【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，特别是一种治疗Ⅱ型糖尿病中药胶囊的生产方法。
技术介绍
糖尿病是一种最常见的内分泌代谢疾病，具有遗传易感性，在环境因素的触发下发病。随着社会经济的发展、人们生活方式的改变(能量摄入增加和运动减少等)及人口老龄化，Ⅱ型糖尿病发病率在全球范围内呈逐年增高趋势，尤其在发展中国家增加速度将更快(预计到2025年可能增加170％)，呈现流行势态。糖尿病现已成为继心血管病和肿瘤之后，第3位威胁人们健康和生命的非传染性疾病。目前治疗该病主要采用中药参芪降糖胶囊，但目前参芪降糖胶囊由于生产方法上存在问题，特别是对原料的加工处理中存在问题，原生产工艺中的浸膏干燥采用的真空干燥箱产能低，劳动强度高，且干燥时间长对产品有效成分影响较大；原生产工艺采用沸腾制粒，颗粒细粉较多，充填时装量不稳定，充填过程中颗粒易粘附充填杆冲头，需经常清理，充填效率低；该产品在过去的生产中耗时耗力，一次性合格率低，返工率高，尾料多，生产极度不正常，不符合“二高一低”(高质高效低耗)生产标准。因此，生产方法上的改进和创新势在必行。
技术实现思路
针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本专利技术之目的就是提供一种治疗Ⅱ型糖尿病中药胶囊的生产方法，可有效解决生产中耗时耗力，合格率低，尾料多，药效不好的问题。本专利技术解决的技术方案是，包括以下步骤：1、配置原料：其原料是以下重量计的：五味子45g-85g、山药45g-85g、黄茋115g-135g、天花粉45g-85g、地黄170g-200g、人参茎叶皂苷4g-8g、麦冬45g-85g、茯苓45g-85g、泽泻45g-85g、覆盆子15g-4...
【技术保护点】
一种治疗Ⅱ型糖尿病中药胶囊的生产方法，其特征是：包括以下步骤： （1）、配置原料：其原料是以下重量计的：五味子45g‑85g、山药45g‑85g、黄茋115g‑135g、天花粉45g‑85g、地黄170g‑200g、人参茎叶皂苷4g‑8g、麦冬45g‑85g、茯苓45g‑85g、泽泻45g‑85g、覆盆子15g‑45g、枸杞子110g‑140g和硬脂酸镁5g‑9g； （2）、对原料中的中药前处理：山药：取山药除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜10.0%；天花粉：取天花粉，除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜10.0%；覆盆子：取覆盆子除去杂质，干燥，粉碎，过60目筛，水分＜5.0%；茯苓：取茯苓除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜5.0%；麦冬：取麦冬除去杂质；黄芪：取黄芪除去杂质，洗净，润透，切片，干燥；地黄：取地黄除去杂质；泽泻：取泽泻除去杂质；五味子：取五味子除去杂质，破碎；（3）、制备中药浸膏：将麦冬置提取罐中，第一次加其重量8倍的40‑50℃的水，第二次加其重量7倍的40‑50℃的水，浸渍两次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液先置入双效浓缩器中，浓缩...
【技术特征摘要】
1.一种治疗Ⅱ型糖尿病中药胶囊的生产方法，其特征是：包括以下步骤：（1）、配置原料：其原料是以下重量计的：五味子45g-85g、山药45g-85g、黄茋115g-135g、天花粉45g-85g、地黄170g-200g、人参茎叶皂苷4g-8g、麦冬45g-85g、茯苓45g-85g、泽泻45g-85g、覆盆子15g-45g、枸杞子110g-140g和硬脂酸镁5g-9g；（2）、对原料中的中药前处理：山药：取山药除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜10.0%；天花粉：取天花粉，除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜10.0%；覆盆子：取覆盆子除去杂质，干燥，粉碎，过60目筛，水分＜5.0%；茯苓：取茯苓除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜5.0%；麦冬：取麦冬除去杂质；黄芪：取黄芪除去杂质，洗净，润透，切片，干燥；地黄：取地黄除去杂质；泽泻：取泽泻除去杂质；五味子：取五味子除去杂质，破碎；（3）、制备中药浸膏：将麦冬置提取罐中，第一次加其重量8倍的40-50℃的水，第二次加其重量7倍的40-50℃的水，浸渍两次