一种聚氨酯的制备方法技术

技术编号:14393785 阅读:61 留言:0更新日期:2017-01-10 23:04
本申请公开了一种聚氨酯的制备方法,包括步骤:(1)、将聚醚二元醇、2,4‑甲苯二异氰酸酯、和二羟甲基丙酸在75~80℃下反应1~2小时;(2)、加入一缩二乙二醇和三羟甲基丙烷溶液,继续反应1~2小时,得到聚氨酯预聚体溶液;(3)、继续加入氨基硅油氨乙基亚氨丙基聚硅氧烷和氧化锌,聚合反应1~3小时;(4)、将聚合后的溶液冷却至35~45℃,通过中和剂将溶液中和至PH=7~8;(5)、加入去离子水乳化,得到聚氨酯乳液。本发明专利技术所获得的聚氨酯具有良好的稳定性、耐介质性、和机械性能,该聚氨酯应用于纺织整理液,防水性提高,抗菌效率高,持续时间长,使织物柔软、抗皱,耐洗、耐磨、回弹性好、滑爽、手感好。

【技术实现步骤摘要】

本申请属于纺织助剂
,特别是涉及一种聚氨酯的制备方法
技术介绍
随着人们生活水平的提高、环保和健康意识的增强,在服装、家纺、旅游、运输等行业,对纺织特种材料的要求也越来越高,要求面料具有一定的柔软、抗皱等特性,对柔软剂的品质要求也越来越高。氨基硅油广泛用作各类织物的柔软整理剂,赋予织物优良的柔软性和滑爽感。聚氨酯树脂具有软硬度可调、耐磨、耐溶剂、耐低温及与大多数材料有较强粘接性等特点,近年来发展迅速。目前聚氨酯已经成功地应用于纺织印染行业,它能赋予织物优良的柔软度、丰满感、耐洗、耐磨、回弹性好、滑爽、手感好、抗静电等,在纺织行业中的研究开发和应用得到了广泛而迅速的发展。然而,经普通织物助剂整理的产品,在一定的温度和湿度条件下,微生物(细菌和霉菌)就会大量繁殖,霉菌分泌物引起聚氨酯的生物降解,造成纤维表面产生霉斑及裂纹,影响织物外观和使用寿命,因此,对功能性抗菌性整理剂的研究已迫在眉睫。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种聚氨酯的制备方法,以克服现有技术中的不足。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:本申请实施例公开了一种聚氨酯的制备方法,包括步骤:(1)、将聚醚二元醇、2,4-甲苯二异氰酸酯、和二羟甲基丙酸在75~80℃下反应1~2小时;(2)、加入一缩二乙二醇和三羟甲基丙烷溶液,继续反应1~2小时,得到聚氨酯预聚体溶液;(3)、继续加入氨基硅油氨乙基亚氨丙基聚硅氧烷和氧化锌,聚合反应1~3小时;(4)、将聚合后的溶液冷却至35~45℃,通过中和剂将溶液中和至PH=7~8;(5)、加入去离子水乳化,得到聚氨酯乳液。优选的,在上述的聚氨酯的制备方法中,所述步骤(3)中,所述中和剂为三乙胺。优选的,在上述的聚氨酯的制备方法中,所述聚醚二元醇的分子量为2000。与现有技术相比,本专利技术的优点在于:本专利技术所获得的聚氨酯具有良好的稳定性、耐介质性、和机械性能,该聚氨酯应用于纺织整理液,防水性提高,抗菌效率高,持续时间长,使织物柔软、抗皱,耐洗、耐磨、回弹性好、滑爽、手感好。具体实施方式本专利技术通过下列实施例作进一步说明:根据下述实施例,可以更好地理解本专利技术。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本专利技术,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。本实施例中聚氨酯的制备方法,包括步骤:(1)、将聚醚二元醇(分子量为2000)、2,4-甲苯二异氰酸酯、和二羟甲基丙酸在75~80℃下反应1~2小时;(2)、加入一缩二乙二醇和三羟甲基丙烷溶液,继续反应1~2小时,得到聚氨酯预聚体溶液;(3)、继续加入氨基硅油氨乙基亚氨丙基聚硅氧烷和氧化锌,聚合反应1~3小时;(4)、将聚合后的溶液冷却至35~45℃,通过中和剂三乙胺将溶液中和至PH=7~8;(5)、加入去离子水乳化,得到聚氨酯乳液。本专利技术所获得的聚氨酯具有良好的稳定性、耐介质性、和机械性能,该聚氨酯应用于纺织整理液,防水性提高,抗菌效率高,持续时间长,使织物柔软、抗皱,耐洗、耐磨、回弹性好、滑爽、手感好。最后,还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括步骤:(1)、将聚醚二元醇、2,4‑甲苯二异氰酸酯、和二羟甲基丙酸在75~80℃下反应1~2小时;(2)、加入一缩二乙二醇和三羟甲基丙烷溶液,继续反应1~2小时,得到聚氨酯预聚体溶液;(3)、继续加入氨基硅油氨乙基亚氨丙基聚硅氧烷和氧化锌,聚合反应1~3小时;(4)、将聚合后的溶液冷却至35~45℃,通过中和剂将溶液中和至PH=7~8;(5)、加入去离子水乳化,得到聚氨酯乳液。

【技术特征摘要】
1.一种聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括步骤:(1)、将聚醚二元醇、2,4-甲苯二异氰酸酯、和二羟甲基丙酸在75~80℃下反应1~2小时;(2)、加入一缩二乙二醇和三羟甲基丙烷溶液,继续反应1~2小时,得到聚氨酯预聚体溶液;(3)、继续加入氨基硅油氨乙基亚氨丙基聚硅氧烷和氧化锌,聚合反应1~3小时...

【专利技术属性】
技术研发人员:戴积法戴强王诚
申请(专利权)人:张家港市杨舍丝印工艺厂
类型:发明
国别省市:江苏;32

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