治疗晚期宫颈癌的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物及其制备方法，本发明专利技术药物组合物是以紫花络石、紫筒草、羟基吴茱萸碱、光甘草宁、茵陈色原酮为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗晚期宫颈癌疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，尤其涉及一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
子宫颈癌是人体最常见的癌瘤之一，不但在女性生殖器官癌瘤中占首位，而且是女性各种恶性肿瘤中最多见的癌瘤，但其发病率有明显的地区差异。我国宫颈癌的发生，在地理分布上的特点是高发区常连接成片，各省宫颈癌相对高发区的市、县也常有互相连接现象。总的趋势是农村高于城市，山区高于平原。根据29个省、市，自治区回顾调查我国宫颈癌死亡率占总癌症死亡率的第四位，占女性癌的第二位。宫颈癌患者的平均发病年龄，各国、各地报道也有差异，我国发病年龄以40～50岁为最多，60～70岁又有一高峰出现，20岁以前少见。宫颈癌的目前治疗主要是放疗及化疗，晚期宫颈癌患者体质下降明显，对放化疗耐受性差。药物治疗尚无有效治疗药物。紫花络石：本品为夹竹桃科络石属植物紫花络石Trachelospermum axillare Hook.f.的茎藤和茎皮。夏、秋季采收，洗净，切段，晒干。【性味】辛；微苦；性温；有毒。【归经】肺；肝经。【功能主治】祛风解表；活络止痛。主感冒头痛；咳嗽；风湿痹痛；跌打损伤。【性状】茎藤圆柱形，外表面灰褐色，皮孔横向突起，并有微突起的横纹；质硬，折断时皮部有稀疏的白色胶丝，无弹性。气微，味微苦。 茎皮卷筒状或槽状，外表面灰褐色，内表面黄白色或黄棕色，具细纵裂纹。折断时有稀疏白色胶丝。收载于中药大辞典。紫筒草： 本品为紫草科紫筒草属植物紫筒草Stenosolenium saxatile （Pall.） Turcz.[Anchusa saxatile Pall. ;Onosma saxatile( Pall.) Lehm.]的全草及根。【性味】苦、辛，凉。【功能主治】清热凉血，止血止咳。主治吐血，肺热咳嗽。感冒，关节疼痛。【原植物形态】紫筒草长8-25厘米，密被粗硬毛和短柔毛。根外表紫黑色或黑棕色，断面皮部黑 紫 色，木部淡黄白色，直径0.5-2毫米。茎呈灰绿色或暗褐色，断面类白色，中空，直径0.5-2.5毫米;叶互生，多破碎或卷曲，草质，灰绿色，完整者呈倒披针条形、披针状条形。花棕黄色。小坚果呈三角状卵形，常4个着生在一起。气微，味微苦。收载于中药大辞典。光甘草宁（Glabranin）：CAS号41983-91-9，分子式C20H20O4，分子量324.38。【药理作用】有雌激素活性，未成熟大鼠口服能增加子宫重量, 但对卵巢重量影响小。【用途】性激素，作用于子宫。【成分来源】伞形科植物裸禾蕨 Platytaenia absinthifolia 根，豆科植物光甘草 Glycyrrhiza glabra L.。茵陈色原酮（Capillarisin）：CAS号56365-38-9，分子式C16H12O7，分子量316.26。【药理作用】利胆。【成分来源】菊科植物茵陈蒿地上部分。羟基吴茱萸碱（Hydroxyevodiamine）：CAS号1238-43-3，分子式C19H17N3O2，分子量319.36。【成分来源】吴茱萸Evodia rutaecarpa．。 3个原料药化学结构：茵陈色原酮（Capillarisin）光甘草宁（Glabranin）羟基吴茱萸碱（Hydroxyevodiamine）。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服
技术介绍
的不足，提供一种有效治疗晚期宫颈癌的药物组合物及其制备方法。本专利技术是采用如下技术方案实现的：制成该治疗晚期宫颈癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：紫花络石4780-4790重量份 紫筒草2650-2670重量份 羟基吴茱萸碱30-36重量份 光甘草宁22-26重量份 茵陈色原酮17-19重量份。优选的用于治疗晚期宫颈癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：紫花络石4785重量份 紫筒草2660重量份 羟基吴茱萸碱33重量份 光甘草宁24重量份 茵陈色原酮18重量份。一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗晚期宫颈癌药物。一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：紫花络石4780-4790重量份 紫筒草2650-2670重量份 羟基吴茱萸碱30-36重量份 光甘草宁22-26重量份 茵陈色原酮17-19重量份；制备方法：（1）按原料药配比取紫花络石、紫筒草、羟基吴茱萸碱、光甘草宁、茵陈色原酮，混匀，用重量百分比浓度38.5%乙醇作为溶剂，35℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的60倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取19次，每次提取时间为0.35小时，每次溶剂用量为药渣A重量的46倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.19，滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度55.5%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。优选的一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：紫花络石4785重量份 紫筒草2660重量份 羟基吴茱萸碱33重量份 光甘草宁24重量份 茵陈色原酮18重量份；制备方法：（1）按原料药配比取紫花络石、紫筒草、羟基吴茱萸碱、光甘草宁、茵陈色原酮，混匀，用重量百分比浓度38.5%乙醇作为溶剂，35℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的60倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取19次，每次提取时间为0.35小时，每次溶剂用量为药渣A重量的46倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.19，滤过，药液通过LSD632大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度55.5%乙醇溶液洗脱LSD632大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗晚期宫颈癌药物。药物组合物治疗晚期宫颈癌疗效显著。具体实施方式实施本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：紫花络石4780‑4790重量份 紫筒草2650‑2670重量份 羟基吴茱萸碱30‑36重量份 光甘草宁22‑26重量份 茵陈色原酮17‑19重量份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：紫花络石4780-4790重量份 紫筒草2650-2670重量份 羟基吴茱萸碱30-36重量份 光甘草宁22-26重量份 茵陈色原酮17-19重量份。2.根据权利要求1所述一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：紫花络石4785重量份 紫筒草2660重量份 羟基吴茱萸碱33重量份 光甘草宁24重量份 茵陈色原酮18重量份。3.根据权利要求1所述一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗晚期宫颈癌药物。5.一种治疗晚期宫颈癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：紫花络石4780-4790重量份 紫筒草2650-2670重量份 羟基吴茱萸碱30-36重量份 光甘草宁22-26重量份 茵陈色原酮17-19重量份；制备方法：（1）按原料药配比取紫花络石、紫筒草、羟基吴茱萸碱、光甘草宁、茵陈色原酮，混匀，用重量百分比浓度38.5%乙醇作为溶剂，35℃温浸提取，提取次数为15次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的60倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过FU-18大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度27%乙醇溶液洗脱FU-18大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度27%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度68.5%乙醇作为溶剂，加热回流提取19次，每次提取时间为0.35小时，每次溶剂用量为药渣A重量的46倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.19，滤过，药液通过...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37