一种皮肤敷料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种皮肤敷料及其制备方法，所述皮肤敷料以细菌纤维素为基底，具有皮肤接触表面与导电表面；所述皮肤接触表面的导电率小于10‑5S/cm，含有2μg/cm2～20μg/cm2的药物，所述导电表面含有5mg/cm2～50mg/cm2的导电材料，所述导电材料为导电高分子或导电纳米材料中的一种或多种；所述皮肤接触表面用于直接接触皮肤，以对皮肤的创伤进行修复，所述导电表面用于加载电压，以控制皮肤接触表面的药物的释放速度，同时用于模拟生物内源电场，间接促进伤口愈合。本发明专利技术的皮肤敷料中，导电表面与皮肤接触表面紧密结合，从而更能模拟皮肤损伤处的内源电场，使用更加方便。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用材料领域，更具体地，涉及一种皮肤敷料及其制备方法。
技术介绍
皮肤敷料可用于在创伤过后，保护以及覆盖伤口。现代的皮肤敷料不仅能起到抵御机械刺激、抵御污染和化学刺激、防止二度感染、防止干燥和体液丢失等功能，还能清创，模拟生物内源电场诱导皮肤修复，主动影响伤口愈合过程，创造促进伤口愈合的微环境。例如，专利文献CN103205863A公开了一种细菌纤维素缓释敷料的制备方法。得到了具有药物缓释功能的聚合物纳米纤维，而且保持了细菌纤维素原有的三维纳米网络结构。然而其药物释放的速度仍然达不到要求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种皮肤敷料，该皮肤敷料一方面以细菌纤维素薄膜为基底，具有良好的生物相容性，另一方面该皮肤敷料的导电表面含有导电材料，可模拟皮肤损伤产生的内源电场，并在电压加载过程中不会因为持续直接的电流造成二次伤害，从而达到定向诱导皮肤的修复的效果。为实现上述目的，按照本专利技术的一个方面，提供了一种皮肤敷料，所述皮肤敷料以细菌纤维素薄膜为基底，具有皮肤接触表面与导电表面；所述皮肤接触表面的导电率小于10-5S/cm，含有2μg/cm2～20μg/cm2的药物，所述导电表面含有5mg/cm2～50mg/cm2的导电材料，所述导电材料为导电高分子或导电纳米材料中的一种或多种；所述皮肤接触表面用于直接接触皮肤，以对皮肤的创伤进行修复，所述导电表面用于加载电压，以控制皮肤接触表面的药物的释放速度，同时用于模拟生物内源电场，间接促进伤口愈合。优选地，所述导电高分子为聚吡咯或聚苯胺。优选地，所述导电纳米材料为石墨烯或碳纳米管。优选地，所述导电材料由质量比为5:1～1:1的导电高分子以及导电纳米材料组成。优选地，所述药物为抗菌药物、凝血药物、抗过敏药物、止痛剂、细胞生长因子中的一种或多种。作为进一步优选地，所述抗菌药物为纳米银、莫匹罗星、新霉素、杆菌肽、多粘菌素、红霉素、庆大霉素、磺胺嘧啶银盐、培西加南中的一种或多种。优选地，所述皮肤敷料的厚度为2mm～7mm。优选地，所述导电表面的导电率为0.01S/cm～0.1S/cm。优选地，所述皮肤敷料从底部至顶部由导电层与皮肤接触层组成，所述皮肤敷料的下表面为导电表面，所述皮肤敷料的上表面为皮肤接触表面。作为进一步优选地，所述皮肤接触层的厚度为1mm～4mm，所述导电层的厚度为1mm～3mm。按照本专利技术的另一方面，还提供了上述皮肤敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将厚度为3mm～14mm的细菌纤维素薄膜浸泡于导电材料的溶液或悬浊液中，使得所述导电材料渗透入细菌纤维素薄膜的表面1mm～3mm处，且所述表面中导电材料的含量为5mg/cm2～50mg/cm2；(2)将所述细菌纤维素薄膜沿与表面平行的方向切开，获得2mm～7mm的复合水凝胶薄膜；(3)将所述复合水凝胶薄膜在药物溶液中浸泡12h～48h，获得所述皮肤敷料；所述药物为凝血药物、抗过敏药物、止痛剂、细胞生长因子中的一种或多种。优选地，所述步骤(1)中导电材料的溶液或悬浊液的浓度为2％～20％。优选地，所述步骤(3)中药物溶液的浓度为2μg/ml～20μg/ml。优选地，所述细菌纤维素，由葡糖木醋杆菌、产醋杆菌、醋化杆菌、巴氏醋杆菌、农杆菌、根瘤菌、八叠球菌中的一种或多种，经发酵、纯化而得到。优选地，所述步骤(1)具体包括：(1.1)将厚度为3mm～14mm的细菌纤维素薄膜在浓度为0.1mg/ml～2mg/ml的导电纳米材料的悬浊液中超声，直至细菌纤维素薄膜的外表面渗透0.5mg/cm2～5mg/cm2的导电纳米材料；(1.2)将所述步骤(1.1)中获得的细菌纤维素薄膜浸泡于2％～10％的导电高分子的溶液中进行电聚合，使得所述导电高分子渗透入细菌纤维素薄膜的表面1mm～3mm处，且所述导电高分子与所述导电纳米材料的总含量为5mg/cm2～50mg/cm2。作为进一步优选地，所述步骤(1.2)中电聚合的时间为5min～30min。