一种聚碳酸酯组合物及其制备方法技术

技术编号:12490031 阅读:58 留言:0更新日期:2015-12-11 04:44
本发明专利技术公开了一种聚碳酸酯组合物,按重量份计,包括以下组成:a、50份-90份的聚碳酸酯;b、5份-50份的纤维状填料;c、0-10份的其它助剂;其中,a、b、c三种组分的重量份之和为100份;其中,所述纤维状填料包括组分I、组分II和组分III:组分I:由长度为50um-100um的纤维状填料组成,其占纤维状填料的重量百分比为3%-15%;组分II:由长度为200um-400um的纤维状填料组成,其占纤维状填料的重量百分比为25%-60%;组分III:由长度为500um-700um的纤维状填料组成,其占纤维状填料的重量百分比为8%-30%。本发明专利技术选用在聚碳酸酯组合物配方中调节纤维状填料的长度及含量分布,实现纤维状填料在聚碳酸酯组合物中的三峰分布,得到的聚碳酸酯组合物刚性增强的同时具有优异的韧性,达到刚韧平衡,增加了材料的适用性和实用性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及工程塑料
,特别涉及。
技术介绍
聚碳酸酯PC是五大工程塑料之一,具有较高耐冲击性及耐热性等特性,广泛应用 于人们生产和生活的各个方面。但是由于聚碳酸酯存在一些缺陷,如加工性能差、容易应力 开裂、耐缺口比较敏感以及耐磨性欠佳等,在一些场合并不能满足实际使用的需要,因而人 们开始使用玻纤对聚碳酸酯进行增强。 玻璃增强PC材料由于其良好的强度、韧性和热性能而广泛地应用于汽车、电子电 器、家电材料等领域。然而常规的玻纤增强PC材料中,玻纤能够赋予材料较强刚性,但对材 料的韧性损伤却很大。目前,纤维状填料在体系中主要为增强作用,纤维状填料的加入会大大降低材料 的韧性,不能达到刚韧平衡,常规手段是增加增韧剂,但是众所周知,增加增韧剂又会影响 尺寸稳定性和加工流动性。 到目前为止,关于采用两种不同长度的玻璃纤维对所述聚碳酸酯组合物的韧性的 影响还未见报道。 本专利技术人经过大量实验惊讶地发现,选用在聚碳酸酯组合物配方中调节纤维状填 料的长度及含量分布,实现纤维状填料在聚碳酸酯组合物中的三峰分布,得到的聚碳酸酯 组合物刚性增强的同时具有优异的韧性,达到刚韧平衡,增加了材料的适用性和实用性。
技术实现思路
为了克服现有技术的缺点与不足,本专利技术的目的在于提供一种具有优异的刚韧平 衡的聚碳酸酯组合物。 本专利技术的另一目的是提供上述聚碳酸酯组合物的制备方法。 本专利技术是通过以下技术方案实现的: 一种聚碳酸酯组合物,按重量份计,包括以下组成: a、 50份-90份的聚碳酸酯; b、 5份-50份的纤维状填料; c、 0_10份的其它助剂; 其中,a、b、c三种组分的重量份之和为100份; 所述纤维状填料包括组分I、组分II和组分III: 组分I:由长度为50Um-100um的纤维状填料组成,其占纤维填料的重量百分比为 3%-15% ; 组分II:由长度为200Um-400um的纤维状填料组成,其占纤维填料的重量百分比为 25%-60% ; 组分III:由长度为500um-700um的纤维状填料组成,其占纤维填料的重量百分比为 8%-30%〇 其中,纤维状填料长度以及分布的测试方法:将2g聚碳酸酯组合物在600°C浓硫 酸和氢氟酸烧解后通过双氧水滴定调节到中性,得到的澄清透明的烧解液,液体冷却到室 温后通过移液管从底部移取2ml在干净的玻璃片,液滴铺成厚度为2_的水层,二次元影像 仪器放大倍数为200倍下的条件下进行拍照,根据照片的玻纤形态用统计学的方法计算玻 纤长度以及分布。 优选地,所述纤维状填料中组分I占纤维状填料总重量百分比为5%-10%。 优选地,所述纤维状填料中组分II占纤维状填料总重量百分比为30%-50%。 优选地,所述纤维状填料中组分III占纤维状填料总重量百分比为10%_20%。其中,所述聚碳酸酯组合物按照测试标准为ISO1133测得的密度为1.22g/cm3-l.80g/cm3〇其中,所述聚碳酸酯组合物在300°C,剪切速率为1000s1的条件下测得的剪切粘 度为 110Pa.s-350Pa.s。其中,所述纤维状填料选自金属纤维、碳纤维、塑料纤维、玻璃纤维中的一种或几 种;优选玻璃纤维;其中,所述玻璃纤维选自粗纺纤维、长玻璃纤维、短玻璃纤维中的一种 或几种,优选为M-玻璃、E-玻璃、A-玻璃、S-玻璃、R-玻璃、C-玻璃中的一种或几种,更优 选为E-玻璃、A-玻璃、C-玻璃;所述玻璃纤维可以是经过浆料和粘合促进剂进行表面处理 的,也可以是对表面部分覆盖处理,还可以是表面不进行任何处理;所述玻璃纤维的直径为 1um_25um,优选为 2um_20um,最优选为 4um_15um。 