一种增光胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种增光胶囊及其制备方法，其特征在于取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成增光胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售增光胶囊，取得了积极效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药领域，具体涉及一种增光胶囊及其制备方法。
技术介绍
增光胶囊补益气血，滋养肝肾，明目安神，增加视力。用于治疗近视眼。市售增光胶囊由于组方和工艺原因，疗效不甚理想，制剂采用传统工艺制备，存在崩解迟缓、疗效低等不足。
技术实现思路
本专利技术为克服上述不足，提供一种崩解速度快、疗效高的增光胶囊及其制备方法。专利技术实施方案如下：取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23～41Mpa，萃取温度21～42℃，分离器压力11～18Mpa，分离器温度35～54℃，分离时间2.1～3.6小时，二氧化碳流量每小时21～38L，得提取液；取提取液64～79℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得增光胶囊850粒。上述实施方案所提到的原材料标准如下：苏合香：中国药典2005年版一部标准。本品为金缕梅科植物苏合香树LiquidambarorientalisMill.的树干渗出的香树脂经加工精制而成。香橼：中国药典2005年版一部标准。本品为芸香科植物构橼CitrusmedicaL．或香圆CitruswilsoniiTanaka的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，趁鲜切片，晒干或低温干燥。香圆亦可整个或对剖两半后，晒干或低温干燥。地骨皮：中国药典2005年版一部标准。本品为茄科植物枸杞LyciumchinenseMill.或宁夏枸杞LyciumbarbarumL.的干燥根皮。春初或秋后采挖根部，洗净，剥取根皮，晒干。石菖蒲：中国药典2005年版一部标准。本品为天南星科植物石菖蒲AcornstatarinowiiSchott的干燥根茎。秋、各二季采挖，除去须报及泥沙，晒干。茯苓：中国药典2005年版一部标准。本品为多孔菌科真菌茯苓Poriacocos（Schw.）Wolf的干燥菌核。多于7-9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”后，摊开晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴于，分别称为“茯苓皮”及“茯苓块”。泽泻：中国药典2005年版一部标准。本品为泽泻科植物泽泻Alismaorientalis（Sam.）Juzep.的干燥块茎。冬季茎叶开始枯萎时采挖，洗净，干燥，除去须根及粗皮。五味子：中国药典2005年版一部标准。本品为木兰科植物五味子Schisandrachfnensis（Turcz.）Baill.的干燥成熟果实、习称“北五味子”。秋季果实成熟时采摘，晒干或蒸后晒干，除去果梗及杂质。麦冬：中国药典2005年版一部标准。本品为百合科植物麦冬Ophiopogonjaponicus（Thunb.）Ker-Gawl．的干燥块根。夏季采挖，洗净，反复暴晒、堆置．至七八成于，除去须根，干燥。枸杞子：中国药典2005年版一部标准。本品为茄科植物宁夏枸杞LyciumbarbarumL.的干燥成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收，热风烘干，除去果梗，或晾至皮皱后，晒干，除去果梗。当归：中国药典2005年版一部标准。本品为伞形科植物当归Angelicasinensis（Oliv.）Diels的干燥根。秋末采挖，除去须根及泥沙，待水分稍蒸发后，捆成小把，上棚，用烟火慢慢熏干。微晶纤维素：中国药典2010年版二部标准。交联聚乙烯吡咯烷酮：中国药典2010年版二部标准。交联羧甲基纤维素钠：中国药典2010年版二部标准。羧甲基淀粉钠：中国药典2010年版二部标准。硬脂酸镁：中国药典2010年版二部标准。以上增光胶囊所用到的原材料均可从医药公司购买得到，只要满足国家标准均可用来实施本专利技术方案。上述专利技术方案中所用术语为药学专用术语，如“减压”等皆遵从中国药典规定和相关药学规范。本专利技术中的单位g也可以是其它重量份，不影响本专利技术方案的实施。本专利技术方案中所述的设备市场均有销售，并不限于典型生产厂家，只要技术指标能够达到要求，均可用来实现本专利技术。四具体实施方式本专利技术的具体实施例1取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23Mpa，萃取温度21℃，分离器压力11Mpa，分离器温度35℃，分离时间2.1小时，二氧化碳流量每小时21L，得提取液；取提取液64℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45g，交联聚乙烯吡咯烷酮45g，交联羧甲基纤维素钠35g，混合均匀，用50%乙醇湿法制粒，60℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7g，硬脂酸镁1g，整粒，装入胶囊，制得增光胶囊850粒。本专利技术的具体实施例2取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力41Mpa，萃取温度42℃，分离器压力18Mpa，分离器温度54℃，分离时间3.6小时，二氧化碳流量每小时38L，得提取液；取提取液79℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素55g，交联聚乙烯吡咯烷酮55g，交联羧甲基纤维素钠45g，混合均匀，用70%乙醇湿法制粒，80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠9g，硬脂酸镁3g，整粒，装入胶囊，制得增光胶囊850粒。本专利技术的具体实施例3取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力32Mpa，萃取温度32℃，分离器压力15Mpa，分离器温度45℃，分离时间2.9小时，二氧化碳流量每小时29L，得提取液；取提取液72℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇175g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素50g，交联聚乙烯吡咯烷酮50g，交联羧甲基纤维素钠40g，混合均匀，用60%乙醇湿法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉钠8g，硬脂酸镁2g，整粒，装入胶囊，制得增光胶囊850粒。以上实施例说明，采用本专利技术实施方案的极端条件和优化条件均能制成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗近视眼的中药，其特征是取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23～41Mpa，萃取温度21～42℃，分离器压力11～18Mpa，分离器温度35～54℃，分离时间2.1～3.6小时，二氧化碳流量每小时21～38L，得提取液；取提取液64～79℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得增光胶囊。

【技术特征摘要】
1.一种治疗近视眼的中药，其特征是取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23～41Mpa，萃取温度21～42℃，分离器压力11～18Mpa，分离器温度35～54℃，分离时间2.1～3.6小时，二氧化碳流量每小时21～38L，得提取液；取提取液64～79℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得增光胶囊。
2.根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取苏合香95g,香橼38g,地骨皮9.5g,石菖蒲19g,茯苓38g,泽泻19g,五味子19g,麦冬38g,枸杞子190g,当归95g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力23～41Mpa，萃取温度21～42℃，分离器压力11～18Mpa，分离器温度35～54℃，分离时间2.1～...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：黑龙江江恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23