本发明专利技术公开了高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，由下列重量份的原料制成：聚乙交酯45‑55份、亚乙基双硬脂酸酰胺40‑50份、胶原蛋白40‑50份、1,6‑乙二醇二甲基丙烯酸酯35‑45份、亚乙基双硬脂酸酰胺25‑35份、双马来酰胺酸20‑26份、聚乙烯醇缩乙二醛18‑22份、玻璃纤维10‑12份、丝束蛋白10‑12份、硅灰石粉5‑8份、纳米二氧化钛4‑6份、硅酸铝陶瓷纤维4‑6份、乙酰柠檬酸三乙酯3‑5份、稳定剂2‑4份、偶联剂2‑4份。制备而成的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料,其生物相容性好、抗菌性能优良，且具有相当的柔韧性和机械强度，能够满足行业的需要。同时，还公开了相应的制备方法。
High affinity medical antibacterial poly lactide material and preparation method thereof
The invention discloses a high affinity medical antibacterial polyglycollide material, made of the following raw materials in weight portion: 45 polyglycollide 55, ethylene bis stearamide 40 50 copies, 50 copies, 40 collagen 1,6 two ethylene glycol methacrylate 35 45, ethylenebisdithiocarbamate hard fat 25 acid amide 35, bismaleamic acid 20 26, polyvinyl acetal two aldehyde 18 22 copies, 12 copies, 10 glass fiber tow 10 protein 12, 5 wollastonite 8 copies, 6 copies, 4 nano titanium aluminosilicate ceramic fiber 6, 4 acetyl three citric acid ethyl ester 3 5 copies, 4 copies, 2 stabilizer coupling agent 2 4. The high affinity medical antibacterial poly (lactide co glycolide) prepared by the method has the advantages of good biocompatibility, good antibacterial property, considerable flexibility and mechanical strength, and can meet the needs of the industry. At the same time, the corresponding preparation method is also disclosed.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用材料领域，特别涉及一种高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料及其制备方法。
技术介绍
手术缝合线是指在外科手术当中，或者是外伤处置当中，用于结扎止血、缝合止血以及组织缝合的特殊线。一般可分为可吸收线和不可吸收线两大类。可吸收缝合线根据材质及吸收程度不同又分为：羊肠线、化学合成线、纯天然胶原蛋白缝合线。其中化学合成线的主要材料就是为聚乙交酯。然而通常的聚乙交酯材料由于抗菌性、柔韧性、机械强度等指标不够理性，往往给实际应用带来了诸多限制。生物医用材料又叫做生物材料，是指对生物系统的疾病进行诊断、治疗、外科修复、理疗康复、替换生物体组织或器官，增进或恢复其功能，而对人体组织不会产生不良影响的材料。随着现代医学与材料学的发展，医用假肢、人工关节、骨板、骨髓钉、心血管支架、牙齿植入物、心脏 瓣膜罩、缝合线等用于制造植入人体内的医疗器件、假体或人工器官和辅助治疗设备在医疗卫生领域的应用日益广泛。因此，在生物医用材料技术日益发展的基础上，将常规的聚乙交酯材料进行改进，使其成为一种新型生物医用材料，在满足生物相容性的基础上实现抗菌性、柔韧性、机械强度的改进就显得尤为必要。