一种当归中藁本内酯的提取方法技术

本发明专利技术公开了一种当归中藁本内酯的提取方法，包括：步骤1：清洗当归药材；步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得当归药材表面水分小于等于0.5％；步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末；步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中；步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物；步骤6：将当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物；步骤7：将上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。本发明专利技术提高了藁本内酯的提取效率。

A method for extraction of ligustilide in Angelica sinensis

The invention discloses a method extracting ligustilide in Angelica sinensis comprises the following steps: Step 1: cleaning of Angelica; step 2: Angelica sinensis after cleaning and drying the moisture on the surface of Angelica sinensis is less than or equal to 0.5%; step 3: the Chinese angelica dried and crushed into particle size of 50 ~ 100 m step 4: powder; crushed into powder of Chinese angelica in supercritical CO2 extraction kettle; step 5: in the analysis of temperature is 20 to 45 DEG C, desorption pressure is 5 ~ 9MPa extraction environment, pass into the flow of 15 ~ 25L/h after CO2 extraction for 2 ~ 3 hours, when the return oil; step 6: Angelica Oil at room temperature for 5 to 12 hours, take the upper oil substance; step 7: the upper oil by adsorption and desorption of resin, and after drying, get rich extract of ligustilide. The invention improves the extraction efficiency of ligustilide.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药
，特别涉及一种当归中藁本内酯的提取方法。
技术介绍
藁本内酯，别名东当归酞内酯，是我国传统中药伞形科植物当归挥发油的主要活性成分。藁本内酯对心脑血管、循环系统及免疫功能均有较强的药理作用，研究表明，藁本内酯有很强的解痉、平喘和镇静作用，且能改善微循环和松弛平滑肌，提高机体免疫调节功能。因此，藁本内酯是医药中必不可少的药材。但藁本内酯为当归的主要活性成分，使用时，需要将藁本内酯从当归中进行提取。现有技术中提取藁本内酯的方法通常为高压破碎提取，提取效率低。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供一种当归中藁本内酯的提取方法，其提高了藁本内酯的提取效率。本专利技术通过以下技术手段解决上述问题：本专利技术的一种当归中藁本内酯的提取方法，包括以下步骤：步骤1：清洗当归药材；步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％；步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末；步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中；步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物；步骤6：将所述当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物；步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。进一步，所述步骤3的将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末具体包括：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为60μm的粉末。进一步，所述步骤5的在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时具体包括：在解析温度为20℃、解析压力为5MPa的萃取环境下，通入流量为15L/h的CO2后萃取2小时。进一步，所述步骤6的将所述当归油状物在室温下放置5～12小时具体包括：将所述当归油状物在室温下放置6小时。进一步，所述步骤7的将所述上层油状物经树脂吸附和解析具体包括：将所述上层油状物经孔径为300nm的树脂吸附和解析。本专利技术的一种当归中藁本内酯的提取方法具有以下有益效果：本专利技术提供了一种当归中藁本内酯的提取方法，首先将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末，然后将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中，在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物，再将当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物，最后将上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物，上述提取方法是采用CO2超临界萃取方法，提高了藁本内酯的提取效率。具体实施方式本专利技术的一种当归中藁本内酯的提取方法，包括以下步骤：步骤1：清洗当归药材。步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％。步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末。步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中。步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物。步骤6：将所述当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物。步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。本专利技术提供了一种当归中藁本内酯的提取方法，首先将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末，然后将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中，在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物，再将当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物，最后将上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物，上述提取方法是采用CO2超临界萃取方法，提高了藁本内酯的提取效率。实施例一步骤1：清洗当归药材。步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％。步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为60μm的粉末。步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中。步骤5：在解析温度为20℃、解析压力为5MPa的萃取环境下，通入流量为15L/h的CO2后萃取2小时，得到当归油状物。步骤6：将所述当归油状物在室温下放置6小时，取上层油状物。步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。对得到的富含藁本内酯的提取物进行检测，结果如下：提取物中藁本内酯的重量百分比为55％，呈浅黄棕色。实施例二步骤1：清洗当归药材。步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％。步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为80μm的粉末。步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中。步骤5：在解析温度为30℃、解析压力为8MPa的萃取环境下，通入流量为20L/h的CO2后萃取2.5小时，得到当归油状物。步骤6：将所述当归油状物在室温下放置10小时，取上层油状物。步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。对得到的富含藁本内酯的提取物进行检测，结果如下：提取物中藁本内酯的重量百分比为70％，呈深黄棕色。最后说明的是，以上实施例仅用以说明本专利技术的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本专利技术进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本专利技术的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本专利技术的权利要求范围当中。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种当归中藁本内酯的提取方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1：清洗当归药材；步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％；步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末；步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中；步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物；步骤6：将所述当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物；步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。

【技术特征摘要】
1.一种当归中藁本内酯的提取方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤1：清洗当归药材；步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％；步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末；步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中；步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物；步骤6：将所述当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物；步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。2.根据权利要求1所述的一种当归中藁本内酯的提取方法，其特征在于：所述步骤3的将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘文杰，张湘东，葛发欢，祝利，
申请(专利权)人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44