吸湿率及收缩率得到改善的尼龙混合组合物、由此制备而成的尼龙类纤维及其制备方法技术

本发明专利技术涉及吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物及由上述尼龙混合组合物制备而成的吸湿率及收缩率得到改善的尼龙类纤维，上述吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2‑吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吸湿率及收缩率得到改善的尼龙混合组合物、由此制备而成的尼龙类纤维及其制备方法
本专利技术涉及吸湿率及收缩率得到改善的尼龙混合组合物、由此制备而成的尼龙类纤维及其制备方法。
技术介绍
通常，尼龙6具有优秀的强度、弹性恢复率、染色性等的特性，但是，包含尼龙6的大部分合成纤维具有吸湿率低的缺点。作为天然纤维的棉花具有卓越的吸湿率，且与以往的合成纤维相比，触感良好，但无法加工成超细纤维，从而不能表达优秀的触感，且既缺乏防紫外线(UV)性能又昂贵，从而需要替代棉花的创新的尼龙合成纤维。至今以来研究合成纤维的人对新合成纤维进行了反复的研究，由此在保持以往原本的合成纤维的优点的同时又可以发挥所谓棉花的高吸湿率及优秀的穿戴感的优点。在这种努力的结果中，尼龙4(由2-吡咯烷酮单体独立聚合而成的树脂)可以说是最受瞩目的。在这种尼龙4的结构中，由于每个反复单位的亲油性碳原子数少，因而具有吸湿率卓越且强度优秀的优点，由此1973年以成为可代替棉花的理想的纤维出现，但存在如下技术问题：熔点为265℃，但热分解温度为260℃，因而纺丝加工耐热性极其恶劣。当前，需要制备可完善这种尼龙4及尼龙6的物性的尼龙混合组合物。
技术实现思路
技术问题本专利技术提供吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物等，上述吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂。但是，本专利技术所要解决的技术问题并不局限于以上所提及的问题，本专利技术所属
的普通技术人员可从以下的记载内容中明确地理解未提及的其他问题。解决问题的手段本专利技术提供吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物，上述吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂。上述2-吡咯烷酮或上述碳原子数5至7的内酰胺可从生物质中取得。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂的重均分子量可以为50kg/mol至200kg/mol。作为本专利技术的一实例，提供由上述尼龙混合组合物制备而成的吸湿率及收缩率得到改善的尼龙类纤维。上述尼龙类纤维的吸湿率可以为5％至10％。上述尼龙类纤维的收缩率可以为10％至40％。上述尼龙类纤维的强度可以为3g/d至5g/d。作为本专利技术的一实例，提供吸湿率及收缩率得到改善的尼龙混合组合物的制备方法，其特征在于，对70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂进行熔融混合之后进行纺丝来制备而得。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂。在230℃至270℃温度下，可进行上述熔融混合。在140℃至180℃温度下，上述纺丝的步骤中可进行热固定过程。专利技术的效果本专利技术的尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂，由此可确认如下：纺丝加工性优秀，且保持高吸湿率的同时具有低收缩率及高强度的特性，并且，由于表现纤维截面均匀的特性，因此当进行用于工业用及服装用产品制备的后加工时，不存在收缩不均匀的现象，且因形态稳定性优秀而作为工业用及服装类纤维原材料非常有用。附图说明图1为用光学显微镜测定根据本专利技术的一实施例制备而成的纤维的截面的图。具体实施方式本专利技术人在研究尼龙混合组合物的过程中，确认了以规定的重量比对由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂及尼龙6树脂进行熔融混合，从而可制备纺丝加工性、吸湿率及收缩率、强度等纤维物性优秀的尼龙混合组合物，并完成了本专利技术。以下，详细说明本专利技术。本专利技术提供吸湿率及收缩率得到改善的尼龙混合组合物，上述吸湿率及收缩率得到改善的尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂。在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂中，作为碳原子数5至7的内酰胺，可例举哌啶酮(piperidone)、己内酰胺(caprolactam)、氮杂环辛酮(enantholactam)等，但并不局限于此，优选地，可使用ε-己内酰胺。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂，尼龙4,6树脂使用作为碳原子数5至7的内酰胺的ε-己内酰胺来制备而成，是改善尼龙4(由2-吡咯烷酮单体独立聚合而成的树脂)的恶劣的纺丝加工性及耐热性来制备而成的。例如，本专利技术的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂可通过如下方法来制备而成：对包含2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺的单体进行阴离子聚合来制备尼龙4,6共聚物之后，用水对上述尼龙4,6共聚物内的未反应单体及催化剂进行提纯，通过提纯的上述水的离子交换控制pH，并对pH得到控制的上述水进行浓缩，来回收上述未反应单体，由此制备上述树脂。上述尼龙6树脂是指由6个碳原子数的ε-己内酰胺聚合而成的树脂，具有(C5H10CONH)n的化学结构。本专利技术的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂(例如，尼龙4,6树脂)和尼龙6树脂具有无额外的反应性相容剂(compatibilizingagent)，相互之间也具有优秀的混炼性的特征。即，包含由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂和上述尼龙6树脂的尼龙混合组合物具有单一熔融温度(Tm)及单一结晶化温度(Tc)即，优选地，本专利技术的尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂，但不局限于此。此时，在由吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重量比小于上述范围的情况下，存在降低吸湿率的问题，在由吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重量比超过上述范围的情况下，由于降低了纺丝稳定性，因而在设定纺丝条件方面存在困难，并存在收缩率高、强度降低的问题。上述2-吡咯烷酮或上述碳原子数5至7的内酰胺可从生物质中取得。具体地，上述2-吡咯烷酮将通过微生物发酵生产的谷氨酸或谷氨酸钠作为起始物质，并利用作为催化剂的谷氨酸脱羧酶(GAD)来制备4-氨基丁酸之后，由此利用催化剂或脱水剂来可取得2-吡咯烷酮。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂的重均分子量可以为50kg/mol至200kg/mol。此时，在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重均分子量小于50kg/mol的情况下，存在降低纤维产品的机械物性的问题，在尼龙4,6树脂的重均分子量大于200kg/mol的情况下，当对纤维进行纺丝时，粘度高，从而存在流动性不良的问题。根据需求，上述尼龙混合组合物在不影响物性、外观、成型性的范围内，还可包含选自本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸湿率及收缩率得到改善的纤维制备用尼龙混合组合物，其特征在于，包含：70重量百分比至95重量百分比的由2‑吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.12.04 KR 10-2013-01501941.一种吸湿率及收缩率得到改善的尼龙类纤维，其特征在于，其由尼龙混合组合物制备而成，其中所述尼龙混合组合物包含：70重量百分比至95重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺阴离子聚合而成的树脂；以及5重量百分比至30重量百分比的尼龙6树脂，并且，所述尼龙类纤维的吸湿率为5％至10％、收缩率为10％至40％。2.根据权利要求1所述的吸湿率及收缩率得到改善的尼龙类纤维，其特征在于，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的所述树脂为尼龙4,6树脂。3.根据权利要求1或2所述的吸湿率及收缩率得到改善的尼龙类纤维，其特征在于，所述2-吡咯烷酮或所述碳原子数5至7的内酰胺从生物质中取得。4.根据权利要求1或2所述的吸湿率及收缩率得到改善的尼龙类纤维，其特征在于，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：玄栋勋，李垂贞，
申请(专利权)人：GS加德士，
类型：发明
国别省市：韩国;KR