用于改善呼吸系统健康状况并提高脊椎动物的肺中低硫氰酸盐离子浓度的方法技术方案

本公开涉及用于一种改善呼吸系统健康状况、增加对感染的抵抗力、和增加哺乳动物肺中的低硫氰酸盐离子的方法和装置。该方法通常包括：产生是非水合并且无臭氧的过氧化氢气体；和将主要含有过氧化氢气体的气体引导入一个环境中并使受试体暴露于该环境以便过氧化氢气体发挥作用从而增加哺乳动物肺中的低硫氰酸盐离子。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用本申请要求2013年8月20日提交的美国临时专利申请61/867,971的优先权，该临时专利申请的全部内容以参考的方式并入本文中。
本公开涉及通过提供含有无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的可居住环境来改善受试体中的呼吸系统健康状况的方法。本公开还涉及用于治疗、缓解和预防呼吸道疾病（包括感染和慢性疾病）的封闭的空间、住所和环境。
技术介绍
在供居住的封闭空间中的空气质量在促进人体健康和安全中发挥了重要作用。正如人们通常所理解的，空气质量是指对空气的组成及各种污染物、变应原、病原体和寄生虫的存在或不存在的考虑。在封闭空间中的空气质量对大范围的人类疾病造成了影响，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、囊性纤维化、支气管炎、鼻窦炎、结核病、肺炎、及多种其他疾病和呼吸系统的病变。许多感染物可以是空气传播的，如各种变应原和非感染性病原体以及会引起不良事件和呼吸窘迫的物质。改善室内环境中的空气质量可以避免、缓解、或降低呼吸系统病理状态的受损。变应原、病原体和寄生虫的危险并不局限于室内封闭空间，但经常会更容易地在室内传播和扩散。人们将他们的大部分时间花费在室内。在美国，人们将他们的大约90%的时间花费在室内。在这方面，他们将69%的时间花费在家里并且将18%的时间花费在一些其他类型的室内地点，例如工作地点（美国环境保护局.1989年.向国会做的有关于室内空气质量的报告：第2卷.EPA/400/1-89/001C.华盛顿特区）。改善空气质量的方法通常包括：将病原体和变应原过滤，以及对提供有效、无毒和非腐蚀性病原体消除技术的空气处理系统的开发。在本
中的加热、通风和空气调节（HVAC）系统通过使受污染空气经过利用紫外光、臭氧和其他活性氧类物质来杀灭、中和或破坏活动的和非活动的病原体两者的独立封闭系统而提供对空气传播病原体的中和。这种方法的例子可参见例如国际专利申请WO2002016010和美国专利7407633。这种HVAC系统受到使空气经过该系统而起效的要求的限制。由于过重因而不能穿越该空气处理系统的病原体、变应原和寄生虫会被漏掉。在卫生保健设施（包括永久设施（例如医院、护理院、和护理所）以及在卫生保健危机期间设立的临时设施）中，对于从空气处理系统中去除空气传播病原体存在着特殊的需求。流行病学数据表明呼吸系统疾病在建筑物内部的传播（具体地由通风系统传播）是无法由现有技术解决的一个重大问题。在发生危机（包括例如流行病、大流行、化学和生物袭击）时，除了卫生保健设施外，对于减少感染性病原体传播的方法也存在着需求。呼吸系统感染在室内环境中的传播代表了一个主要的公共卫生问题，而现有技术只局限于循环空气的隔离处理，而不是对封闭环境中的空气的原位处理。2012年5月1日提交的美国专利8,168,122和2014年4月1日提交的美国专利8,685,329提供了用于产生纯化的过氧化氢气体（PHPG）的装置和方法以及PHPG用于环境的微生物控制、消毒和修复的用途。专利说明书还提供了用于产生无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）、等离子体物质和/或有机物质的方法。将PHPG提供给环境提供了环境中（优选地在表面上和在空气中）的微生物控制、消毒、修复、或其组合。美国专利8,168,122和8,685,329的全部内容以参考的方式并入本文中。2014年5月19日提交的国际专利申请PCT/US2014/038652要求2013年5月17日提交的美国专利申请61/824,689的优先权，并且提供了利用PHPG来控制节肢动物（包括昆虫和蛛形纲动物）的方法。国际专利申请PCT/US2014/038652的全部内容以参考的方式并入本文中。2008年8月7日提交的国际专利申请PCT/US2008/072454要求2007年8月7日的美国专利申请60/954,5669和2008年2月28日提交的美国专利申请61/031,580的优先权，并且提供了用于提供环境的微生物控制和/或消毒/修复的方法和装置。