本实用新型专利技术公开了一种ELISA实验中的吸水板装置，包括上层、中间层、下层三层结构，其特征在于：上层为能够拆卸更换的白色滤纸，中间层为聚乙烯醇人工合成的仿鹿皮巾，下层是橡胶固定夹板，橡胶固定夹板中心处有一个小小的凹槽，橡胶固定夹板一端带有长夹子，通过长夹子固定中间层和上层。中间层能重复利用或清洗或更换。橡胶固定夹板表面涂有一层防酸防碱的乙烯基酯树脂材料，面积大小为40cm*30cm。具有便携性和多项优点，可以极大提高ELISA实验的效率。
【技术实现步骤摘要】
本技术属于生物学试验
，具体涉及ELISA实验中除去酶标板中多余液体的吸水板装置。
技术介绍
酶联免疫吸附反应(ELISA)在生物学和医学等临床检测中应用十分广泛，其基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②将二抗与辣根过氧化物酶(HRP)连接，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，将待检样品(测定其中的抗体或抗原)和酶标二抗按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。通过洗涤将未结合的抗原或抗体从固相载体上洗脱，最后结合在固相载体上的酶量与样品中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化发生颜色变化，反应后溶液的吸光度与样品中的抗原或抗体的量在一定范围内相关，故可根据反应液的吸光度来对待检样品中的抗原或抗体进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而提高了该方法的敏感性。然而，在ELISA试验中，由于抗原抗体是特异性的结合反应，而每次加入的样品和酶标抗体都是过量的，在每个步骤后都需要除去多余的反应液，以免影响最终的判定结果。因此，洗涤对于ELISA试验的准确性是关键步骤，洗涤在酶联免疫吸附剂测定过程中也是决定实验成败的关键。洗涤的目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。目前，在ELISA试验中，洗涤酶标板后，通常在实验桌上铺上多层滤纸和普通毛巾，使劲拍打酶标板，从而甩出多余水分，但每次试验往往需要不断更换毛巾和滤纸，并且吸水效果也不好，毛巾掉出的棉絮还会污染酶标板而影响实验结果；实验者往往需要用很大力气拍打酶标板，噪音很大，也影响实验室其他人的正常工作。鉴于上述问题，本技术专利技术了一种吸水板装置，解决ELISA试验中酶标板的快速吸水问题，提高实验效率。
技术实现思路
本技术旨在克服现有技术的缺陷，提供一种ELISA实验中的吸水板装置，能快速彻底除去酶标板中残留的液体。具有便携性和多项优点，可以极大提高ELISA实验的效率。本技术的技术方案如下:—种ELISA实验中的吸水板装置，包括上层、中间层、下层三层结构，上层为能够拆卸更换的白色滤纸，中间层为聚乙稀醇(Polyvinyl Alcohol，PVA)人工合成的仿鹿皮巾，下层是橡胶固定夹板，橡胶固定夹板中心处有一个小小的凹槽，橡胶固定夹板一端带有长夹子，通过长夹子固定中间层和上层。进一步，中间层拧干后能重复利用或清洗或更换。进一步，橡胶固定夹板表面涂有一层防酸防碱的乙烯基酯树脂，面积大小为40cm*30cm，达到防酸碱腐蚀的目的。这种结构的吸水板既可以快速彻底除去酶标板里的残留液体，又可以缓冲拍板，减小噪音，又避免了酶标板与其它杂质直接接触而影响实验结果O与现有技术相比较，本技术具有如下的有益效果:1、上层为白色滤纸可拆卸，且通过橡胶板上的夹子固定，并且如果有溶液附着，滤纸的颜色可以指示污染程度的大小；还可通过上层滤纸来判断仿鹿皮巾的储水量，上层滤纸浸满水，表示中间层的仿鹿皮巾需要拧干除去水分，或者更换和清洗。 2、中间层为PVA合成鹿皮巾，其中间有一层纱网加固，增强韧度，特别耐用，质地柔软，触感极佳；合成鹿皮巾具有超微细结构，利用毛细虹吸作用将滤纸表面的水分快速吸干，从而保持滤纸的相对干燥。PVA合成鹿皮巾不含有毒化学物质，实验过程中如果鹿皮巾含水量多时，可取出拧干后继续使用，实验结束后，可清洗鹿皮巾并晾干至硬化，下次使用时遇水后迅速软化，这样可避免细菌滋生或发霉，具有防霉抗菌的作用。3、下层固定板为橡胶材料，表面光滑，中间有一个小小的凹槽，在试验中可以收集多余的液体，从而不会渗透或流到实验台及桌面上；橡胶板表面涂有一层防酸防碱的材料，可以延长该装置的使用寿命。4、本装置可同时进行多个酶标板的洗涤除水，上层滤纸可多次更换，实验完成后，中间层吸水布可清洗更换。【附图说明】图1是本技术ELISA实验中的吸水板装置的示意图；图2是本技术ELISA实验中的吸水板装置的下层的示意图。【具体实施方式】以下结合附图对本技术的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本技术，并不用于限定本技术。如图1、2所示，一种ELISA实验中的吸水板装置，包括上层3、中间层2、下层I三层结构，上层为能够拆卸更换的白色滤纸，中间层为聚乙烯醇人工合成的仿鹿皮巾，并能够更换，吸水性强，可反复洗涤使用，且有缓冲作用。下层是橡胶固定夹板，橡胶固定夹板表面涂有一层防酸防碱的乙稀基酯树脂，大小为40cm*30cm。橡胶固定夹板中心处有一个小小的凹槽11，橡胶固定夹板一端带有长夹子4，通过长夹子4固定中间层和上层。在ELISA实验中，在样品与酶标板孵育和酶标二抗与酶标板孵育后，都需要用PBST缓冲液或洗脱液反复洗涤3-5次，每个步骤后都需要尽量彻底出去酶标中残留的液体。因此，将酶标板反过来拍在吸水板装置上，拍打2-3次，即可彻底除去酶标板中的残留液体，观察酶标板底部，发现板底及反应孔的壁上十分清亮且无液滴残留。拍下的液体通过虹吸作用，经滤纸进入中间层的纤维布，残留的液体较多时会集聚于下层的凹形橡胶槽内，必要时可倒掉。中层的鹿皮巾吸干水分，可以使得上层滤纸保持相对干燥，当上层滤纸湿润时，这就表示中层的鹿皮巾储水量达到了最大，此时可通过松动夹子，更换滤纸，拧干鹿皮巾，除去液体，实验结束后可洗涤鹿皮巾，晾干保存。以上所述仅为说明本技术的实施方式，并不用于限制本技术，对于本领域的技术人员来说，凡在本技术的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。【主权项】1.一种ELISA实验中的吸水板装置，包括上层、中间层、下层三层结构，其特征在于:上层为能够拆卸更换的白色滤纸，中间层为聚乙烯醇人工合成的仿鹿皮巾，下层是橡胶固定夹板，橡胶固定夹板中心处有一个小小的凹槽，橡胶固定夹板一端带有长夹子，通过长夹子固定中间层和上层。2.根据权利要求1所述ELISA实验中的吸水板装置，其特征在于，中间层能重复利用或清洗或更换。3.根据权利要求1所述ELISA实验中的吸水板装置，其特征在于，橡胶固定夹板表面涂有一层防酸防碱的乙烯基酯树脂材料，面积大小为40cm*30cm。【专利摘要】本技术公开了一种ELISA实验中的吸水板装置，包括上层、中间层、下层三层结构，其特征在于：上层为能够拆卸更换的白色滤纸，中间层为聚乙烯醇人工合成的仿鹿皮巾，下层是橡胶固定夹板，橡胶固定夹板中心处有一个小小的凹槽，橡胶固定夹板一端带有长夹子，通过长夹子固定中间层和上层。中间层能重复利用或清洗或更换。橡胶固定夹板表面涂有一层防酸防碱的乙烯基酯树脂材料，面积大小为40cm*30cm。具有便携性和多项优点，可以极大提高ELISA实验的效率。【IPC分类】G01N33/53【公开号】CN204832202【申请号】CN201520599878【专利技术人】董书伟, 桑梦琪, 严作廷, 王东升, 张世栋, 闫宝琪, 那立冬, 杨志强 【申请人】中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所【公开日】2015年12月2日【申请日】2015年8月11日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种ELISA实验中的吸水板装置，包括上层、中间层、下层三层结构，其特征在于：上层为能够拆卸更换的白色滤纸，中间层为聚乙烯醇人工合成的仿鹿皮巾，下层是橡胶固定夹板，橡胶固定夹板中心处有一个小小的凹槽，橡胶固定夹板一端带有长夹子，通过长夹子固定中间层和上层。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：董书伟，桑梦琪，严作廷，王东升，张世栋，闫宝琪，那立冬，杨志强，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所，
类型：新型
国别省市：甘肃;62
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