一种止痒凝露及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种止痒凝露及其制备方法，其特征在于由下述重量份数的有效成分制成：苦参提取物0.1-5份，库拉索芦荟叶提取物0.1-5份，积雪草提取物0.1-5份，薄荷醇0.01-1份。本发明专利技术还公开了所述止痒凝露的制备方法。经试验证明本发明专利技术的止痒凝露无刺激、疗效好、澄明度高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
夏天蚊虫叮咬后奇痒难忍一直困扰着患者。目前，市场上的产品要么是化学合成 性质的产品，有刺激、有毒副作用等缺点，尤其不适宜破损皮肤使用；而中药成分的产品又 存在起效慢，效果不确切等缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新的功效明显且安全无刺激的止痒露。 为了达到上述目的，本专利技术采用以下方案： 该止痒凝露的有效成分包括：苦参提取物、库拉索芦荟叶提取物、积雪草提取物、 薄荷醇。 该止痒凝露有效成分苦参提取物、库拉索芦荟叶提取物、积雪草提取物的制备方 法分别为： (1)苦参提取物的制备方法：取苦参粉碎成粗粉，用6倍量的1%盐酸浸泡2h，回 流提取3次，合并滤液；滤液用氢氧化钠调节为中性，然后浓缩成粗膏，再加入氢氧化钠调 节pH至11 ;加入95%乙醇，使得含醇量为80%，回流提取2h，将醇提液浓缩成膏，干燥，粉 碎成细粉，即得苦参提取物； (2)库拉索芦荟叶提取物的制备方法：取芦荟粉碎成粗粉，加热回流提取2次，每 次用15倍pH= 5的50%乙醇，每次1小时，合并醇提液浓缩成膏，干燥，粉碎成细粉，即得 库拉索芦荟叶提取物； (3)积雪草提取物的制备方法：取积雪草粉碎成粗粉，加热回流提取2次，每次用 12倍60%乙醇，每次2小时，合并醇提液浓缩成1. 04g/ml浓度的浓缩液，上D101大孔树脂 柱，用水洗脱杂质后，再用60%的乙醇，3ml/min的速度进行洗脱，收集洗脱液浓缩成膏，干 燥，粉碎成细粉，即得积雪草提取物。 该止痒凝露有效成分的重量份数如下：苦参提取物〇. 1-5份，库拉索芦荟叶提取 物0. 1-5份，积雪草提取物0. 1-5份，薄荷醇0. 01-1份。 最佳的，该止痒凝露有效成分的重量份数如下：苦参提取物1份，库拉索芦荟叶提 取物2份，积雪草提取物2份，薄荷醇0. 15份。 该止痒凝露的制备方法包括以下步骤： (1)将纳米二氧化硅Si02固体按照lg:100mL的比例用超声细胞破碎仪分散到二 次蒸馏水中，90°C条件下搅拌24h后，离心分离产物，并且冷冻干燥，得到活化的Si02 ;再将 活化的Si02用超声细胞破碎仪分散到二次蒸馏水中，然后在高速搅拌条件下滴加3-氨丙 基-三乙氧基硅烷（APTES)，APTES与（APTES+Si02)的摩尔比为1 :4,并调节溶液的pH值 约为10,在40°C下搅拌24h，离心分离产物，并用二次蒸馏水超声洗涤产物三次，冷冻干燥， 得到硅烷偶联剂改性的Si02 ; (2)取苦参提取物、库拉索芦荟叶提取物、积雪草提取物与薄荷醇用70%乙醇溶 液溶解，制成20%浓度的有效成分乙醇混合液； (3)将硅烷偶联剂改性的Si02纳米粒子超声分散到二次蒸馏水中，形成浓度为 10mg/mL的分散液，然后加入质量为硅烷偶联剂改性的Si02纳米粒子5 %的有效成分乙醇 混合液，400rpm搅拌2h，让有效成分与纳米粒子达到吸附解吸附平衡；在pH计指示下调节 混合液的pH值至约为4. 7 (即溶液最浑浊时），继续搅拌该混合液2h，离心分离产物，并保 留上清液，用二次蒸馏水离心洗涤，最后冷冻干燥，得到微囊化的有效成分混合物； (4)将微囊化的有效成分混合物加入辅料，制成凝露。 该止痒凝露微囊化的有效成分混合物、辅料的组成以及重量配比为：微囊化的有 效成分混合物50%、卡波姆1 %、丙二醇5%、乙醇5%、氢氧化钠0. 4%、双（羟甲基）咪唑 烷基脲0.0784%、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.0016%、CI 42090色素0.001 %、CI 19140色 素0.0005%、水余量，制成凝露。 