本发明专利技术公开了一种治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物及其应用，该药物由独活、姜半夏、伸筋草、山茱萸、桑枝、淫羊藿、旱荷叶、鹿角胶、花椒和陈皮作为原料制备而成。本发明专利技术治疗酒精性股骨头坏死可显著改善患者的髋关节功能，对无经济条件或者拒绝手术的酒精性股骨头坏死患者，在基础物理治疗的基础上口服该药的治疗效果较好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，具体涉及一种治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物及 其应用。
技术介绍
股骨头坏死是由多种原因导致股骨头血供破坏造成骨细胞死亡，晚期导致股骨头 塌陷，最终引起髋关节退行性破坏性病变。酒精性股骨头坏死是常见的非创伤性股骨头坏 死，大量、长时间饮酒是其主要致病因素。该病多发于中青年，致残率较高。人工关节置换 手术治疗酒精性股骨头坏死效果较好，但治疗费用较高、对患者的创伤较大。因此，对经济 条件有限、惧怕手术或合并疾病无法手术治疗者，寻找一种有效的保守治疗手段尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种疗效显著、成本低廉、几乎无毒副作用的治疗酒精性 股骨头坏死的药物组合物及其应用。 为了实现本专利技术的目的，专利技术人结合自身多年的临床经验，并通过大量试验研究 和不懈探索，最终获得了如下技术方案： -种治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物，由活性成分和可药用辅料组成，所述 的活性成分由如下重量份的中药材原料制备而成：独活6-12份、姜半夏9-16份、伸筋草 6-12份、山茱萸17-25份、桑枝17-25份、淫羊藿6-12份、旱荷叶4-8份、鹿角胶4-8份、花 椒6-12份、陈皮9-16份。 优选地，如上所述治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物，其中所述的活性成分由 如下重量份的中药材原料制备而成：独活8-10份、姜半夏12-14份、伸筋草8-10份、山茱萸 20-22份、桑枝20-22份、淫羊藿8-10份、旱荷叶5-7份、鹿角胶5-7份、花椒8-10份、陈皮 12-14 份。 在本专利技术的一个最优选的实施例中，如上所述治疗酒精性股骨头坏死的药物组合 物，其中所述的活性成分由如下重量份的中药材原料制备而成：独活9份、姜半夏13份、伸 筋草9份、山茱萸21份、桑枝21份、淫羊藿9份、旱荷叶6份、鹿角胶6份、花椒9份、陈皮 13份。 需要说明的是，本专利技术实施例采用的中药材原料的来源如下：独活选用伞形科植 物重齿毛当归AngelicapubescensMaxim,f.biserrataShanetYuan的干燥根；姜半夏 选用天南星科植物半夏Pinelliaternata(Thunb. )Breit.的干燥块莖，用水浸泡至内无干 心时；另取生姜切片煎汤，加白矾与半夏共煮透，取出，晾至半干，切薄片，干燥；每l〇〇kg半 夏，用生姜25kg、白研^ 12. 5kg;伸筋草选用石松科植物石松LycopodiumjaponicumThunb. 的干燥全草；山茱萸选用山茱萸科植物山茱萸CornusofficinalisSieb.etZucc.的干燥 成熟果肉；桑枝选用为桑科植物桑MorusalbaL.的干燥嫩枝；淫羊藿选用小檗科植物淫 羊藿EpimediumbrevicornumMaxim.的干燥地上部分；旱荷叶选用菊科植物毛裂蜂斗菜 PetasitestricholobusFranch.的干燥花蕾；鹿角胶选用鹿科动物梅花鹿Cervusnippon Temminck的角煎熬而成的胶块；花椒选用芸香科植物花椒Zanthoxylumbungeanum Maxim.的干燥成熟种子；陈皮选用芸香科植物橘CitrusreticulataBlanco的干燥成熟 果皮。 进一步优选地，上述治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物，它为口服制剂；所述的 口服制剂包括口服液、片剂、颗粒剂和胶囊剂。 与现有技术相比，本专利技术药物组合物可加速成骨进程、抑制破骨进程，治疗酒精性 股骨头坏死可显著改善患者的髋关节功能，对无经济条件或者拒绝手术的酒精性股骨头坏 死患者，在基础物理治疗的基础上口服该药的治疗效果较好。