一种饲料添加剂及其制备方法和应用技术

技术编号:14060334 阅读:86 留言:0更新日期:2016-11-27 15:57
本发明专利技术属于饲料添加剂领域,具体涉及一种饲料添加剂及其制备方法和应用。本发明专利技术所述的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成:艾末30~40%、盐藻粉20~35%、植物提取物15~20%和生物活性肽微囊15~25%,其中植物提取物的制备原料为:牛至草、肉桂和乌梅,生物活性肽微囊由囊芯与囊材以(0.2~0.6):1的重量比组成,所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以(1~4):(0.5~2)的重量比组成,所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:(4~6)的重量比组成。本发明专利技术所述饲料添加剂可促进动物生长、提高饲料利用率,增强动物免疫力,降低疾病感染率,有效地防治畜禽疾病类,质量稳定,可长期保存,不易发生霉变。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于饲料添加剂领域,具体涉及一种饲料添加剂及其制备方法和应用
技术介绍
随着我国畜牧养殖业的迅速发展,人们对动物性产品的需求已经从刚开始的数量需求转向了对质量、安全性的需求。畜产品中有害物质残留是影响畜产品安全的主要问题,饲料添加剂是引起有害物质残留超标的主要因素之一。饲料添加剂作为畜牧养殖业重要的原料,对动物的生产性能、增强抗病能力、提高饲料利用效率、改善动物产品品质和提高经济效益等专利技术发挥着重要的作用。然而,当前饲料添加剂使用中存在着较多的问题,首先,饲料添加剂容易长霉、变质,且不能有效地保存其含有的生物活性成分,尤其是微生态制剂、饲用酶等成分;其次,某些饲料添加剂在动物体内吸收较差,特别是含有生物活性成分的添加剂,容易在体内被胃蛋白酶水解后失去活性;最后,饲料添加剂往往超量、超范围、超时限使用化学药物,导致动物体内的耐药病原菌和变异病原菌不断发生,动物免疫力降低,容易染病且病情复杂多变,养殖环境恶化,最终引发一系列食品安全问题。艾末为艾叶制备艾绒过程中除去茸毛的叶肉、叶柄、叶脉等物质经粉碎后得到的粉末,艾末具有艾叶一般的药用价值,具有温经止血、散寒止痛、镇咳平喘、止漏安胎和燥湿止痒等功效,虽然艾叶已广泛应用于畜禽饲料添加剂中,但关于艾末在畜禽饲料添加剂中的应用相关报道较少。充分开发艾末的应用价值,有利于实现艾叶的一物多用,将艾绒制备过程中产生的艾末变废为宝。中国专利申请201410246729.7公开了一种饲料添加剂及其制备方法和应用,所述的饲料添加剂由以下重量份数的原料组成:40~50份藤茶、40~50份马尾松针、10~20份辅料,其中所述的辅料为磷酸二氢铵和中药渣以(1~3):(10~13)的重量份比组成,所得的饲料添加剂具有抗氧化、抑菌杀菌、增强免疫、改善生产性能、促进畜禽快速生长的功效,并显著降低料液比,具有较好的经济效益。
技术实现思路
为解决现有技术中存在的技术问题,本专利技术的目的在于提供一种饲料添加剂及其制备方法和应用,所述饲料添加剂可促进动物生长、提高饲料利用率,增强动物免疫力,降低疾病感染率,有效地防治畜禽疾病类,且质量稳定,可长期保存,不易发生霉变。本专利技术通过如下技术方案以实现上述目的:一种饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成:艾末30~40%、盐藻粉20~35%、植物提取物15~20%和生物活性肽微囊15~25%。优选地,所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成:艾末40%、盐藻粉25%、植物提取物15%和生物活性肽微囊20%。进一步地,所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成:牛至草40~50%、肉桂25~35%和乌梅20~30%。优选地,所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成:牛至草45%、肉桂30%和乌梅25%。进一步地,所述生物活性肽微囊由囊芯与囊材以(0.2~0.6):1的重量比组成,所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以(1~4):(0.5~2)的重量比组成,所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:(4~6)的重量比组成。优选地,所述生物活性肽微囊由囊芯与囊材以0.45:1的重量比组成,所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以3:1的重量比组成,所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:5的重量比组成。进一步地,所述生物活性肽微囊的制备方法包括以下步骤:S1:取壳聚糖,按料液比为1:4的比例,往壳聚糖中加入体积浓度为1%的醋酸溶液,浸泡溶胀60min后,45℃加热溶解,加入蒸馏水,制成质量体积浓度为1%的壳聚糖溶液;S2:取海藻酸钠溶于水中,搅拌至溶解,制成质量体积浓度为1%的海藻酸钠溶液,然后往海藻酸钠溶液中加入酪蛋白磷酸肽、抗菌肽,搅拌至完全溶解,得溶液A,备用;S3:将溶液A缓慢滴入到1%的壳聚糖溶液中,10℃,600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积,调节pH至5~6,10℃,600rpm搅拌下复凝反应20~30min,得到混合液,往混合液中加入其体积0.1~0.2倍质量体积浓度为10%的戊二醛溶液,50℃下反应1h,得微囊混悬液,将微囊混悬液真空减压干燥,过120目筛,即得微囊。进一步地,所述植物提取物的制备方法包括以下步骤:S1:取牛至草、肉桂干燥后粉碎,加入乌梅,按料液比为1:10的比例加入水浸泡1h,回流提取2次,每次3h,过滤并保留滤渣,合并滤液,得水提液;S2:往步骤S1中的滤渣中加入滤渣总重量8倍量的体积分数为60%的乙醇,回流提取2次,每次2h,过滤,合并滤液,得醇提液;S3:将水提液和醇提液合并,减压干燥,粉碎,过80目筛,即得植物提取物。此外,本专利技术还提供一种所述饲料添加剂的制备方法,包括以下步骤:取艾末、盐藻粉、植物提取物混合,粉碎,过100目筛,加入生物活性肽微囊,搅拌均匀,即得饲料添加剂,其中植物提取物和生物活性肽微囊由上述的制备方法制备而成。本专利技术所述的饲料添加剂用于制备动物饲料的应用,所述的动物饲料可以为应用于家禽的饲料,如鸡、鸭、鹅等;也可以为应用于家畜的饲料,如猪、牛、羊等。进一步地,所述饲料添加剂的用量为3-6kg/t饲料。与现有技术相比,本专利技术的优势在于:(1)本专利技术的饲料添加剂具有较好的抑菌抗菌,增强免疫力作用,可代替饲料中添加的化学药物,减少化学药物残留,并能有效地降低动物疾病感染率,有效地防治畜禽疾病类。(2)本专利技术的饲料添加剂原料易得,安全性好,可促进动物生长、提高饲料转化率和生产性能,降低畜禽养殖业的成本,提高经济效益。(3)本专利技术的饲料添加剂性质稳定,可有效地保持生物活性肽的活性,充分发挥生物活性肽抗菌、促进吸收的作用,并可长期保存,不易发生霉变。(4)本专利技术的饲料添加剂以艾末作为主要原料,充分利用艾绒生产过程中产生的残余物,实现废物循环利用,具有重要的环保意义。具体实施方式以下通过具体实施方式进一步描述本专利技术,但本专利技术不仅仅限于以下实施例。实施例1生物活性肽微囊制备本专利技术生物活性肽微囊分别由以下各组的制备原料制成:A组制备方法:S1:取1g壳聚糖,按料液比为1:4的比例,往壳聚糖中加入体积浓度为1%的醋酸溶液,浸泡溶胀60min后,45℃加热溶解,加入蒸馏水,制成质量体积浓度为1%的壳聚糖溶液;S2:取4g海藻酸钠溶于水中,搅拌至溶解,制成质量体积浓度为1%的海藻酸钠溶液,然后往海藻酸钠溶液中加入酪蛋白磷酸肽0.5g、抗菌肽0.5g,搅拌至完全溶解,得溶液A,备用;S3:将溶液A缓慢滴入到1%的壳聚糖溶液中,10℃,600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积,调节pH至5.5,10℃,600rpm搅拌下复凝反应25min,得到混合液,往混合液中加入其体积0.1倍质量体积浓度为10%的戊二醛溶液,50℃下反应1h,得微囊混悬液,将微囊混悬液真空减压干燥,过120目筛,即得微囊。B-E组微囊的制备方法参考A组。实施例2生物活性肽微囊质量检测对本专利技术实施例1中A-E组制得的微囊进行外观形态、平均粒径、载药量和包封率测定,结果见下表。表1本专利技术增强丹参素肠道吸收的微囊质量检测结果组别微囊形态平均粒径(μm)载药量(%)包封率(%)A单囊、表面光滑93.5262.2594.02B单囊、表面光滑91.7664.8295.87C单囊、表面光滑92.8462.5692.95D单囊、表面光滑93.3562.6793.本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成:艾末30~40%、盐藻粉20~35%、植物提取物15~20%和生物活性肽微囊15~25%。