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液先置入双效浓缩器中，浓缩成75℃-85℃相对密度为1.13-1.18的浸膏，再将浸膏置球形浓缩器中，浓缩成55℃-60℃相对密度为1.28-1.32的麦冬浸膏；将五味子粗粉置于渗漉筒中，加其重量4倍的质量浓度为50%的乙醇，浸渍至少6小时，另取其重量4倍的质量浓度为50%的乙醇，以每千克每分钟2.5ml-3.5ml的速度进行渗漉，渗漉液过滤，取滤液置双浓缩器中回收乙醇，滤液置球形浓缩器中，浓缩成55℃-60℃相对密度为1.30-1.35的五味子浸膏；将枸杞子、黄芪、地黄、泽泻混合在一起，第一次加重量和5倍的水，第二次加重量和4倍的水，在95-100℃下煎煮两次，每次2小时，合并两次煎液，滤过，滤液于双效浓缩器中，浓缩至55℃-60℃相对密度为1.18-1.22的第一次混合浸膏；将第一次混合浸膏放凉至40℃-50℃，加入10L85%的乙醇，搅拌40-50分钟，静置24小时，取上清液置双效浓缩器中回收乙醇，将回收乙醇后的上清液置于浓缩器中，浓缩成55℃-60℃相对密度为1.25-1.30的第二次混合浸膏；（4）、制备大颗粒将麦冬浸膏、五味子浸膏、第二次混合浸膏与山药药粉、天花粉药粉加入搅拌罐中，搅拌混合均匀，置入真空带式干燥设备中干燥至水分质量不超过3.0%，粉碎、过60目筛，制成大颗粒；（5）、混合制成半成品将大颗粒与人参茎叶皂苷、覆盆子药粉、茯苓药粉、硬脂酸镁混合在一起，搅拌45分钟混合均匀，成混合药料；（6）、充填将混合药料装入胶囊，每粒0.35g，即为成品。2.根据权利要求1所述的治疗Ⅱ型糖尿病中药胶囊的生产方法，其特征是：包括以下步骤：（1）、配置原料：其原料是以下重量计的：五味子62g、山药62g、黄茋124g、天花粉62g、地黄186g、人参茎叶皂苷6g、麦冬62g、茯苓62g、泽泻62g、覆盆子31g、枸杞子124g和硬脂酸镁7g；（2）、对原料中的中药前处理：山药：取山药除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜10.0%；天花粉：取天花粉，除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜10.0%；覆盆子：取覆盆子除去杂质，干燥，粉碎，过60目筛，水分＜5.0%；茯苓：取茯苓除去杂质，干燥，粉碎，过80目筛，水分＜5.0%；麦冬：取麦冬除去杂质；黄芪：取黄芪除去杂质，洗净，润透，切片，干燥；地黄：取地黄除去杂质；泽泻：取泽泻除去杂质；五味子：取五味子除去杂质，破碎；（3）、制备中药浸膏：将麦冬置提取罐中，第一次加其重量8倍的40-50℃的水，第二次加其重量7倍的40-50℃的水，浸渍两次，每次2小时，合并浸液，滤过，滤液先置入双效浓缩器中，浓缩成75℃-85℃相对密度为1.13-1.18的浸膏，再将浸膏置球形浓缩器中进行，浓缩成55℃-60℃相对密度为1.28-1.32的麦冬浸膏；将五味子粗粉置于渗漉筒中，加其重量4倍的质量浓度为50%的乙醇，浸渍至少6小时，另取其重量4倍的质量浓度为50%的乙醇，以每千克每分钟2.5ml-3.5ml的速度进行渗漉，渗漉液过滤，取滤液置双浓缩器中回收乙醇，滤液置球形浓缩器中，浓缩成55℃-60℃相对密度为1.30-1.35的五味子浸膏；将枸杞子、黄芪、地黄、泽泻混合在一起，第一次加重量和5倍的水，第二次加重量和4倍的水，在95-100℃下煎煮两次，每次2小时，合并两次煎液，滤过，滤液于双效浓缩器中，浓缩至55℃-60℃相对密度为1.18-1.22的第一次混合浸膏；将第一次混合浸膏放凉至40℃-50℃，加入10L85%的乙醇，搅拌40-50分钟，静置24小时，取上清液置双效浓缩器中回收乙醇，将回收乙醇后的上清液置于浓缩器中，浓缩成55℃-60℃相对密度为1.25-1.30的第二次混合浸膏；（4）、制备大颗粒将麦冬浸膏、五味子浸膏、第二次混合浸膏与山药药粉、天花粉药粉加入搅拌罐中，搅拌混合均匀，置入真空带式干燥设备中进行真空减压干燥至水分质量不超过3.0%，粉碎、过60目筛，制成大颗粒；（5）、混合制成半成品将大颗粒与人参茎叶皂苷、覆盆子药粉、茯苓药粉、硬脂酸镁混合在一起，搅拌45分钟混合均匀，成混合药料；（6）、充填将混合药料装...
【专利技术属性】
技术研发人员：程剑军，熊伟，肖冬华，李志红，杨青，齐真真，赵雪，张帅，许海滢，刘华全，朱兴力，
申请(专利权)人：河南羚锐制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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