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供一种高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料及其制备方法，通过采用特定原料进行组合，配合相应的生产工艺，得到的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其生物相容性好、抗菌性能优良，且具有相当的柔韧性和机械强度，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其特征在于：由下列重量份的原料制成：聚乙交酯45-55份、亚乙基双硬脂酸酰胺40-50份、胶原蛋白40-50份、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯35-45份、亚乙基双硬脂酸酰胺25-35份、双马来酰胺酸20-26份、聚乙烯醇缩乙二醛18-22份、玻璃纤维10-12份、丝束蛋白10-12份、硅灰石粉5-8份、纳米二氧化钛4-6份、硅酸铝陶瓷纤维4-6份、乙酰柠檬酸三乙酯3-5份、稳定剂2-4份、偶联剂2-4份。优选地，所述稳定剂选自硬脂酸锌、硬脂酸钙、氧化钙中的一种或几种。优选地，所述偶联剂选自硅烷偶联剂、铝锆酸酯偶联剂和钛酸酯偶联剂中的一种或几种。所述的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料的制备方法，包括以下步骤：（1）按照重量份称取各原料；（2）将胶原蛋白、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、双马来酰胺酸、聚乙烯醇缩乙二醛、丝束蛋白混合，通入CO2熏蒸3-7min，然后将经熏蒸的物料加入超声波乳化分散器中，再加入物料两倍质量的浓度为3%的NaOH溶液，在超声频率为20-35kHz的条件下超声分散20min，得到超声处理混合液；（3）将玻璃纤维、硅灰石粉、纳米二氧化钛、硅酸铝陶瓷纤维、倒入研钵中研磨混合均匀，再将该混合粉末加到球磨机中，加入等质量的80%乙醇溶液进行湿法球磨，球磨速度为350转/秒，球磨时间为3-4h,随后将混合粉体放入真空干燥箱中于80℃条件下烘干，得到粉末状干混物；（4）将步骤（2）的超声处理混合液和步骤（3）的粉末状干混物注入密炼炉中，再加入聚乙交酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、乙酰柠檬酸三乙酯、稳定剂、偶联剂，边搅拌边加热至350-400℃，反应35-45分钟，反应结束后注入喷雾干燥塔进行干燥处理，得到颗粒状物料； (5)将得到的颗粒状物料注入双螺杆挤出机中，挤出、压模塑形，冷却后经辐照灭菌后密封包装得到成品。优选地，所述干燥塔进口温度为820-960℃，出口温度为180-220℃。优选地，所述双螺杆挤出机的螺杆转速为380-400r/min，挤出温度为260-280℃。本专利技术与现有技术相比，其有益效果为：（1）本专利技术的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料以聚乙交酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、胶原蛋白、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚乙基双硬脂酸酰胺为主要成分，通过加入双马来酰胺酸、聚乙烯醇缩乙二醛、玻璃纤维、丝束蛋白、硅灰石粉、纳米二氧化钛、硅酸铝陶瓷纤维、乙酰柠檬酸三乙酯、稳定剂、偶联剂，辅以CO2熏蒸、超声乳化分散、研磨、球磨、密炼、螺杆挤出等工艺，使得制备而成的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其生物相容性好、抗菌性能优良，且具有相当的柔韧性和机械强度，能够满足行业的要求，具有较好的应用前景。（2）本专利技术的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料原料廉价、工艺简单，适于大规模工业化运用，实用性强。具体实施方式下面结合具体实施例对专利技术的技术方案进行详细说明。实施例1（1）按照重量份称取聚乙交酯45份、亚乙基双硬脂酸酰胺40份、胶原蛋白40份、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯35份、亚乙基双硬脂酸酰胺25份、双马来酰胺酸20份、聚乙烯醇缩乙二醛18份、玻璃纤维10份、丝束蛋白10份、硅灰石粉5份、纳米二氧化钛4份、硅酸铝陶瓷纤维4份、乙酰柠檬酸三乙酯3份、硬脂酸锌2份、硅烷偶联剂2份；（2）将胶原蛋白、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、双马来酰胺酸、聚乙烯醇缩乙二醛、丝束蛋白混合，通入CO2熏蒸3min，然后将经熏蒸的物料加入超声波乳化分散器中，再加入物料两倍质量的浓度为3%的NaOH溶液，在超声频率为20kHz的条件下超声分散20min