所述聚碳酸酯选自芳香族聚碳酸酯、脂肪族聚碳酸酯、芳香族-脂肪族聚碳酸酯、 支化聚碳酸酯、硅氧烷共聚碳酸酯中的一种或几种;优选为芳香族聚碳酸酯。 优选地,所述芳香族聚碳酸酯选自粘均分子量13000-40000的芳香族聚碳酸酯, 更优选为粘均分子量16000-28000的芳香族聚碳酸酯。当粘均分子量在上述范围内,机械 强度良好并且能保持优异的成型性。其中,粘均分子量是通过使用二氯甲烷作为溶剂在测 试温度为25°C的溶液粘度计算出来的。 所述其它助剂选自阻燃剂、热稳定剂、抗氧剂、阻燃增效剂、抗滴落剂、润滑剂、脱 模剂、光稳定剂、增塑剂、填料、着色剂的一种或几种。 所述阻燃剂选自卤系阻燃剂或无卤阻燃剂,优选无卤阻燃剂;所述卤系阻燃剂选 自溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化双酚A型环氧树脂、溴化苯乙烯-马来酸酐共聚物、溴化 环氧树脂、溴化苯氧基树脂、十溴二苯醚、十溴代联苯、溴化聚碳酸酯、全溴三环十五烷或溴 化芳香族交联聚合物的一种或几种,优选为溴化聚苯乙烯;所述无卤阻燃剂选自含氮阻燃 剂、含磷阻燃剂或含氮和磷的阻燃剂中的一种或几种;优选地,所述含磷阻燃剂选自磷酸三 苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯、磷酸三二甲苯基酯、磷酸三(2, 4, 6-三甲 基苯基)酯、磷酸三(2, 4-二叔丁基苯基)酯、磷酸三(2, 6-二叔丁基苯基)酯、间苯二酚 双(磷酸二苯基酯)、对苯二酚双(磷酸二苯基酯)、双酚A-双(磷酸二苯基酯)、间苯二酚 双(2, 6-二叔丁基苯基磷酸酯)、对苯二酚双(2, 6-二甲基苯基磷酸酯)的一种或几种。 合适的抗滴落剂包括氟化聚烯烃,氟化聚烯烃是公知的(参见例如EP-A640 655)。商业上惯用的产品例如是得自DuPont公司的Teflon? 30N。 合适的润滑剂包括硬脂酸金属盐类,硬脂酸烷基酯类,硬脂酸季戊四醇酯类,石 蜡,褐煤蜡等等。 合适的填料包括钛白粉、滑石粉、云母和硫酸钡等。 合适的热稳定剂包括有机亚磷酸酯,如亚磷酸三苯酯,亚磷酸三-(2, 6-二甲基苯 基)酯,亚磷酸三-壬基苯基酯,二甲基苯膦酸酯,磷酸三甲酯等。 合适的抗氧剂包括有机亚磷酸酯,烷基化的一元酚或者多元酚,多元酚和二烯的 烷基化反应产物,对甲酚或者二环戊二烯的丁基化反应产物,烷基化的氢醌类,羟基化的硫 代二苯基醚类,亚烷基-双酚,苄基化合物,多元醇酯类等。 合适的阻燃增效剂包括含硅的化合物或者含氟的化合物,如硅氧烷,二甲基硅氧 烷,苯基硅氧烷,甲氧基硅氧烷,聚四氟乙烯,SAN包覆的聚四氟乙烯,PC包覆的聚四氟乙 烯,乳液聚四氟乙烯,全氟磺酸盐等。 合适的光稳定剂包括苯并三唑类,二苯甲酮类的一种或者多种组合。 合适的增塑剂为邻苯二甲酸酯。 合适的脱模剂包括硬脂酸金属盐类,硬脂酸烷基酯类,硬脂酸季戊四醇酯类,石 蜡,褐煤蜡等等。 合适的着色剂包括各种颜料,染料。 本专利技术还提供上述聚碳酸酯组合物的制备方法,包括如下步骤: 1)按照配方含量称量各组分,并将需要预烘干处理的聚碳酸酯、纤维状填料、其它助剂 进行120°C-130°C烘干处理,烘干时间设定为4h_6h,得到烘干处理的聚碳酸酯、纤维状填 料、其它助剂; 2 )将预烘干处理的聚碳酸酯、纤维状填料、其它助剂分别经过高混机混合均匀,混合温 度为30°C-50°C,混合时间设定在5min-15min,得到混合均匀的聚碳酸酯、纤维状填料、其 它助剂; 3) 将混合均匀的聚碳酸酯、其它助剂分别通过如图1所示的喂料口 1,纤维状填料通 过如图1所示的喂料口 1、2或3,加入本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚碳酸酯组合物,按重量份计,包括以下组成:a、50份‑90份的聚碳酸酯;b、5份‑50份的纤维状填料;c、0‑10份的其它助剂;其中,a、b、c三种组分的重量份之和为100份;所述纤维状填料包括组分I、组分II和组分III:组分I:由长度为50um‑100um的纤维状填料组成,其占纤维状填料的重量百分比为3%‑15%;组分II:由长度为200um‑400um的纤维状填料组成,其占纤维状填料的重量百分比为25%‑60%;组分III:由长度为500um‑700um的纤维状填料组成,其占纤维状填料的重量百分比为8%‑30%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郭唐华董相茂李明昆刘贤文岑茵佟伟
申请(专利权)人:金发科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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