利胆排石片及其制备方法技术

技术编号:13297134 阅读:35 留言:0更新日期:2016-07-09 15:20
本发明专利技术公开了一种利胆排石片及其制备方法,其特征在于取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,加入功能性辅料,制成利胆排石片,崩解时间显著缩短,疗效显著优于市售利胆排石片,取得了积极效果。

【技术实现步骤摘要】

在本专利技术涉及中药领域,具体涉及一种利胆排石片及其制备方法
技术介绍
利胆排石片清热利湿,利胆排石。用于湿热蕴毒、腑气不通所致的胁痛,胆胀,症见胁肋胀痛,发热,尿黄,大便不通;胆囊炎、胆石症见上述证候者。现有利胆排石片由于组方和工艺原因,疗效不甚理想,制剂采用传统工艺制备,存在崩解迟缓、疗效低等不足。
技术实现思路
本专利技术为克服上述不足,提供一种崩解速度快、疗效高的利胆排石片及其制备方法。专利技术实施方案如下:取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力15~25Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,整粒,压成1000片,制得利胆排石片。上述实施方案所提到的原材料标准如下:天麻:中国药典2005年版一部标准。本品为兰科植物天麻GastrodiaelataBl.的干燥块茎。立冬后至次年清明前采挖,立即洗净,蒸透,敞开低温干燥。香薷:中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物石香薷MislachinensisMaxim.或江香薷Moslachinensis‘Jiangxiangru’的十燥地上部分。前者习称“青香薷”,后者习称“江香薷”。夏季茎叶茂盛、花盛时择晴天采割,除去杂质,阴干。金钱草:中国药典2005年版一部标准。本品为报春花科植物过路黄LysimachiachristinaeHance的干燥全草。夏、秋二季来收,除去杂质,晒干。茵陈:中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物滨蒿ArtemisiascopariaWaldst.etKit.或茵陈蒿ArtemisiacapillarisThunb.的干燥地上部分。春季幼苗高6-10cm时采收或秋季花蕾长成时采割,除去杂质及老茎,晒干。春季采收的习称“绵茵陈”,秋季采割的称“茵陈蒿”。本品为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos(Schw.)Wolf的干燥菌核。多于7-9月采挖,挖出后除去泥沙,堆置“发汗”后,摊开晾至表面干燥,再“发汗”,反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后,阴干,称为“茯苓个”;或将鲜茯苓按不同部位切制,阴于,分别称为“茯苓皮”及“茯苓块”。黄芩:中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。春、秋二季采挖,除去须根及泥沙,晒后撞去粗皮,晒干。木香:中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物木香AucklandialappaDecne.的干燥根。秋、冬二季采挖,除去泥沙及须根,切段。大的再纵剖成瓣,干燥后撞去粗皮。瞿麦:中国药典2005年版一部标准。本品为石竹科植物瞿麦DianthussuperbusL.或石竹DianthuschinensisL.的干燥地上部分。夏、秋二季花果期采割,除去杂质,干燥。大黄:中国药典2005年版一部标准。本品为家科植物掌叶大黄RheumpalmatumL.唐古特大黄RheumtangicumMaxim.exBalf.或药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥根及根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖.除去细报,到去外皮,切瓣或段,绳穿成串干燥或直接干燥。果糖:中国药典2010年版二部标准。微晶纤维素:中国药典2010年版二部标准。交联聚乙烯吡咯烷酮:中国药典2010年版二部标准。交联羧甲基纤维素钠:中国药典2010年版二部标准。羟丙甲纤维素:中国药典2010年版二部标准。微粉硅胶:中国药典2010年版二部标准。羧甲淀粉钠:中国药典2010年版二部标准。以上利胆排石片所用到的原材料均可从医药公司购买得到,只要满足国家标准均可用来实施本专利技术方案。上述专利技术方案中所用术语为药学专用术语,如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。本专利技术中的单位g也可以是其它重量份,不影响本专利技术方案的实施。本专利技术方案中所述的设备市场均有销售,并不限于典型生产厂家,只要技术指标能够达到要求,均可用来实现本专利技术。四具体实施方式本专利技术的具体实施例1取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20Mpa,萃取温度20℃,分离器压力15Mpa,分离器温度40℃,分离时间2小时,二氧化碳流量每小时20L,得提取液;取提取液60℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖80g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35g,交联聚乙烯吡咯烷酮35g,交联羧甲基纤维素钠35g,羟丙甲纤维素25g,微粉硅胶15g,混合均匀,用50%乙醇湿法制粒,60℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7g,整粒,压成1000片,制得利胆排石片。本专利技术的具体实施例2取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力40Mpa,萃取温度40℃,分离器压力25Mpa,分离器温度60℃,分离时间4小时,二氧化碳流量每小时40L,得提取液;取提取液80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素45g,交联聚乙烯吡咯烷酮45g,交联羧甲基纤维素钠45g,羟丙甲纤维素35g,微粉硅胶25g,混合均匀,用70%乙醇湿法制粒,80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠9g,整粒,压成1000片,制得利胆排石片。本专利技术的具体实施例3取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力30Mpa,萃取温度30℃,分离器压力20Mpa,分离器温度50℃,分离时间3小时,二氧化碳流量每小时30L,得提取液;取提取液70℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖100g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素40g,交联聚乙烯吡咯烷酮40g,交联羧甲基纤维素钠40g,羟丙甲纤维素30g,微粉硅胶20g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉钠8g,整粒,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗胁痛、胆胀、胆囊炎、胆石症的中药,其特征是取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力15~25Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,整粒,制得利胆排石片。

【技术特征摘要】
1.一种治疗胁痛、胆胀、胆囊炎、胆石症的中药,其特征是取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力15~25Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧化碳流量每小时20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃减压干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素35~45g,交联聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交联羧甲基纤维素钠35~45g,羟丙甲纤维素25~35g,微粉硅胶15~25g,混合均匀,用50~70%乙醇湿法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉钠7~9g,整粒,制得利胆排石片。
2.根据权利要求1所述中药的制备方法,其特征是取天麻200g,香薷75g,金钱草250g,茵陈250g,黄芩75g,木香75g,瞿麦75g,大黄125g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力20~40Mpa,萃取温度20~40℃,分离器压力15~25Mpa,分离器温度40~60℃,分离时间2~4小时,二氧...

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:黑龙江捷安科技发展有限公司
类型:发明
国别省市:黑龙江;23

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