The present invention relates to the technical field of plant cultivation, in particular to a method for culture of Cymbidium in vitro flowering, the method comprises the following steps: material selection, pre culture, flower induction pretreatment and flowering induction, the cultivation method for Cymbidium Seedling flowering rate, growing well, at the same time by means of biological technology, to meet the business production needs, provide technical support for enterprise scale and industrialization of culture at the same time to meet the needs of the flowering of Cymbidium, flowering of Cymbidium market.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物培养
,具体涉及一种建兰试管开花的培养方法。
技术介绍
建兰是地生植物,生于疏林下、灌丛中、山谷旁或草丛中,海拔600-1800米。产中国安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、海南、广西、四川西南部、贵州和云南。广泛分布于东南亚和南亚各国,北至日本。兰花在自然条件下繁殖率极低且开花较困难,因此试管开花也越来越多地运用到兰花培养中去,所述试管开花即离体开花,是利用组培的手段,使植物能够在离体培养过程中实现开花这一生理状态。兰科植物的试管开花研究,不仅对兰花的开花过程、开花机制的研究有重要意义,也对兰花的育种工作,提前了解所育新品种的性状以及对兰花生产的商业价值提供有益的技术支持。但是在建兰试管开花方面还未见报道和运用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种开花诱导率高、长势良好的建兰试管开花的培养方法。为了达到上述目的,本专利技术采用的技术方案为:一种建兰试管开花的培养方法,包括以下步骤:(1)材料初选:选取无病虫害长势良好的建兰试管苗,试管苗高为3~6cm,根3~6条,叶2~3片;(2)预培养:将选取后的建兰试管苗放置在初代培养基中进行培养,培养时间为50~60d,培养温度为22~25℃,光照时间为14h/d,光照强度为1600~2000lx,每10天更换一次初代培养基,所述初代培养基为:MS+1~3mg/L6-BA+0.1~0.2mg/L NAA+28~32g/L蔗糖+5~9g/L琼脂+0.1~0.2g/L活性炭;(3)花芽诱导预处理:选取预培养后生长一致、长势健康、无虫害污染的建兰苗株放置在预培养基中进行预培养,培养时间 ...
【技术保护点】
一种建兰试管开花的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)材料初选:选取无病虫害长势良好的建兰试管苗,试管苗高为3~6cm,根3~6条,叶2~3片;(2)预培养:将选取后的建兰试管苗放置在初代培养基中进行培养,培养时间为50~60d,培养温度为22~25℃,光照时间为14h/d,光照强度为1600~2000lx,每10天更换一次初代培养基,所述初代培养基为:MS+1~3mg/L 6‑BA+0.1~0.2mg/L NAA+28~32g/L蔗糖+5~9g/L琼脂+0.1~0.2g/L活性炭;(3)花芽诱导预处理:选取预培养后生长一致、长势健康、无虫害污染的建兰苗株放置在预培养基中进行预培养,培养时间为22~27d,培养温度为22~25℃,光照时间为14h/d,光照强度为1600~2000lx,所述预培养基为:MS+2~4mg/LPP333+28~32g/L蔗糖+5~9g/L琼脂+0.1~0.2g/L活性炭;(4)诱导开花:对花芽诱导预处理后的苗株根部进行修剪,然后放置在诱导开花培养基中进行培养,培养时间为100~120d,培养温度为22~25℃,光照时间为14h/d,光照强度为1600~ ...
【技术特征摘要】
1.一种建兰试管开花的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)材料初选:选取无病虫害长势良好的建兰试管苗,试管苗高为3~6cm,根3~6条,叶2~3片;(2)预培养:将选取后的建兰试管苗放置在初代培养基中进行培养,培养时间为50~60d,培养温度为22~25℃,光照时间为14h/d,光照强度为1600~2000lx,每10天更换一次初代培养基,所述初代培养基为:MS+1~3mg/L 6-BA+0.1~0.2mg/L NAA+28~32g/L蔗糖+5~9g/L琼脂+0.1~0.2g/L活性炭;(3)花芽诱导预处理:选取预培养后生长一致、长势健康、无虫害污染的建兰苗株放置在预培养基中进行预培养,培养时间为22~27d,培养温度为22~25℃,光照时间为14h/d,光照强度为1600~2000lx,所述预培养基为:MS+2~4mg/LPP333+28~32g/L蔗糖+5~9g/L琼脂+0.1~0.2g/L活性炭;(4)诱导开花:对花芽诱导预处理后的苗株根部进行修剪,然后放置在诱导开花培养基中进行培养,培养时间...
【专利技术属性】
技术研发人员:姚胜琼,陈泽彬,
申请(专利权)人:成都东山兰韵农业有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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