一种治疗消化道念珠菌病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药1.8‑2.7％，鱼肝油23‑38％，吐温‑80和/或卵磷脂4.0‑5.0％，山梨糖醇15‑28％，尼泊金甲酯0.1000‑0.1300％，尼泊金丙酯0.0100‑0.0200％，二乙醇胺5‑18％，丙二醇适量至100％。本发明专利技术还公开了制备方法。本发明专利技术针对消化道念珠菌病效果显著，专属性强，服用方便，针对消化道念珠菌病效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制剂领域，尤其涉及一种用于治疗消化道念珠菌病的药物及其制备方法。
技术介绍
消化道念珠菌病，常表现为鹅口疮、舌炎、口角炎、小肠和肛周的假膜、溃疡或糜烂，一般上消化道比下消化道多，儿童发病又比成年人多，患者往往由消化不良、慢性病、恶性肿瘤或长期应用抗生素和免疫抑制剂病史，临床症状无特异性，诊断依靠真菌检查和食管钡餐X线检查，预防应首先去除诱发因素，不断提高身体抵抗力，可选用两性霉素B，制霉菌素，克霉唑等治疗，制霉菌素1g为440万单位。两性霉素B为多烯类抗真菌抗生素，通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。除了引起恶心、呕吐发热寒战等不良反应外，其肾毒性也较为常见，易出现尿蛋白、管型尿等症状，易导致白细胞下降、贫血、周围神经炎、肝损害等严重情况，另外静脉注射还可能引起血栓性静脉炎。克霉唑等抗真菌药，属于广谱抗真菌药物，对各种真菌都有抗菌作用，可外用用于瘙痒等不良反应，口服除了引起胃肠道恶心、呕吐等不良反应外，会引起肝损害、白细胞、粒细胞减少等。更为严重的是，可能引起有精神失常或错乱，定向障碍、幻觉、嗜睡、抑郁等严重的不良反应。两性霉素B为多烯类抗真菌抗生素，通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。除了引起恶心、呕吐发热寒战等不良反应外，其肾毒性也较为常见，易出现尿蛋白、管型尿等症状，易导致白细胞下降、贫血、周围神经炎、肝损害等严重情况，另外静脉注射还可能引起血栓性静脉炎。克霉唑等抗真菌药，属于广谱抗真菌药物，对各种真菌都有抗r/>菌作用，可外用用于瘙痒等不良反应，口服除了引起胃肠道恶心、呕吐等不良反应外，会引起肝损害、白细胞、粒细胞减少等。更为严重的是，可能引起有精神失常或错乱，定向障碍、幻觉、嗜睡、抑郁等严重的不良反应。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗消化道念珠菌病的药物，本专利技术的另一目的是提供该药物的制备方法。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的：一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药1.8-2.7％，鱼肝油23-38％，吐温-80和/或卵磷脂4.0-5.0％，山梨糖醇15-28％，尼泊金甲酯0.1000-0.1300％，尼泊金丙酯0.0100-0.0200％，二乙醇胺5-18％，丙二醇适量至100％。优选的，一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药2.0-2.5％，鱼肝油25-35％，吐温-80和/或卵磷脂4.0-5.0％，山梨糖醇18-25％，尼泊金甲酯0.1000-0.1300％，尼泊金丙酯0.0100-0.0200％，二乙醇胺8-15％，丙二醇适量至100％。优选的，一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药2.3％，鱼肝油30％，吐温-80和/或卵磷脂4.4％，山梨糖醇22％，尼泊金甲酯0.1125％，尼泊金丙酯0.0125％，二乙醇胺10％，丙二醇适量加至100％。一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及用量为：制霉菌素原料药1-3g，鱼肝油20-40ml，吐温-80和/或卵磷脂4-6g，山梨糖醇15-30g，尼泊金甲酯0.1000-0.1300g，尼泊金丙酯0.0080-0.0200g，二乙醇胺5-20ml，丙二醇加至100ml。优选的，一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及用量为：制霉菌素原料药2.0g，鱼肝油25ml，吐温-80和/或卵磷脂4.0g，山梨糖醇18g，尼泊金甲酯0.1000g，尼泊金丙酯0.0080g，二乙醇胺8ml，丙