国际专利申请PCT/US2008/072454的全部内容以参考的方式并入本文中。2010年2月11日提交的国际专利申请PCT/US2010/023903要求2009年2月13日提交的美国专利申请61/152,581和2009年11月4日提交的美国专利申请61/258,005的优先权，并且提供了用于提供环境的微生物控制和/或消毒/修复的方法和装置。国际专利申请PCT/US2010/023903的全部内容以参考的方式并入本文中。脊椎动物的呼吸道包括针对微生物和病原体的先天性防御。分泌的黏液和肺支气管树的常见分支点捕获由黏膜纤毛活动梯和咳嗽反射所排出的吸入的病原体。呼吸系统也包括细胞防御机制（包括白细胞）、抗体及免疫系统的其他方面。呼吸系统的先天性防御的其他方面包括存在于呼吸道分泌物中的非细胞性的被动防御机制。呼吸道包括具有抗微生物活性的分泌物。在这些分泌物中有免疫球蛋白类、补体因子、酶类、和各种结合蛋白。研究已证明该先天性防御系统的一个主要成分是乳过氧化物酶（LPO）。LPO存在于许多分泌物中并且以高水平被发现于气道分泌物中。参见El-Chemaly等人，“过氧化氢-正常人气道分泌物的清除特性”，AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine，167：425-430（2003）。LPO利用过氧化氢将硫氰酸盐氧化成低硫氰酸盐（hypothiocyanate）：H2O2+SCN-OSCN-+H2O（Thomas等人，“乳过氧化物酶、过氧化物、硫氰酸盐抗微生物系统：巯基氧化与抗微生物作用的相互关系”，Infec.Immun.20（2）：456-63（1978）。乳过氧化物酶催化的反应产生短暂存在的SCN-的中间氧化产物从而提供抗菌活性。Pruitt等人，“乳过氧化物酶催化的硫氰酸盐的氧化：氧化产物的极谱分析”。Biochemistry21（3）：562–7（1982）。硫氰酸盐大量地存在于气道分泌物中。Reiter等人，过氧化物酶中的“乳过氧化物酶：生物学功能”，PeroxidasesinChemistryandBiology，第I卷.J.Everse、K.E.Everse和M.B.Grisham编著，CRCPress.BocaRaton，FL.144–180页（1991）。低硫氰酸盐是以与亚硫氰酸平衡的方式而存在：H++OSCN-HOSCN不本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于人类或兽类的封闭空间，所述封闭空间含有浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG），其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.08.20 US 61/8679711.一种用于人类或兽类的封闭空间，所述封闭空间含有浓度为至少百万分之0.01的纯
化的过氧化氢气体（PHPG），其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧。
2.一种含有浓度为至少百万分之0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）的住所，其中，所
述PHPG是非水合的并且无臭氧。
3.一种改善封闭空间中的空气质量的方法，包括导入浓度为至少百万分之0.01的纯化
的过氧化氢气体（PHPG），其中所述PHPG是非水合的并且无臭氧，其中所述空气的流是从室
内空气再循环流中导入。
4.一种用于准备含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境的方法，包括：产生基本上无
水合和臭氧的PHPG、和累积所述PHPG直到实现至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度。
5.一种用于提供含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的封闭空间的方法，包括：以足以将
PHPG气体维持在至少百万分之0.01（ppm）的最终浓度的速率将基本上无水合和臭氧的PHPG
提供给所述环境。
6.一种治疗的方法，包括：
提供包括适合于居住的封闭空间的治疗环境，其中所述治疗环境包括至少百万分之
0.01的纯化的过氧化氢气体（PHPG）浓度并且所述PHPG是非水合的并且无臭氧；
