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一种治疗肺结核的中药制剂及其制备方法技术

技术编号:12991206 阅读:108 留言:0更新日期:2016-03-10 01:53
本发明专利技术提供了一种治疗肺结核的中药制剂及其制备方法,中药制剂中包括以下原料药材:桑耳、狗尾巴参、地梢瓜、鹿藿、槐角、手掌参、毛薯、刺蒺藜、雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草。本发明专利技术的有益效果:本发明专利技术肺结核使用的中药制剂,结合西医治疗方案,使用安全方便,治疗效果好,无毒副作用,制备工艺简单。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医药工程
,尤其涉及一种治疗肺结核的中药制剂及其制备方法
技术介绍
结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,可侵及许多脏器,以肺部受累形成肺结核(pulrnonarytuberculosis)最为常见,排菌患者为其重要的传染源。人类主要通过吸入带菌飞沫(结核病人咳嗽、打喷嚏时散发)而感染。入侵呼吸道的结核菌被肺泡巨噬细胞吞噬。肺结核(pulmonarytuberculosisPTB)是由结核分枝杆菌引发的肺部感染性疾病。是严重威胁人类健康的疾病。结核分枝杆菌(简称结核菌,下同)的传染源主要是排菌的肺结核患者,通过呼吸道传播。健康人感染结核菌并不一定发病,只有在机体免疫力下降时才发病。世界卫生组织(WHO)统计表明,全世界每年发生结核病800~1000万,每年约有300万人死于结核病,是造成死亡人数最多的单一传染病。1993年WHO宣布“全球结核病紧急状态”,认为结核病已成为全世界重要的公共卫生问题。我国是世界上结核疫情最严重的国家之一。肺结核属于中医学“肺痨”、“虚劳”、“虚损”的范畴。肺痨的发病机理为痨虫入侵后首先侵蚀肺体,肺体受损,肺阴耗伤,肺失滋润。发病后积年累月,久病不愈,肺阴更虚,继则阴虚生内热而致阴虚火旺,或因阴伤气耗,阴虚不能化气导致气阴两虚,甚则阴损及阳。肺痨久延,继传变于其它脏腑,特别是肾及脾。重者因精血亏损可以发展到肺、脾、肾三脏交亏。故本病其病理性质以阴虚为主,但阴虚可致火旺,气虚或阴阳两虚。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于,利用我国传统的中医理论,提供一种结合西医治疗方案,对肺结核治疗效果好且无毒副作用的治疗肺结核的中药制剂及其制备方法。为了解决上述技术问题,本专利技术提供了一种治疗肺结核的中药制剂,所述中药制剂包括以下原料药材:桑耳、狗尾巴参、地梢瓜、鹿藿、槐角、手掌参、毛薯、刺蒺藜、雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草。所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比可以优选为:桑耳30~40份、狗尾巴参15~30份、地梢瓜20~30份、鹿藿15~25份、槐角10~20份、手掌参5~15份、毛薯15~30份、刺蒺藜20~30份、雪灵芝20~35份、墓头回10~20份、桂叶素馨15~25份和荩草20~30份。所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比还可以进一步优选为:桑耳30~35份、狗尾巴参20~25份、地梢瓜25~30份、鹿藿15~20份、槐角10~15份、手掌参5~10份、毛薯20~25份、刺蒺藜25~30份、雪灵芝20~25份、墓头回10~15份、桂叶素馨20~25份和荩草25~30份。所述中药制剂中的各种原料药材的重量份数比也可以进一步优选为:桑耳32份、狗尾巴参25份、地梢瓜26份、鹿藿19份、槐角12份、手掌参10份、毛薯22份、刺蒺藜29份、雪灵芝21份、墓头回15份、桂叶素馨21份和荩草28份。当所述中药制剂的剂型为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤:步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80%~95%的乙醇,加热至沸腾回流4~6小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.05~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。当所述中药制剂的剂型为胶囊剂时,其制备方法包括以下步骤:第一步,将桑耳、狗尾巴参、地梢瓜和鹿藿按所述比例混合,加相对于混合物4~6倍的水提取挥发油,将获得的挥发油用β-环糊精包合,挥发油与β-环糊精的比例为1∶3~6,搅拌75分钟~90分钟,温度30℃~50℃,得挥发油包合物,备用;另将水提取液浓缩至60℃时相对密度为1.15~1.17的清膏;第二步,将雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草按所述比例混合,加相对于混合物6~8倍量醇浓度为80%~90%的乙醇回流提取3~5次,每次2~3小时,过滤,滤液合并,回收乙醇,浓缩至60℃时相对密度为1.20~1.22的清膏,备用;第三步,将剩余所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物8~10倍量水,煮沸6~8小时,过滤,浓缩至65℃时相对密度为1.28~1.30的清膏;第四步,将第一步、第二步、第三步的清膏混合,60℃~70℃减压真空干燥,得干膏粉;第五步,将第一步所述挥发油包合物和第四步所述干膏粉充分混合,随后加入相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物,5~8重量份羧甲基淀粉钠、10~50重量份淀粉混合均匀,加入150~200重量份醇浓度为80%~90%乙醇制粒,干燥,整粒,随后加入相对于100重量份所述挥发油包合物和干膏粉的混合物,3~5重量份硬脂酸镁,然后装入明胶胶囊中。