二醇加至100ml。一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及用量还可以为：制霉菌素原料药2.3g，鱼肝油30ml，吐温-80和/或卵磷脂4.4g，山梨糖醇22g，尼泊金甲酯0.1125g，尼泊金丙酯0.0125g，二乙醇胺10ml，丙二醇加至100ml。一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及用量还可以为：制霉菌素原料药2.7g，鱼肝油38ml，吐温-80 5.0g，山梨糖醇28g，尼泊金甲酯0.1300g，尼泊金丙酯0.0200g，二乙醇胺18ml，丙二醇加至100ml。一种治疗消化道念珠菌病的药物，各成分及用量还可以为：制霉菌素原料药1.8g，鱼肝油23ml，吐温-80 4.0g，山梨糖醇15g，尼泊金甲酯0.1000g，尼泊金丙酯0.0100g，二乙醇胺5ml，丙二醇适量至100ml。上述的药物，添加药学常用的辅料，制成胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、口服液、混悬液等制剂。上述的药物的制备方法，步骤为：(1)将制霉菌素原料药放入研磨机研磨，研磨后的制霉菌素原料药与鱼肝油，混合充分搅拌为混悬溶液；(2)尼泊金甲酯和尼泊金丙酯混合，取适量丙二醇充分溶解，放置；(3)取山梨糖醇加入丙二醇适量，溶解；(4)将步骤(2)(3)得溶液分别加到步骤(1)所得混悬溶液，混匀，再加入吐温-80或卵磷脂，使得混合溶液全部溶解；(5)将二乙醇胺及余量丙二醇加入到步骤(4)所得混合溶液中，调节pH到7-8.5，得制霉菌素口服混悬液。本专利技术的有益效果为：1、本专利技术的制霉菌素口服混悬液专属性强，针对消化道念珠菌病效果显著，较其他抗真菌类药物副作用小。2、本专利技术的制霉菌素口服混悬液具有制剂学优势，稳定性优越。3、本专利技术的制霉菌素口服混悬液制备工艺简便、疗效迅速等优点,使得本专利技术的产品在生产和贮存过程中，制剂学稳定，从而保证了产品的质量。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1制霉菌素原料药2.3g，鱼肝油30ml，吐温-80 4.4g，山梨糖醇22g，尼泊金甲酯0.1125g，尼泊金丙酯0.0125g，二乙醇胺10ml，丙二醇至100ml；制备方法：(1)将制霉菌素原料药放入药用研磨机研磨，研磨后的制霉菌素原料药与鱼肝油，混合充分搅拌为混悬溶液；(2)尼泊金甲酯和尼泊金丙酯混合，取适量丙二醇充分溶解，放置；(3)取山梨糖醇加入丙二醇适量，溶解；(4)将步骤(2)(3)得溶液分别加到步骤(1)所得混悬溶液，混匀，再加入吐温-80，使得混合溶液全部溶解；(5)将二乙醇胺及余量丙二醇加入到步骤(4)所得混合溶液中，调节pH到7-8.5，得制霉菌素口服混悬液。实施例2制霉菌素原料药1.8g，鱼肝油23ml，吐温-80 4.0g，山梨糖醇15g，尼泊金甲酯0.1000g，尼泊金丙酯0.0100g，二乙醇胺5ml，丙二醇适量至100ml；制备方法：(1)将制霉菌素放入药用研磨机研磨，研磨后的制霉菌素与鱼肝油，混合充分搅拌为混悬溶液；(2)尼泊金甲酯和尼泊金丙酯混合，取适量丙二醇充分溶解，放置；(3)取山梨糖醇加入丙二醇适量，溶解；(4)将步骤(2)(3)得溶液分别加到步骤(1)所得混悬溶液，混匀，再加入吐温-80，使得混合溶液全部溶解；(5)将二乙醇胺及余量丙二醇加入到步骤(4)所得混合溶液中，调节pH到7-8.5，即得制霉菌素口服混悬液。实施例3制霉菌素原料药2.7g，鱼肝油38ml，吐温-80 5.0g，山梨糖醇28g，尼泊金甲酯0.1300g，尼泊金丙酯0.0200g，二乙醇胺18ml，丙二醇至100ml。原料本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗消化道念珠菌病的药物，其特征在于各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药1.8‑2.7％，鱼肝油23‑38％，吐温‑80和/或卵磷脂4.0‑5.0％，山梨糖醇15‑28％，尼泊金甲酯0.1000‑0.1300％，尼泊金丙酯0.0100‑0.0200％，二乙醇胺5‑18％，丙二醇适量至100％。

【技术特征摘要】
1.一种治疗消化道念珠菌病的药物，其特征在于各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药1.8-2.7％，鱼肝油23-38％，吐温-80和/或卵磷脂4.0-5.0％，山梨糖醇15-28％，尼泊金甲酯0.1000-0.1300％，尼泊金丙酯0.0100-0.0200％，二乙醇胺5-18％，丙二醇适量至100％。2.如权利要求1所述的药物，其特征在于各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药2.0-2.5％，鱼肝油25-35％，吐温-80和/或卵磷脂4.0-5.0％，山梨糖醇18-25％，尼泊金甲酯0.1000-0.1300％，尼泊金丙酯0.0100-0.0200％，二乙醇胺8-15％，丙二醇适量至100％。3.如权利要求2所述的药物，其特征在于各成分及重量百分比为：制霉菌素原料药2.3％，鱼肝油30％，吐温-80和/或卵磷脂4.4％，山梨糖醇22％，尼泊金甲酯0.1125％，尼泊金丙酯0.0125％，二乙醇胺10％，丙二醇适量加至100％。4.一种治疗消化道念珠菌病的药物，其特征在于各成分及用量为：制霉菌素原料药1-3g，鱼肝油20-40ml，吐温-80和/或卵磷脂4-6g，山梨糖醇15-30g，尼泊金甲酯0.1000-0.1300g，尼泊金丙酯0.0080-0.0200g，二乙醇胺5-20ml，丙二醇加至100ml。5.如权利要求4所述的药物，其特征在于各成分及用量为：制霉菌素原料药2.0g，鱼肝油25ml，吐温-80和/或卵磷脂4.0g，山
\t梨糖醇18g，尼泊金甲酯0.1000g，尼泊金丙酯0.0080...

【专利技术属性】
技术研发人员：程雪翔，
申请(专利权)人：湖北凤凰白云山药业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42