使需要治疗的受试体暴露于所述治疗环境达一定治疗期。
7.一种用于增加呼吸系统中低硫氰酸盐离子的浓度的方法，包括：
产生基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）；和
将所述过氧化氢气体提供给动物的肺，由此增加低硫氰酸盐离子的浓度。
8.如权利要求7所述的方法，其中，所述提供包括将所述PHPG引导至环境用于被所述动
物吸入或者将所述PHPG直接地引导到动物的肺。
9.一种用于治疗受试体中的呼吸道疾病的方法，包括：
提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化
氢气体（PHPG）的环境；和
使所述受试体暴露于所述环境达至少一个时间段，其中所述治疗包括降低呼吸系统感
染的严重程度、减少呼吸系统感染的持续时间、降低变态反应的严重程度、防止呼吸系统感
染的传播、减少呼吸系统感染在人群中的传播、改善肺功能、或者其任意组合。
10.如权利要求9所述的方法，其中，所述改善肺功能包括增加静态肺容量、增加肺总容
量、增加动脉血气体中的氧的分压、减小残气量、或者其任意组合。
11.如权利要求9所述的方法，其中，利用肺量测定法测量所述肺功能。
12.如权利要求9所述的方法，其中，所述环境是封闭的空间。
13.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为连续的至少15、至少30、至少60、至少
90、至少120、至少180、至少240、至少300、至少360、至少420、或至少480分钟。
14.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为在24小时、或48小时期间的至少15、
至少30、至少60、至少90、或至少120分钟。
15.如权利要求9所述的方法，其中，所述时间段为在7天期间内的至少8、至少16或至少
24小时。
16.如权利要求9所述的方法，其中，暴露的总时间为至少1、2、3、4、5、6、7、8小时或以
上。
17.如权利要求9所述的方法，其中，每天、每周、每两周、每月重复1、2、3次或更多次的
所述暴露。
18.如权利要求9所述的方法，其中，所述环境含有最终浓度为至少0.1ppm、至少
0.2ppm、至少0.3ppm、至少0.4ppm、至少0.5ppm、或至少1.0ppm的PHPG。
19.一种用于治疗需要治疗的受试体中的呼吸道疾病的方法，包括：为需要治疗的所述
受试体提供含有最终浓度为至少百万分之0.01（ppm）的基本上无水合和臭氧的纯化的过氧
化氢气体（PHPG）的环境。
20.一种用于降低受试体中呼吸系统感染的严重程度的方法，包括：
提供含有纯化的过氧化氢气体（PHPG）的环境，其包括最终浓度为至少百万分之0.01
（ppm）的基本上无水合和臭氧的PHPG，和
使所述受试体暴露于所述含有PHPG的环境达一定时间段，
其中所述呼吸系统感染的严重程度得以降低。
21.如权利要求20所述的方法，其中，所述呼吸系统感染是选自包括严重急性呼吸道综
合症（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）、埃博拉病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染、
和呼吸道合胞病毒的组。
22.一种用于控制受试体呼吸系统中的病原体的方法，包括：
产生基本上无水合和臭氧的纯化的过氧化氢气体（PHPG）到环境，其中所述环境累积最
终浓度为至少百万分之0.01的所述PHPG，和
使所述受试体暴露于含有所述PHPG的环境达一定时间段。
23.如权利要求22所述的方法，其中，所述病原体是选自包括病毒、细菌、真菌、和寄生
虫的组。
24.如权利要求22所述的方法，其中，所述呼吸系统包括气管、支气管、传导性细支气
管、呼吸性细支气管、肺泡囊、口腔、和鼻咽腔中的一个或多个。
25.如权利要求23所述的方法，其中，所述真菌是来自于曲霉菌属。
26.如权利要求23所述的方法，其中所述真菌是选自包括荚膜组织胞浆菌、芽生菌、新
型隐球菌、杰氏肺囊虫、粗球孢子菌、皮炎芽生菌、杰氏肺囊虫、申克氏孢子丝菌、新型隐球
菌、烟曲霉、和白色念珠菌的组。
27.如权利要求23所述的方法，其中，所述病毒是双链DNA...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·D·李，
申请(专利权)人：J·D·李，
类型：发明
国别省市：美国;US