，得到超声处理混合液；（3）将玻璃纤维、硅灰石粉、纳米二氧化钛、硅酸铝陶瓷纤维、倒入研钵中研磨混合均匀，再将该混合粉末加到球磨机中，加入等质量的80%乙醇溶液进行湿法球磨，球磨速度为350转/秒，球磨时间为3h,随后将混合粉体放入真空干燥箱中于80℃条件下烘干，得到粉末状干混物；（4）将步骤（2）的超声处理混合液和步骤（3）的粉末状干混物注入密炼炉中，再加入聚乙交酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、乙酰柠檬酸三乙酯、硬脂酸锌、硅烷偶联剂，边搅拌边加热至350℃，反应35分钟，反应结束后注入喷雾干燥塔进行干燥处理，干燥塔进口温度为820℃，出口温度为180℃，得到颗粒状物料； (5)将得到的颗粒状物料注入双螺杆挤出机中，双螺杆挤出机的螺杆转速为380r/min，挤出温度为260℃，挤出、压模塑形，冷却后经辐照灭菌后密封包装得到成品。制得的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料的性能测试结果如表1所示。实施例2（1）按照重量份称取聚乙交酯50份、亚乙基双硬脂酸酰胺45份、胶原蛋白45份、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯40份、亚乙基双硬脂酸酰胺30份、双马来酰胺酸23份、聚乙烯醇缩乙二醛20份、玻璃纤维11份、丝束蛋白11份、硅灰石粉7份、纳米二氧化钛5份、硅酸铝陶瓷纤维5份、乙酰柠檬酸三乙酯4份、硬脂酸钙3份、铝锆酸酯偶联剂3份；（2）将胶原蛋白、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、双马来酰胺酸、聚乙烯醇缩乙二醛、丝束蛋白混合，通入CO2熏蒸5min，然后将经熏蒸的物料加入超声波乳化分散器中，再加入物料两倍质量的浓度为3%的NaOH溶液，在超声频率为28kHz的条件下超声分散20min，得到超声处理混合液；（3）将玻璃纤维、硅灰石粉、纳米二氧化钛、硅酸铝陶瓷纤维、倒入研钵中研磨混合均匀，再将该混合粉末加到球磨机中，加入等质量的80%乙醇溶液进行湿法球磨，球磨速度为350转/秒，球磨时间为3.5h,随后将混合粉体放入真空干燥箱中于80℃条件下烘干，得本文档来自技高网...
【技术保护点】
高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其特征在于：由下列重量份的原料制成：聚乙交酯45‑55份、亚乙基双硬脂酸酰胺40‑50份、胶原蛋白40‑50份、1 ,6‑乙二醇二甲基丙烯酸酯35‑45份、亚乙基双硬脂酸酰胺25‑35份、双马来酰胺酸20‑26份、聚乙烯醇缩乙二醛18‑22份、玻璃纤维10‑12份、丝束蛋白10‑12份、硅灰石粉5‑8份、纳米二氧化钛4‑6份、硅酸铝陶瓷纤维4‑6份、乙酰柠檬酸三乙酯3‑5份、稳定剂2‑4份、偶联剂2‑4份。
【技术特征摘要】
1.高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其特征在于：由下列重量份的原料制成：聚乙交酯45-55份、亚乙基双硬脂酸酰胺40-50份、胶原蛋白40-50份、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯35-45份、亚乙基双硬脂酸酰胺25-35份、双马来酰胺酸20-26份、聚乙烯醇缩乙二醛18-22份、玻璃纤维10-12份、丝束蛋白10-12份、硅灰石粉5-8份、纳米二氧化钛4-6份、硅酸铝陶瓷纤维4-6份、乙酰柠檬酸三乙酯3-5份、稳定剂2-4份、偶联剂2-4份。2.根据权利要求1所述的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其特征在于：所述稳定剂选自硬脂酸锌、硬脂酸钙、氧化钙中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料，其特征在于：所述偶联剂选自硅烷偶联剂、铝锆酸酯偶联剂和钛酸酯偶联剂中的一种或几种。4.根据权利要求1～3任一所述的高亲和性医用抗菌聚乙交酯材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）按照重量份称取各原料；（2）将胶原蛋白、1 ,6-乙二醇二甲基丙烯酸酯、亚乙基双硬脂酸酰胺、双马来酰胺酸、聚乙烯醇缩乙二醛、丝束蛋白混合，通入CO2熏蒸3-7min，然后将经熏蒸的物料加入超声波乳化分散器中，再加入物料...
【专利技术属性】
技术研发人员：何仁英，
申请(专利权)人：何仁英，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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