该止痒凝露的制备方法是：用丙二醇将卡波姆分散均匀，依次加入水、乙醇、微囊 化的有效成分混合物、双（羟甲基）咪唑烷基脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、CI 42090色素、 CI 19140色素，搅拌均匀，待卡波姆溶胀均匀后用氢氧化钠调节pH，即得止痒凝露。 本专利技术的有益效果是： 1)采用本专利技术方法制备的止痒凝露，止痒作用明显，且安全无刺激。 2)采用本专利技术方法制备的止痒凝露，疗效优于皮炎平，也优于苦参提取物、库拉索 芦荟叶提取物、积雪草提取物与薄荷醇组成的复方。 3)采用本专利技术方法制备的止痒凝露，澄明度更高，色泽好。【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术进行详细说明，但不应理解为对本专利技术的限制。 实施例1 : 止痒凝露的制备方法，其步骤如下： (1)苦参提取物的制备方法：取苦参粉碎成粗粉，用6倍量的1%盐酸浸泡2h，回 流提取3次，合并滤液；滤液用氢氧化钠调节为中性，然后浓缩成粗膏，再加入氢氧化钠调 节pH至11 ;加入95%乙醇，使得含醇量为80%，回流提取2h，将醇提液浓缩成膏，干燥，粉 碎成细粉，即得苦参提取物； (2)库拉索芦荟叶提取物的制备方法：取芦荟粉碎成粗粉，加热回流提取2次，每 次用15倍pH = 5的50%乙醇，每次1小时，合并醇提液浓缩成膏，干燥，粉碎成细粉，即得 库拉索芦荟叶提取物； (3)积雪草提取物的制备方法：取积雪草粉碎成粗粉，加热回流提取2次，每次用 12倍60%乙醇，每次2小时，合并醇提液浓缩成1. 04g/ml浓度的浓缩液，上D101大孔树脂 柱，用水洗脱杂质后，再用60%的乙醇，3ml/min的速度进行洗脱，收集洗脱液浓缩成膏，干 燥，粉碎成细粉，即得积雪草提取物。(4)将纳米二氧化硅Si02固体按照lg : 100mL的比例用超声细胞破碎仪分散到二 次蒸馏水中，90°C条件下搅拌24h后，离心分离产物，并且冷冻干燥，得到活化的Si02 ;再将 活化的Si02用超声细胞破碎仪分散到二次蒸馏水中，然后在高速搅拌条件下滴加3-氨丙 基-三乙氧基硅烷（APTES)，APTES与（APTES+Si02)的摩尔比为1 :4,并调节溶液的pH值 约为10,在40°C下搅拌24h，离心分离产物，并用二次蒸馏水超声洗涤产物三次，冷冻干燥， 得到硅烷偶联剂改性的Si02 ; (5)取苦参提取物1份、库拉索芦荟叶提取物2份、积雪草提取物2份、薄荷醇0. 15 份与薄荷醇用70%乙醇溶液溶解，制成20%浓度的有效成分乙醇混合液； (6)将硅烷偶联剂改性的Si02纳米粒子超声分散到二次蒸馏水中，形成浓度为 10mg/mL的分散液，然后加入质量为硅烷偶联剂改性的Si02纳米粒子5 %的有效成分乙醇 混合液，400rpm搅拌2h，让有效成分与纳米粒子达到吸附解吸附平衡；在pH计指示下调节 混合液的pH值至约为4. 7 (即溶液最浑浊时），继续搅拌该混合液2h，离心分离产物，并保 留上清液，用二次蒸馏水离心洗涤，最后冷冻干燥，得到微囊化的有效成分混合物； (7)将微囊化的有效成分混合物加入辅料，制成凝露。 该止痒凝露微囊化的有效成分混合物、辅料的组成以及重量配比为：微囊化的有 效成分混合物60%、卡波姆1 %、丙二醇5%、乙醇5%、氢氧化钠0.4%、双（羟甲基）咪唑 烷基脲0.0784%、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.0016%、CI 42090色素0.001 %、CI 19140色 素0.0005%、水余量，制成凝露。 对比例 制法：取苦参提取物0. 1%、库拉索芦荟叶提取物0. 2%、积雪草提取物0. 2%、薄 荷醇0.015%、卡波姆1 %、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种止痒凝露，其特征在于有效成分包括苦参提取物、库拉索芦荟叶提取物、积雪草提取物、薄荷醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：武汉草之露生物技术研究有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42