【技术特征摘要】
1.一种饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成:艾末30~40%、盐藻粉20~35%、植物提取物15~20%和生物活性肽微囊15~25%。2.根据权利要求1所述的饲料添加剂,其特征在于,所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成:艾末40%、盐藻粉25%、植物提取物15%和生物活性肽微囊20%。3.根据权利要求1或2所述的饲料添加剂,其特征在于,所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成:牛至草40~50%、肉桂25~35%和乌梅20~30%。4.根据权利要求3所述的饲料添加剂,其特征在于,所述植物提取物由以下重量百分比计的制备原料组成:牛至草45%、肉桂30%和乌梅25%。5.根据权利要求1或2所述的饲料添加剂,其特征在于,所述生物活性肽微囊由囊芯与囊材以(0.2~0.6):1的重量比组成,所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以(1~4):(0.5~2)的重量比组成,所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:(4~6)的重量比组成。6.根据权利要求5所述的饲料添加剂,其特征在于,所述生物活性肽微囊由囊芯与囊材以0.45:1的重量比组成,所述囊芯由酪蛋白磷酸肽和抗菌肽以3:1的重量比组成,所述囊材由壳聚糖和海藻酸钠以1:5的重量比组成。7.根据权利要求5所述的饲料添加剂,其特征在于,所述生物活性肽微囊的制备方法包括以下步骤:S1:取壳聚糖,按料液比为1:4的比例,往壳聚糖中加入体积浓度为1%的醋酸溶液,浸泡溶胀60min后,45℃加热溶解,加入蒸馏水,制成质量体积浓度为1%的壳聚糖溶液;S2:取海藻酸钠溶于水中,搅拌至溶解,制成质量体积浓度为1%的海藻酸钠溶液,然后往海藻酸钠溶液中加入酪蛋白磷酸肽、抗菌肽,搅拌至完全溶解,得溶液A,备用;S3:将溶液A缓慢滴入到1%的壳聚糖溶液中,10℃,600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积,调节pH至5~6,10℃,600r...

【专利技术属性】
技术研发人员:王一飞王巧利廖晓凤马婧
申请(专利权)人:广州暨南生物医药研究开发基地有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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