一种阿米诺喹的新用途制造技术

本发明专利技术公开了一种Rafoxanide的新用途，通过一系列实验测试Rafoxanide对皮肤癌细胞系A375和A431的影响，表明Rafoxanide为靶点CDK4/6抑制剂，能增加A375和A431停滞在G1期的细胞数量，减少S期细胞数量；能提高A375和A431细胞凋亡率；能抑制细胞周期G1期信号通路的CDK4,6、cyclinD、pho-CDK4/6蛋白表达，具有抗皮肤癌作用，因此，Rafoxanide能用于制备治疗皮肤癌的抗癌药物；由于Rafoxanide已经是被FDA注册过的用来抗寄生虫病的药物，故缩短了后期的临床实验成本及药物开发的时间，大大节约了开发一个新的抗癌药物的成本和时间。

【技术实现步骤摘要】
201610059096

【技术保护点】
一种Rafoxanide的新用途，其特征在于，所述Rafoxanide为靶点CDK4/6抑制剂，具有抗皮肤癌作用，Rafoxanide用于制备治疗皮肤癌的抗癌药物。

【技术特征摘要】
1.一种Rafoxanide的新用途，其特征在于，所述Rafoxanide为靶点CDK4/6抑制剂，具有抗皮肤癌作用，Rafoxanide用于制备治疗皮肤癌的抗癌药物。
2.根据权利要求1所述的Rafoxanide的新用途，其特征在于，所述Rafoxanide对皮肤癌细胞系A375和A431有抗癌效果，用3μM/L、10μM/L、30μM/L浓度的Rafoxanide干扰皮肤癌细胞系A375和A431后，呈现时间分别为24h、48h、72h，显示呈现时间及剂量依赖性抑制A375和A431增加效果。
3.根据权利要求1所述的Rafoxanide的新用途，其特征在于，通过流式细胞术检测3μM/L、10μM/L、30μM/L浓度条件下Rafoxanide干扰皮肤癌细胞系A375和A431后细胞周期分布情况，呈现时间为分别为6h、12h、24h，Rafoxanide增加了停滞在G1期的细胞数量，且呈现时间及剂量依赖性具有增加的趋势，P<0.05，随着G1期细胞数量的增加，S期细胞数量减少。
4.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：石西南，孔祥复，李宏健，梁广锡，王文汉，林李家宓，刘旭，陆地，
申请(专利权)人：昆明医科大学，香港中文大学，黔西南民族职业技术学院，
类型：发明
国别省市：云南;53