一种6-氨基己酸的制备方法，将聚乙二醇在水中溶解，加入聚乙烯醇，冷却后加入酰胺酶混匀，注在平面上形成圆片状结构，移入30℃恒温培养箱干燥，移入Na2SO4溶液滤干，洗涤2次，加入磷酸盐缓冲溶液，得到固定酶；在容器中依次加入己内酰胺、甲酸铵和磷酸盐缓冲液，向容器中滴加浓氨水，然后加入固定酶，并放在30℃的水浴中搅拌反应，得到反应液；加入活性炭脱色，过滤后再经减压精馏，自然冷却结晶，红外干燥，得到精制6-氨基己酸。本发明专利技术以己内酰胺为原料，采用酰胺酶作为水解催化剂，反应条件温和、催化效率高，收率高达90％，操作步骤简单，不需要离子交换树脂进行中和，降低了生产成本，合成技术易于产业化，是今后化学药物合成的发展趋势。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化工产品合成
，特别是。
技术介绍
6-氨基己酸，一般采用直接化学合成法、己内酰胺或己内酰胺聚合物水解后精制而得到。其作为一种重要的功能性化学品，其最广泛的用途是应用于医学领域中作为一种止血药，常用于外科手术出血、妇产科出血、肺出血、上消化道出血等急性疾病，它能抑制纤维蛋白溶酶原的激活酶，使纤维蛋白酶原不能被激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，达到止血的作用。通过有机化学合成法来制备6-氨基己酸，美国纳幕尔杜邦公司在2001年10月31日在我国申请6-氨基己酸生产的专利，公开号为CN1505606A，该方法是以3-戊烯腈为原料，加氢甲酰化生成3_、4-和5-甲酰基戊腈(FVN混合物)，FVN混合物氧化后生成3_、4-和5-氰基戊酸；获得的产物经氢化生成6-氨基己酸、5-氨基-4-甲基戊酸和4-氨基-3-乙基丁酸，最后从反应产物中离析出6-氨基己酸。该有机化学合成方法步骤繁多，反应用的原材料成本高、危险性大，生产的副产物不易控制，且收率较低。酸碱催化水解法是将己内酰胺或己内酰胺聚合物在酸或碱水溶液中加热水解制得6-氨基己酸盐，再通过球形大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂中和，精制获得6-氨基己酸，酸碱催化水解法反应过程比较剧烈，同时还需要用离子交换树脂进行中和，成本费用较高，耗时较长，且产品收率低。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足而提供，以酰胺酶为催化剂，采用全新的三步合成工艺法合成6-氨基己酸产品，本专利技术合成工艺步骤简单、反应条件温和，收率高，并在合成工艺中不使用离子交换树脂，降低了成本，更易于规模化生产。为了解决上述技术问题，本专利技术通过以下方式来实现:—种6-氨基己酸的制备方法，具体包括有酶的固定阶段、6-氨基己酸粗品阶段和6-氨基己酸精制成品阶段，各个阶段具体步骤如下:1)酶的固定阶段将聚乙二醇溶解在水中形成溶液，再向溶液中加入聚乙烯醇，将溶液的温度升至90?95°C，待聚乙烯醇完全溶解后，将温度降至25°C，向冷却后的溶液中加入酰胺酶，待上述溶液混合均勾，lh后用一次性吸管吸取混合液，并注在平面上形成直径为2_?3_的圆片状结构，然后把圆片状结构移入30°C恒温培养箱干燥lh?1.5h，最后移入至~和304溶液中稳定2h，滤干，并用清水洗涤2次，再移入至磷酸盐缓冲溶液，得到固定酶；2) 6-氨基己酸粗品阶段在带有机械搅拌功能的容器中依次加入己内酰胺、甲酸铵和磷酸盐缓冲液(Na2HP04/NaH2P04，0.05M，pH = 8.5)，向容器中滴加浓氨水至溶液的pH = 8.5，然后加入步骤1)中的固定酶，将上述容器放在30°c恒温的水浴中搅拌反应20h后，得到反应液，取样进行HPLC分析；3) 6-氨基己酸精制成品阶段将步骤2)中的反应液温度升至80?90°C，加入活性炭脱色，过滤后再经减压精馈，自然冷却结晶，利用红外干燥，得到精制6-氨基己酸。步骤3)中所述减压精馏的控制条件为:真空度为-0.05?-0.06MPa，回流比为1:1?1:2，馏出温度为90?100。。。与现有技术相比，本专利技术具有的有益效果:本专利技术以己内酰胺为原料，采用酰胺酶作为水解催化剂，反应条件温和、催化效率高、专一性强，收率高达90 %，操作步骤简单，不需要离子交换树脂进行中和，降低了生产成本，合成技术易于产业化，是今后化学药物合成的发展趋势。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术的【具体实施方式】作进一步详细的说明。下面通过实施例对本专利技术进行具体描述，有必要在此指出的是本实施例只用于对本专利技术进行进一步说明，但不能理解为对本专利技术保护范围的限制。该领域的技术熟练人员可以根据上述本专利技术的内容做出一些非本质的改进和调整。