流的对电极。采用本应用例，第一传感器电极是设有酶层作为感测检测层的工作电极。葡萄糖与酶层发生反应而产生电流。然后，第二传感器电极形成为接收在第一传感器电极中产生的电流的对电极。由于葡萄糖浓度越高反应越大，因此电流量越多。因此，能够通过分析电流检测部所检测的电流量来检测葡萄糖的浓度。应用例6上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述生物体信息测定装置具备参照电极，该参照电极用于检测在所述第一传感器电极中流动的电流的电阻，所述第一传感器电极与所述参照电极之间的直线距离比所述第一传感器电极与所述第二传感器电极之间的直线距离短。采用本应用例，生物体信息测定装置具备参照电极，该参照电极用于检测对在第一传感器电极中流动的电流施加的电阻。在生物体中存在有组织间液。当在第一传感器电极以及第二传感器电极的表面附着有组织间液所含有的物质而形成膜时，施加于在第一传感器电极以及第二传感器电极中流动的电流的电阻增加。通过使用参照电极来检测电阻，电流检测部能够能够高精度地进行因葡萄糖而流动的电流值的测定。然后，第一传感器电极与参照电极的距离被设定为比第一传感器电极与第二传感器电极的距离短。当施加于在第一传感器电极以及第二传感器电极及中流动的电流的电阻增高时，电流检测部提高施加于第二传感器电极的电压。因此，即使第一传感器电极与第二传感器电极的距离较远，所造成的影响也较小。另一方面，由于第一传感器电极与参照电极的距离越近，越难以受到组织间液的影响，因此能够高精度地检测由形成于电极的膜所产生的电阻的增加。而且，在本应用例中，将第一传感器电极与参照电极的距离设为比第一传感器电极与第二传感器电极的距离短。因此，能够高精度地检测由形成于第一传感器电极的膜所产生的电阻，能够高精度地测定葡萄糖值。应用例7上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述第一传感器电极与所述参照电极之间的直线距离为1mm以上且50mm以下。采用本应用例，第一传感器电极与参照电极的距离形成为1mm以上。当第一传感器电极与参照电极的距离不足1mm时，生物体所感到的疼痛较大。当第一传感器电极与参照电极的距离比50mm长时，电阻增大，因此测定值误差变大。通过将第一传感器电极与参照电极的距离形成为1mm以上且50mm以下，能够使生物体难以感到疼痛且高精度地测定葡萄糖值。应用例8上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述参照电极与所述第二传感器电极之间的直线距离为1mm以上且50mm以下。采用本应用例，参照电极与第二传感器电极的距离形成为1mm以上。当参照电极与第二传感器电极的距离不足1mm时，生物体所感到的疼痛较大。当参照电极与第二传感器电极的距离比50mm长时，生物体信息测定装置变大。而且，当生物体装配了生物体信息测定装置时，生物体难以行动，便利性变差。通过将参照电极与第二传感器电极的距离形成为1mm以上且50mm以下，能够以生物体难以感到疼痛且具有便利性较好的装配感的生物体信息测定装置来测定葡萄糖值。应用例9上述应用例所涉及的生物体信息测定装置的特征在于，所述对电极包本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物体信息测定装置，其特征在于，具备：第一传感器电极，刺穿皮肤表面而插入生物体内；第二传感器电极，刺穿皮肤表面而插入所述生物体内；以及电流检测部，检测所述第一传感器电极与所述第二传感器电极之间的电流，所述生物体信息测定装置用于测定所述生物体内的信息。

【技术特征摘要】
2015.07.23 JP 2015-1455731.一种生物体信息测定装置，其特征在于，具备：第一传感器电极，刺穿皮肤表面而插入生物体内；第二传感器电极，刺穿皮肤表面而插入所述生物体内；以及电流检测部，检测所述第一传感器电极与所述第二传感器电极之间的电流，所述生物体信息测定装置用于测定所述生物体内的信息。2.根据权利要求1所述的生物体信息测定装置，其特征在于，所述第一传感器电极的长径为0.1mm以上且0.3mm以下。3.根据权利要求1或2所述的生物体信息测定装置，其特征在于，所述第一传感器电极与所述第二传感器电极之间的直线距离为1mm以上且50mm以下。4.根据权利要求1至3中任一项所述的生物体信息测定装置，其特征在于，在所述第一传感器电极设有感测检测层。5.根据权利要求1至4中任一项所述的生物体信息测定装置，其特征在于，所述生物体内的信息是与葡萄糖相关的信息，所述第一传感器电极是设有酶层作为感测检测层的工作电极，所述第二传感器电极是接收在所述第一传感器电极产生的电流的对电极。6.根据权利要求1至5中任一项所述的生物体信息测定装置，其特征在于，所述生物体信息测定装置还具备参照电极，所述参照电极用于检测所述第一传感器电极中流动的电流的电阻，所述第一传感器电极与所述参照电极之间的直线距离短于...

【专利技术属性】
技术研发人员：藤田徹司，田中邦章，片濑诚，百濑嘉彦，
申请(专利权)人：精工爱普生株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP