疫苗无菌灌装洁净区称量装置制造方法及图纸

技术编号:12453048 阅读:101 留言:0更新日期:2015-12-04 17:12
本实用新型专利技术提供一种疫苗无菌灌装洁净区称量装置,联动百叶设置于外壳的顶部,并与外壳之间形成称量空间,电子秤设置于称量空间内;电机正反转开关设置于外壳的前面侧壁,并与电机联动系统连接;电机联动系统与联动百叶连接;联动百叶行进方向的末端设有限位开关,限位开关与电机正反转开关连接;外壳的左右两侧侧壁上设有排风孔,称量空间通过联动百叶和排风孔与洁净区连通;外壳的前面侧壁上还设有称取样门。本实用新型专利技术利用净区的洁净空调送风和百级层流罩送风使称量空间内环境同样达到万级下百级标准,既能满足取样称量的洁净环境要求也不会额外增加能源消耗。称量时保证称量读数准确。采用透明外壳,方便数据读取。操作简单,使用便捷。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及疫苗生产无菌灌装称量装置
,具体地,涉及一种疫苗无菌灌装洁净区称量装置
技术介绍
疫苗生产过程中的无菌灌装工作是在符合GMP要求的万级下百级洁净环境内进行,疫苗灌装量是否在质量控制范围内是疫苗产品质量的一项重要技术指标,需要在灌装过程中严格调控灌装量。在灌装过程抽取样品称量,根据样品称量情况进行调控的方法是一项常用调控灌装量的方法,具体流程为:灌装开始一抽取样品一在万级下百级环境内称量样品一根据样品称量数据调整灌装参数,使灌装量在质量控制范围内。一批次疫苗生产量大,需要生产过程中反复多次重复上述流程才确保整个批次的疫苗的灌装量都在质量控制范围内。从上述流程可以看出,样品称量的是否准确对灌装量是否能在质量控制范围内具有重要作用。但是由于无菌灌装是在万级下百级洁净环境内进行,环境的洁净空调送风和百级层流罩送风较大,会对称量产生不利影响,这就导致了样品称量数据的不正确,最终也导致了灌装量不能在质量控制范围内。
技术实现思路
本技术针对现有技术中存在的上述不足,提供了一种疫苗无菌灌装洁净区称量装置。本技术是通过以下技术方案实现的。—种疫苗无菌灌装洁净区称量装置,包括外本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种疫苗无菌灌装洁净区称量装置,其特征在于,包括外壳、电子秤、联动百叶、限位开关、电机联动系统、排风孔、电机正反转开关以及称取样门;其中:所述联动百叶设置于外壳的顶部,并与外壳之间形成称量空间,所述电子秤设置于称量空间内;所述电机正反转开关设置于外壳的前面侧壁上,并与电机联动系统控制连接;所述电机联动系统与联动百叶驱动连接;所述联动百叶行进方向的末端设有限位开关,所述限位开关与电机正反转开关相连接;所述外壳的左右两侧侧壁上分别设有排风孔,所述称量空间通过联动百叶和排风孔与疫苗无菌灌装洁净区相连通;所述外壳的前面侧壁上还设有称取样门。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:杨胜陈勇兵戴庆伟王洋
申请(专利权)人:申联生物医药上海有限公司
类型:新型
国别省市:上海;31

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