按照本专利技术的另一方面，还提供了上述皮肤敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将浓度为40％～60％的细菌纤维素匀浆与导电材料进行掺杂，使得所述导电材料与所述细菌纤维素的质量比为1:10～1:100，并进行真空抽滤，获得1mm～3mm的导电层；(2)在所述导电层的上表面形成1mm～4mm的皮肤接触层，获得所述皮肤敷料，所述皮肤敷料的上表面为皮肤接触表面，下表面为导电表面；其中，所述皮肤接触层含有2μg/cm2～20μg/cm2的药物，所述药物为凝血药物、抗过敏药物、止痛剂、细胞生长因子中的一种或多种。优选地，所述皮肤接触层的厚度为1mm～4mm，所述导电层的厚度为1mm～3mm。优选地，所述步骤(2)具体为：(2.1)将浓度为40％～60％的细菌纤维素匀浆置于所述导电层的上表面，进行真空抽滤，使细菌纤维素匀浆在所述导电层的上方形成1mm～4mm的细菌纤维素薄膜，获得复合水凝胶薄膜；(2.2)将所述复合水凝胶薄膜在药物溶液中浸泡12h～48h，获得所述皮肤敷料。作为进一步优选地，所述步骤(2.2)中药物溶液的浓度为2μg/ml～20μg/ml。优选地，所述步骤(2)具体为：将药物纤维素匀浆置于所述导电层的上表面，并进行真空抽滤，使得药物纤维素匀浆在所述导电层的上方形成1mm～4mm的皮肤接触层，获得所述皮肤敷料；所述药物纤维素匀浆的浓度为40％～60％，含有质量比为1:2.5×104～1:2.5×105的药物以及细菌纤维素。优选地，所述真空抽滤中，所用的滤膜的孔径为0.22μm～0.5μm，真空度为0.07Mpa～0.098Mpa。总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，由于利用细菌纤维素为基底，获得的皮肤敷料具有导电表面和皮肤接触表面，能够获得下列有益效果：1、本专利技术利用导电材料在细菌纤维素薄膜内的不均匀扩散，或者抽滤获得细菌纤维素基的皮肤敷料；在该皮肤敷料中，导电表面与皮肤接触表面合为一体，从而更能模拟皮肤损伤处的内源电场，使用更加方便；2、通过导电层对损伤皮肤进行电刺激时，皮肤接触层提供了一个电场与损伤皮肤之间的缓冲界面，在电压加载过程中不会因为持续直接的电流对皮肤造成二次伤害，从而达到定向诱导皮肤的修复的效果；...

【技术保护点】
一种皮肤敷料，其特征在于，所述皮肤敷料以细菌纤维素薄膜为基底，具有皮肤接触表面与导电表面；所述皮肤接触表面的导电率小于10‑5S/cm，含有2μg/cm2～20μg/cm2的药物，所述导电表面含有5mg/cm2～50mg/cm2的导电材料，所述导电材料为导电高分子或导电纳米材料中的一种或多种；所述皮肤接触表面用于接触皮肤，以对皮肤的创伤进行修复，所述导电表面用于加载电压，以控制皮肤接触表面的药物的释放速度，同时用于模拟生物内源电场，促进伤口愈合。

【技术特征摘要】
1.一种皮肤敷料，其特征在于，所述皮肤敷料以细菌纤维素薄膜为基
底，具有皮肤接触表面与导电表面；所述皮肤接触表面的导电率小于
10-5S/cm，含有2μg/cm2～20μg/cm2的药物，所述导电表面含有
5mg/cm2～50mg/cm2的导电材料，所述导电材料为导电高分子或导电纳米材
料中的一种或多种；所述皮肤接触表面用于接触皮肤，以对皮肤的创伤进
行修复，所述导电表面用于加载电压，以控制皮肤接触表面的药物的释放
速度，同时用于模拟生物内源电场，促进伤口愈合。
2.如权利要求1所述的皮肤敷料，其特征在于，所述药物为抗菌药物、
凝血药物、抗过敏药物、止痛剂、细胞生长因子中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的皮肤敷料，其特征在于，所述导电表面的导电
率为0.01S/cm～0.1S/cm。
4.如权利要求1所述的皮肤敷料，其特征在于，所述皮肤敷料的厚度
为2mm～7mm。
5.如权利要求1所述的皮肤敷料，其特征在于，所述导电材料由质量
比为5:1～1:1的导电高分子以及导电纳米材料组成。
6.如权利要求1-5中任意一项所述的皮肤敷料，其特征在于，所述皮
肤敷料从底部至顶部由导电层与皮肤接触层组成，所述皮肤敷料的下表面
为导电表面，所述皮肤敷料的上表面为皮肤接触表面。
7.基于权利要求1-6中任意一项所述皮肤敷料的制备方法，其特征在
于，包括以下步骤：
(1)将厚度为3mm～14mm的细菌纤维素薄膜浸泡于导电材料的溶液
或悬浊液中，使得所述导电材料渗透入细菌纤维素薄膜的表面1mm～3mm
处，且所述表面中导电材料的含量为5mg/cm2～50mg/cm2；
(2)将所述细菌纤维素薄膜沿与表面平行的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨光，石志军，蔡欣宇，廖雅文，周学思，刘佳彤，张海祥，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42