聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)及其制备方法技术

一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)结构式如下：，其中，10＜m＜104，8＜n＜8772。本发明专利技术具有较好的生物相容性和降解性，应用范围广泛的优点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)结构式如下：，其中，10＜m＜104，8＜n＜8772。本专利技术具有较好的生物相容性和降解性，应用范围广泛的优点。【专利说明】
本专利技术属于一种聚酯高分子合成，具体涉及聚(α -当归内酯-CO- ε -己内酯)及其制备方法。
技术介绍
脂肪族聚酯材料因其良好的生物相容性和生物降解性而受到广泛的研究。近年来在生物医药领域已取得广泛的应用，如药物缓释材料、体内植入材料、手术缝合线等；另外在包装行业、纺织行业的应用也取得了一定进展。随着石化资源的日渐枯竭，人类环境的不断恶化，寻求替代石油来源的燃料和基础化学品已迫在眉睫。生物质是唯一可以替代化石资源生产化学品的可再生资源。目前，以生物质基单体为原料制备的高分子产品越来越多，在材料领域的应用也愈来愈广泛。由来源于生物质的内酯类单体开环聚合制得的脂肪族聚酯，因其具有良好的生物相容性、生物降解性和生物可吸收性，已被广泛应用于环境友好型材料和生物医学领域。文献报道较多的生物质基高分子包括聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基乙酸、聚(5-羟基乙酰丙酸)等，其中聚乳酸已商业化生产。以来源于生物质的α-当归内酯和ε-己内酯为单体共聚制备聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种聚合物聚(α -当归内酯-Co- ε -己内酯)及由α -当归内酯和ε-己内酯开环共聚制备聚(α -当归内酯-co-ε-己内酯)的方法。本专利技术的聚U-当归内酯-co-ε-己内酯)结构式如下: 【权利要求】1.一种聚(α -当归内酯-CO-ε-己内酯)，其特征在于聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)结构式如下:2.如权利要求1所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)，其特征在于聚(α-当归内酯-Co- ε -己内酯)的数均分子量处于1000—1000000范围内。3.如权利要求1所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于包括如下步骤: (1)在无水无氧条件下，将α-当归内酯和ε_己内酯加入反应体系，在催化剂催化下，在无溶剂体系中进行共聚反应，得到聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)粗产品； (2)聚(α-当归内酯-CO- ε -己内酯)粗产品采用溶剂洗涤、离心分离的方法将聚(α -当归内酯-co-ε-己内酯)粗产品中未反应的单体以及低聚物除去，得到聚(α-当归内酯-CO- ε -己内酯)产品。4.如权利要求3所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于所述无水条件是指反应物先经氯化钙、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾或分子筛干燥剂除水。5.如权利要求3所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于所述无氧条件是指反应在氦气、氮气或氩气惰性气体保护的环境中进行。6.如权利要求3所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于所述催化剂为三氟化硼-乙醚络合物、辛酸亚锡、四苯基锡、三丁基甲氧基锡、三异丙醇招或二乙基招。7.如权利要求3所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于所述催化剂、α -当归内酯和ε -己内酯的摩尔比为1:50 — 5000:50 一 5000。8.如权利要求3所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于所述共聚反应温度为50_200°C，反应时间为10-80小时。9.如权利要求3所述的一种聚(α-当归内酯-co-ε-己内酯)的制备方法，其特征在于所述洗涤用的溶剂包括甲醇、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、丙酮或乙醚。【文档编号】C08G63/08GK103755929SQ201410013393【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年1月13日 优先权日:2014年1月13日 【专利技术者】侯相林, 王玉琪, 齐永琴, 王英雄 申请人:中国科学院山西煤炭化学研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：侯相林，王玉琪，齐永琴，王英雄，
申请(专利权)人：中国科学院山西煤炭化学研究所，
类型：发明
国别省市：