【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗
，尤其涉及一种比浊法异常反应曲线的识别、修正及报警方法。
技术介绍
C反应蛋白（C-reactiveprotein，CRP）是急性时相反应蛋白之一，在临床上，经常需要检验C反应蛋白的浓度。当前业界测量C反应蛋白的浓度主要是测量血清中C反应蛋白的浓度，日本专利NO.11575/1983公开了一种免疫分析方法，该方法利用不溶物上的抗原或抗体与样本上的相应的抗体或抗原结合成凝集物的特点，再使用波长在600nm~2400nm之间的光波照射凝结物，最后通过分析光的吸收（absorbance）或散射（scattered）程度得到抗原的参数。由于该方法的使用优点，逐步成为免疫分析方法的主流，被称之为胶乳免疫透射比浊法，该方法使用的测量对象是血清。在实际应用中，很多时候需要同时测量血常规和C反应蛋白。但由于血常规需要测量抗凝全血，而C反应蛋白需要测量血清，这就需要同时抽取两管血液，增加病人的负担。并且，对于某些特殊情况，例如儿童检测时，几乎很难抽取大量的血液，因此需要一种能够测量全血C反应蛋白的方法。由于全血中含有的血细胞可能会对光的散射或吸收产生影响，因此为了去除血细胞对测量C反应蛋白的干扰，需要加入试剂溶解血细胞去除干扰，同时测量C反应蛋白也需要加入试剂使得抗原抗体产生反应；将试剂输运至样本反应杯过程中可能会产生气泡，当样本反应杯中出现气泡，仪器会检测到许多干扰信号，影响C反应蛋白检测准确性。遗憾的是，对于测量全血C反应蛋白来说，现有技术并未考虑对全血C反应蛋白异常反应曲线进行识别，进而采取相...
【技术保护点】
一种比浊法异常反应曲线的识别方法，包括：步骤S21，获取原始反应曲线；步骤S22，对所述原始反应曲线上是否存在异常点进行识别。
【技术特征摘要】
1.一种比浊法异常反应曲线的识别方法，包括：
步骤S21，获取原始反应曲线；
步骤S22，对所述原始反应曲线上是否存在异常点进行识别。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S22具体包括：
步骤S221，计算所述原始反应曲线上至少一个点的一阶差分，所述一阶差分是该点后一采样时间点所对应的吸光度减去该点对应的吸光度的差值；
步骤S222，如果计算所得到的该点的一阶差分小于第一阈值，则将该点识别为异常点。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，还包括步骤：
从由计算得到的所述一阶差分形成的一阶差分曲线上至少选取部分点，分别计算其二阶差分；
如果所述二阶差分大于所述第一阈值，则将所选取点中的至少一个点识别为异常点。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，从所述一阶差分曲线上至少选取部分点，分别计算其二阶差分的计算方法是：在所述一阶差分曲线上从第一个点开始，按采样时间顺序连续选取一部分点计算其一阶差分平均值作为第一一阶差分值，然后从未选取的点开始连续选取同样数量的点计算其一阶差分平均值作为第二一阶差分值，第二一阶差分值减去第一一阶差分值则为所述第一个点的二阶差分，依次计算第N1一阶差分值，第N1一阶差分值减去第N1-1一阶差分值则为第N1-1个点对应的二阶差分。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，还包括步骤：
从由计算得到的所述二阶差分形成的二阶差分曲线上至少选取部分点，分别计算其三阶差分；
如果所述三阶差分小于所述第一阈值，则将所选取点中的至少一个点识别为异常点。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，从所述二阶差分曲线上至少选取部分点，分别计算其三阶差分的计算方法是：在所述二阶差分曲线上从第一个点开始，按采样时间顺序连续选取一部分点计算其二阶差分平均值作为第一二阶差分值，然后从未选取的点开始连续选取同样数量的点计算其二阶差分平均值作为第二二阶差分值，第二二阶差分值减去第一二阶差分值则为所述第一个点的三阶差分，依次计算第N2二阶差分值，第N2二阶差分值减去第N2-1二阶差分值则为第N2-1个点对应的三阶差分。
7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一阈值根据所用检测装置的本底测试样本的吸光度曲线对应的一阶差分统计值确定。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述第一阈值取值为0。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S22具体包括：
步骤S22a，根据从所述原始反应曲线获得的检测值，获取对应...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑文波，叶波，祁欢，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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