实施例11)将3.0g聚乙二醇溶解在35mL水中形成溶液，再向溶液中加入5.0g聚乙烯醇，将溶液的温度升至90°C，待聚乙烯醇完全溶解后，将温度降至25°C，向冷却后的溶液中加入4g酰胺酶，待上述溶液混合均匀，lh后用一次性吸管吸取混合液，并注在平面上形成直径为2_的圆片状结构，然后把圆片状结构移入30°C恒温培养箱干燥lh，最后移入至Na2S04溶液中稳定2h，滤干，并用清水洗涤2次，再移入至磷酸盐缓冲溶液，得到固定酶；2)在带有机械搅拌功能的容器中依次加入80g己内酰胺、118g甲酸铵和400mL磷酸盐缓冲液(Na2HP04/NaH2P04)，向容器中滴加浓氨水至溶液的pH = 8.5，然后加入步骤1)中固定酶4g，将上述容器放在30°C恒温的水浴中搅拌反应20h后，得到反应液，取样进行HPLC分析，转化率85.8% ；3)将步骤2)中的反应液温度升至90°C，加入活性炭脱色，过滤后再经减压精馏，减压精馏的控制条件为:真空度为-0.05MPa，回流比为1:1.2，馏出温度为90°C，自然冷却结晶，利用红外干燥，得到精制6-氨基己酸，其纯度98%。实施例2步骤1)同实施例1中步骤1)；2)在带有机械搅拌功能的容器中依次加入100g己内酰胺、145g甲酸铵和500mL磷酸盐缓冲液(Na2HP04/NaH2P04)，向容器中滴加浓氨水至溶液的pH = 8.5，然后加入步骤1)中的5g固定酶，将上述容器放在30°C恒温的水浴中搅拌反应20h后，得到反应液，取样进行HPLC分析，转化率87.6%;3)将步骤2)中的反应液温度升至80°C，加入活性炭脱色，过滤后再经减压精馏，减压精馏的控制条件为:真空度为-0.05MPa，回流比为1:2，馏出温度为95°C，自然冷却结晶，利用红外干燥，得到精制6-氨基己酸，其纯度99%。实施例31)将2.5g聚乙二醇溶解在30mL水中形成溶液，再向溶液中加入4.0g聚乙烯醇，将溶液的温度升至95°C，待聚乙烯醇完全溶解后，将温度降至25°C，向冷却后的溶液中加入3.5g酰胺酶，待上述溶液混合均匀，lh后用一次性吸管吸取混合液，并注在平面上形成直径为3_的圆片状结构，然后把圆片状结构移入30°C恒温培养箱干燥1.5h，最后移入至Na2S04溶液中稳定2h，滤干，并用清水洗涤2次，再移入至磷酸盐缓冲溶液，得到固定酶；2)在带有机械搅拌功能的容器中依次加入80g己内酰胺、125g甲酸铵和400mL磷酸盐缓冲液(Na2HP04/NaH2P04)，向容器中滴加浓氨水至溶液的pH = 8.5，然后加入步骤1)中的4g固定酶，将上述容器放在30°C恒温的水浴中搅拌反应20h后，得到反应液，取样进行HPLC分析，转化率85.6% ;3)将步骤2)中的反应液温度升至80°C，加入活性炭脱色，过滤后再经减压精馏，减压精馏的控制条件为:真空度为-0.06MPa，回流比为1:1.5，馏出温度为100°C，自然冷却结晶，利用红外干燥，得到精制6-氨基己酸，其纯度97%。【主权项】1.，其特征在于:具体包括有酶的固定阶段、6-氨基己酸粗品阶段和6-氨基己酸精制成品阶段，各个阶段具体步骤如下: 1)酶的固定阶段 将聚乙二醇溶解在水中形成溶液，再向溶液中加入聚乙烯醇，将溶液的温度升至90?95°C，待聚乙烯醇完全溶解后，将温度降至25°C，向冷却后的溶液中加入酰胺酶，待上述溶液混合均匀，Ih后用一次性吸管吸取混合液，并注在平面上形成直径为2_?3_的圆本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种6‑氨基己酸的制备方法，其特征在于：具体包括有酶的固定阶段、6‑氨基己酸粗品阶段和6‑氨基己酸精制成品阶段，各个阶段具体步骤如下：1)酶的固定阶段将聚乙二醇溶解在水中形成溶液，再向溶液中加入聚乙烯醇，将溶液的温度升至90～95℃，待聚乙烯醇完全溶解后，将温度降至25℃，向冷却后的溶液中加入酰胺酶，待上述溶液混合均匀，1h后用一次性吸管吸取混合液，并注在平面上形成直径为2mm～3mm的圆片状结构，然后把圆片状结构移入30℃恒温培养箱干燥1h～1.5h，最后移入至Na2SO4溶液中稳定2h，滤干，并用清水洗涤2次，再移入至磷酸盐缓冲溶液，得到固定酶；2)6‑氨基己酸粗品阶段在带有机械搅拌功能的容器中依次加入己内酰胺、甲酸铵和磷酸盐缓冲液，向容器中滴加浓氨水至溶液的pH＝8.5，然后加入步骤1)中的固定酶，将上述容器放在30℃恒温的水浴中搅拌反应20h后，得到反应液，取样进行HPLC分析；3)6‑氨基己酸精制成品阶段将步骤2)中的反应液温度升至80～90℃，加入活性炭脱色，过滤后再经减压精馏，自然冷却结晶，利用红外干燥，得到精制6‑氨基己酸。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐建华，马刚，
申请(专利权)人：成都川科化工有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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