用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法。将N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛、N,N‑二甲基甲酰胺、苯二甲酸乙二醇酯、二甲基二硫代氨基甲酸锌制成混合液B；将聚醋酸乙烯酯、N,N‑二甲基甲酰胺、NaH2PO4、5‑甲基呋喃醛制成混合液D；将过氧化甲基‑乙基酮、氯仿、6‑甲基烟酰胺制成混合液F；将混合液B、混合液D、混合液F、异丁酸甲酯、聚乙二醇、氯仿制成混合液H；将混合液H滴加到质量分数为6.7%的聚乙烯醇溶液中，得到混合液I；将质量分数为0.8%的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，搅拌7～8h后分离、洗涤并冷冻干燥即可得到用于吸附吡啶的颗粒吸附剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机工业废水的处理
，特别涉及一种用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法。
技术介绍
吸附法是把吸附剂与待处理废水相混，废水中的一种或几种污染物被吸附，某些污染物得以回收或去除，从而使废水得到净化的方法，该方法对高浓度有机废水有较好的处理效果，在有机工业废水处理技术中占有重要作用。吸附法中性能优异的吸附剂的一般特点：有良好的孔结构、优异的表面化学性能；对吸附质的吸附能力强；易解析，重复利用性强；机械强度良好等。目前吸附有机污染物最常用的吸附材料可分为物理吸附材料，化学吸附材料和生物吸附材料。其中，物理吸附材料有活性炭、分子筛、沸石、活性白土和粘土矿石等具有高比表面积的固体，具有脱出效率高、富集功能强的优点，但也存在稳定性差、容易脱附、易受温度变化影响等不足。化学吸附材料主要包括硅胶、合成纤维、树脂、利用生物化学以及高分子合成的分子印迹聚合物等。常用的生物吸附材料有阔叶植物，真菌、土壤和水中的微生物等。运用吸附法处理含有吡啶的有机工业废水是一种很有前途的工业废水处理技术，若是将该技术进行推广应用需要开发对吡啶具有优异吸附性能的吸附剂。但是，目前还缺少针对含有吡啶的有机工业废水处理的吸附材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法。其具体步骤如下：(1)将320.32克N-甲基-2-吡咯烷酮和434.26克4,6-二氯-5-嘧啶甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入800毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量8份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5、混合液A6、混合液A7、混合液A8；(2)将11.47g聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和8.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和7.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和6.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和5.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B5；(7)将5mL混合液B5和5.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B6；(8)将5mL混合液B6和4.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A7中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B7；(9)将5mL混合液B7和4.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A8中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(10)将11.95g聚醋酸乙烯酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(11)将10mL浓度为0.93mol/L的NaH2PO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；(12)将5mL混合液D1和9.5克5-甲基呋喃醛加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；(13)将5mL混合液D2和9.0克5-甲基呋喃醛加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；(14)将5mL混合液D3和8.5克5-甲基呋喃醛加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；(15)将5mL混合液D4和7.5克5-甲基呋喃醛加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(16)将16.38g过氧化甲基-乙基酮置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；(17)将15.4克6-甲基烟酰胺加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(18)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为6.1％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(19)将28mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(20)将22mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(21)将41mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(22)将48mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到41mL混合液H2中，得到混合液H4；(23)将47mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到35mL混合液H3中，得到混合液H；(24)将42mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到28mL质量分数为6.7％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；(25)将50mL质量分数为0.8％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附吡啶的颗粒吸附剂。本专利技术的有益效果是，制得的用于吸附吡啶的颗粒吸附剂对有机工业废水中含有的吡啶具有吸附能力强、吸附容量高、吸附速度快等优点。具体实施方式本专利技术提供一种用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法，下面以一个实施例来说明本专利技术。实施例1.(1)将320.32克N-甲基-2-吡咯烷酮和434.26克4,6-二氯-5-嘧啶甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入800毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量8份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5、混合液A6、混合液A7、混合液A8；(2)将11.47g聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和8.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和7.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和6.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和5.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B5；(7)将5mL混合液B5和5.