本专利技术的有益效果:本专利技术肺结核使用的中药制剂,结合西医治疗方案,使用安全方便,治疗效果好,无毒副作用,制备工艺简单。具体实施方式本专利技术提供了一种治疗肺结核的中药制剂,中药制剂中包括以下原料药材:桑耳、狗尾巴参、地梢瓜、鹿藿、槐角、手掌参、毛薯、刺蒺藜、雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草。各种原料药材的药理如下:桑耳:【别名】桑菌、木麦、桑上寄生、桑檽、桑上木耳、桑鸡。【来源】药材基源:为银耳科银耳属和木耳科木耳必可食用真菌的子实体。【性味】甘;平。【归经】肝;脾经。【功能主治】凉血止血;活血散结。主衄血;尿血;便血;痔血;崩漏;喉痹;症瘕积聚。【摘录】《中华本草》狗尾巴参:【来源】药材基源:为百合科植物距花万寿竹的根茎或根。【性味】味甘;性平。【功能主治】益气阴;润肺燥。主气阴不足肺燥;骨蒸潮热;腰膝酸软;盗汗。【摘录《中华本草》地梢瓜:【别名】女青、山角、地瓜儿、羊不奶果、小丝瓜、浮瓢棵、老瓜瓢、沙奶奶、马奶奶、沙奶草、细叶牛皮消、雀瓜、罗汉草、地瓜子、地葛、地瓜瓢、盘龙草、牛梢瓜、羊奶草、羊巴奶。【来源】药材基源:为双子叶植物药萝藦科植物细叶白前的全草。【性味】味甘;性凉。【归经】肺经。【功能主治】补肺气;清热降火;生津止渴;消炎止痛。主虚火上炎;咽喉疼痛;气阴不足;神疲健忘;虚烦口渴;头昏失眠;产后体虚;乳汁不足。【摘录本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗肺结核的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂包括以下原料药材:桑耳、狗尾巴参、地梢瓜、鹿藿、槐角、手掌参、毛薯、刺蒺藜、雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肺结核的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂包括以下原
料药材:桑耳、狗尾巴参、地梢瓜、鹿藿、槐角、手掌参、毛薯、刺蒺藜、
雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草。
2.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述原料药材的重量份
数比为:桑耳30~40份、狗尾巴参15~30份、地梢瓜20~30份、鹿藿15~
25份、槐角10~20份、手掌参5~15份、毛薯15~30份、刺蒺藜20~30
份、雪灵芝20~35份、墓头回10~20份、桂叶素馨15~25份和荩草20~
30份。
3.如权利要求1或2所述的中药制剂,其特征在于,所述原料药材的重
量份数比为:桑耳30~35份、狗尾巴参20~25份、地梢瓜25~30份、鹿藿
15~20份、槐角10~15份、手掌参5~10份、毛薯20~25份、刺蒺藜25~
30份、雪灵芝20~25份、墓头回10~15份、桂叶素馨20~25份和荩草25~
30份。
4.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述原料药材的重
量份数比为:桑耳32份、狗尾巴参25份、地梢瓜26份、鹿藿19份、槐角
12份、手掌参10份、毛薯22份、刺蒺藜29份、雪灵芝21份、墓头回15
份、桂叶素馨21份和荩草28份。
5.如权利要求1至4所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂
型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物5~6倍的醇
浓度为80%~95%的乙醇,加热至沸腾回流4~6小时,过滤,以回流液为溶
剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉
液,随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为
1.05~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温
度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉
和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
6.如权利要求1至4所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂
型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将桑耳、狗尾巴参、地梢瓜和鹿藿按所述比例混合,加相对于
混合物4~6倍的水提取挥发油,将获得的挥发油用β-环糊精包合,挥发油
与β-环糊精的比例为1∶3~6,搅拌75分钟~90分钟,温度30℃~50℃,
得挥发油包合物,备用;另将水提取液浓缩至60℃时相对密度为1.15~1.17
的清膏;
第二步,将雪灵芝、墓头回、桂叶素馨和荩草按所述比例混合,加相对
于混合物6~8倍量醇浓度为80%~90%的乙醇回流提取3~5次,每次2~3
小时,过滤,滤液合并,回收乙醇,浓缩至60℃时相对密度为1.20~1.22
的清膏,备用;
第三步,将剩余所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物8~10
倍量水,煮沸6~8小...

【专利技术属性】
技术研发人员:李风芝夏玉萍刘振艳王玉云吕咸进
申请(专利权)人:李风芝
类型:发明
国别省市:山东;37

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