【具体实施方式】 以下实施例仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术 人员来说，在不脱离本专利技术实质性内容的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和 补充也应视为本专利技术的保护范围。 实施例1中药胶囊剂的制备 称取独活0. 9kg、姜半夏1. 3kg、伸筋草0. 9kg、山茱萸2. 1kg、桑枝2. 1kg、淫羊藿 0. 9kg、旱荷叶0. 6kg、鹿角胶0. 6kg、花椒0. 9kg和陈皮1. 3kg，合并，加12倍量的水，浸泡 lh，然后煎煮三次，第一次煎1. 5h，滤出药液待用；第二次加入9倍量的水，煎煮1. 2h，滤出 药液待用；第三次加入8倍量的水，煎煮0. 8h，滤出药液待用；合并三次煎液，过滤，收集滤 液；滤液浓缩至稠膏，低温烘烤7h，得干膏粉；按干膏粉：糊精为1 :5的重量比加入辅料，常 规工艺制粒，整粒后分装于胶囊中，每粒胶囊按3g的生药量装药，用6°Co辐照源辐照灭菌， 即得胶囊制剂。 实施例2中药治疗酒精性股骨头坏死的疗效研究 确诊的酒精性股骨头坏死患者52例，符合国家中医药管理局颁布的《中医病证 诊断疗效标准》，有长期、大量饮酒史，无经济条件手术、惧怕手术或合并疾病无法手术治疗 者，需行保守治疗。52例中男36例、女16例；年龄41~59岁，平均（48. 5±5.0)岁；单侧 病变14例、双侧病变38例，共90髋；酒精性股骨头坏死分期（国家中医药管理局.中医病 证诊断疗效标准.南京：南京大学出版社，1994:297-299.) :II期59髋、III期31髋。将 患者随机分成试验组26例（44髋）和对照组26例（46髋），两组患者的性别、年龄、病变程 度等一般性临床资料无显著性差异，具有可比性。 治疗开始后，两组均进行适量的物理学治疗，包括患肢功能康复锻炼、拄拐减少负 重。除此之外，试验组给予本专利技术的中药方剂，方药组成为：独活9g，姜半夏13g，伸筋草9g， 山茱萸21g，桑枝21g，淫羊藿9g，旱荷叶6g，鹿角胶6g，花椒9g，陈皮13g;水煎一剂，分早 晚两次饭后半小时温服。对照组口服骨康胶囊（国药准字Z20025657,贵州维康药业有限公 司）3粒/次，3次/d。两组均以4周为1个疗程，共治疗6个疗程。 两组均于后采用国际公认的Harris髋关节功能评分标准对治疗疗效进行评 价，根据疼痛、功能、畸形和关节活动度等四个项目的评分，来全面分析髋关节的功能。 优：90 ~100 分；良：80 ~89 分；中：70 ~79 分；差：< 70 分（HarrisWH.Traumatic arthritisofthehipafterdislocationandacetabularfracture:treatmentby moldarthroplasty:anend-resultstudyusinganewmethodofresultevaluation.BonejointsurgAm，1969,51:737_755·)。通过表1的试验统计结果可以看出，试验组治 疗后疼痛程度、关节畸形、关节活动范围、关节功能评分均优于对照组（P< 0. 05)。 表1两组患者Harris评分比较（分） 与对照组比较，*P< 0· 05。 另外，两组临床疗效比较显示，试验组疗效优19例、良10例、中8例、差7例，优良 率为65. 9%;对照组分别为11、8、12、15例和41. 3%;两组优良率比较，试验组高于对照组。【主权项】1. 一种治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物，由活性成分本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗酒精性股骨头坏死的药物组合物，由活性成分和可药用辅料组成，其特征在于，所述的活性成分由如下重量份的中药材原料制备而成：独活6‑12份、姜半夏9‑16份、伸筋草6‑12份、山茱萸17‑25份、桑枝17‑25份、淫羊藿6‑12份、旱荷叶4‑8份、鹿角胶4‑8份、花椒6‑12份、陈皮9‑16份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：钟柱林，
申请(专利权)人：钟柱林，
类型：发明
国别省市：广东;44
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