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B6；(8)将5mL混合液B6和4.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将320.32克N‑甲基‑2‑吡咯烷酮和434.26克4,6‑二氯‑5‑嘧啶甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入800毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量8份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5、混合液A6、混合液A7、混合液A8；(2)将11.47g聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和8.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和7.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和6.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和5.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B5；(7)将5mL混合液B5和5.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B6；(8)将5mL混合液B6和4.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A7中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B7；(9)将5mL混合液B7和4.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A8中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(10)将11.95g聚醋酸乙烯酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N‑二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(11)将10mL浓度为0.93mol/L的NaH2PO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D1；(12)将5mL混合液D1和9.5克5‑甲基呋喃醛加入到混合液C2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D2；(13)将5mL混合液D2和9.0克5‑甲基呋喃醛加入到混合液C3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D3；(14)将5mL混合液D3和8.5克5‑甲基呋喃醛加入到混合液C4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D4；(15)将5mL混合液D4和7.5克5‑甲基呋喃醛加入到混合液C5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液D；(16)将16.38g过氧化甲基‑乙基酮置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250mL氯仿，在1000r/min条件下搅拌1h，得到混合液E；(17)将15.4克6‑甲基烟酰胺加入到混合液E中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液F；(18)将140mL异丁酸甲酯和160mL质量分数为6.1％的聚乙二醇氯仿溶液充分混合，摇匀后分成等量3份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3；(19)将28mL混合液B在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G1中，得到混合液H1；(20)将22mL混合液D在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G2中，得到混合液H2；(21)将41mL混合液F在1000r/min搅拌条件下滴加到混合液G3中，得到混合液H3；(22)将48mL混合液H1在1000r/min搅拌条件下滴加到41mL混合液H2中，得到混合液H4；(23)将47mL混合液H4在1000r/min搅拌条件下滴加到35mL混合液H3中，得到混合液H；(24)将42mL混合液H在1000r/min搅拌条件下滴加到28mL质量分数为6.7％的聚乙烯醇溶液中，然后在1000r/min条件下搅拌8min，得到混合液I；(25)将50mL质量分数为0.8％的聚乙烯醇溶液加入到混合液I中，在1000r/min条件下搅拌7～8h，然后在转速为6000r/min条件下进行离心分离，然后用去离子水洗涤3次，冷冻干燥即可得到用于吸附吡啶的颗粒吸附剂。...

【技术特征摘要】
1.一种用于吸附吡啶的颗粒吸附剂及其制备方法，其特征在于，该方法的具体步骤如下：(1)将320.32克N-甲基-2-吡咯烷酮和434.26克4,6-二氯-5-嘧啶甲醛混合均匀，置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入800毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌5分钟，摇匀后分成等量8份，得到混合液A1、混合液A2、混合液A3、混合液A4、混合液A5、混合液A6、混合液A7、混合液A8；(2)将11.47g聚对苯二甲酸乙二醇酯加入到混合液A1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B1；(3)将5mL混合液B1和8.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A2中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B2；(4)将5mL混合液B2和7.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A3中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B3；(5)将5mL混合液B3和6.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A4中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B4；(6)将5mL混合液B4和5.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A5中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B5；(7)将5mL混合液B5和5.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A6中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B6；(8)将5mL混合液B6和4.5g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A7中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B7；(9)将5mL混合液B7和4.0g二甲基二硫代氨基甲酸锌加入到混合液A8中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到混合液B；(10)将11.95g聚醋酸乙烯酯置于250mL具塞细口试剂瓶中，加入250毫升N,N-二甲基甲酰胺，在1000r/min条件下搅拌1h，摇匀后分成等量5份，得到混合液C1、混合液C2、混合液C3、混合液C4、混合液C5；(11)将10mL浓度为0.93mol/L的NaH2PO4溶液加入到混合液C1中，在1000r/min条件下搅拌5分钟，得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京益净环保设备科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11