一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法技术

技术编号:12345650 阅读:65 留言:0更新日期:2015-11-18 18:22
本发明专利技术提供一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法,包括以下步骤:(1)将铅滤饼空白焙烧使硒、汞挥发,经冷却收尘后得到富集的硒汞尘;(2)在步骤(1)得到的硒汞尘中加入石灰,经配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,得到固硒渣,同时烟气经冷凝得到汞炱;(3)固硒渣经碱浸出后得碱浸出渣和含硒的浸出液;所述碱浸出的使用的碱液为浓度为60~120g/L的氢氧化钠溶液,浸出温度为95~100℃;(4)将所述碱浸出渣返回步骤(2)中代替部分或全部的石灰,与步骤(1)得到的硒汞尘配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,依此循环。该方法使碱浸出渣得到利用,固硒率可达99%,汞脱除率可达99.5%,硒汞分离彻底,可节省石灰消耗量70%以上。

【技术实现步骤摘要】
一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法
本专利技术涉及一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法,属于固体废物的回收利用。
技术介绍
有色冶炼工业炼铜过程中,烟气制酸时,其中的烟灰通过动力波洗涤下来,以得到较纯净的二氧化硫烟气。收集的烟灰与炼铜烟灰、黑铜泥、砷滤饼等危险固体废物统称为铅滤饼。铅滤饼含有铅、锌、铜、砷、汞、硒等危险有害元素,如不合理处置,极易造成环保事故。现有的处理方法中,固硒渣的浸出大多采用酸浸出的方法,浸出率低,所产浸出渣一般直接堆存或填埋,使浸出渣中的硒不能回收,还会造成环境的污染。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是,硒汞尘固硒脱汞焙烧产出的固硒渣经碱浸出后浸出渣中还含有Se1.5~2.5%、CaO48~55%。对其中的硒进行回收,对氧化钙进行再次利用。本专利技术的技术方案是,提供一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法,包括以下步骤:(1)将铅滤饼空白焙烧使硒、汞挥发,经冷却收尘后得到富集的硒汞尘;(2)在步骤(1)得到的硒汞尘中加入石灰,经配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,得到固硒渣,同时烟气经冷凝得到汞炱;(3)固硒渣经碱浸出后得碱浸出渣和含硒的浸出液;所述碱浸出的使用的碱液为浓度为60~120g/L的氢氧化钠溶液,浸出温度为95~100℃;(4)将所述碱浸出渣返回步骤(2)中代替部分或全部的石灰,与步骤(1)得到的硒汞尘配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,依此循环。进一步地,步骤(1)中,所述空白焙烧的温度为800~850℃,空白焙烧的时间为1.5~2.5h。进一步地,步骤(2)中,所述固硒脱汞焙烧的条件为:在600~650℃下保持60~90min。进一步地,步骤(3)中,所述碱浸出中液固比为(3~7)∶1,浸出时间为3~6h。进一步地,步骤(2)中,与硒汞尘配料的石灰加入量为其理论摩尔需要量的1.2~1.3倍。进一步地,当碱浸出渣返回步骤(2)中代替部分石灰时,碱浸出渣与步骤(2)中加入的石灰的质量比为(3~9)∶1;当碱浸出渣返回步骤(2)中代替全部的石灰时,与硒汞尘配料的碱浸出渣中氧化钙的加入量为其理论摩尔需要量的1.2~1.3倍。进一步地,所述浸出液经硫酸转化后用SO2还原,得到粗硒。进一步地,在步骤(1)之前,将铅滤饼先经干燥至含水率小于5%,再经破碎使-400目的物料质量占67.7%以上。上述步骤中空白焙烧进行的化学反应,其主要反应式为:Hg2Cl2→Hg2Cl2↑HgS+O2→Hg↑+SO2↑Cu2Se+2O2→CuSeO3+CuO2HgSe+3O2→2HgO↑+2SeO2↑2PbSe+3O2→2PbO+2SeO2↑Ag2Se+3O2→2Ag2SeO3Ag2Se+O2→2Ag+SeO2↑Se+O2→SeO2↑上述步骤中加入石灰后,固硒脱汞进行的化学反应,其主要反应式为:HgS+O2→Hg↑+SO2↑HgSe+O2+CaO→Hg↑+CaSeO33HgSe+2CaO→3Hg↑+2CaSe+CaSeO32MeSe+2CaO+3O2→2MeO+2CaSeO3Se+O2+CaO=CaSeO3固硒渣经浸出后,浸出液加硫酸转化后,加SO2还原沉淀得到粗硒。粗硒的品位为Se≥88%。其化学反应式主要为:2NaOH+CaSeO3=Na2SeO3+Ca(OH)2Na2SeO3+H2SO4=Na2SO4+H2SeO3H2SeO3+2Na2O·SO2=Se↓+H2O+2Na2SO4或H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4碱浸出渣返回硒汞尘固硒脱汞焙烧,其化学反应式为:HgS+O2→Hg↑+SO2↑HgSe+O2+CaO→Hg↑+CaSeO33HgSe+2CaO→3Hg↑+2CaSe+CaSeO32MeSe+2CaO+3O2→2MeO+2CaSeO3Se+O2+CaO=CaSeO3本专利技术的有益效果是,本专利技术包含了高温空白焙烧、冷却收尘、硒汞尘固硒脱汞焙烧、固硒渣碱浸出、碱浸出渣返回固硒脱汞、浸出液回收硒等工序,工艺流程简单,硒汞回收率高。利用碱浸出渣中的氧化钙在一定的温度下与硒发生化学反应生成CaSeO3的原理,使碱浸出渣得到利用,同时浸出渣中的硒经焙烧、碱浸出后又可回收94%以上,该方法可节省石灰消耗量70%以上;固硒率可达99%,汞脱除率可达99.5%,硒汞分离彻底。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明。其中,本专利技术中所有的百分数(%)均指质量百分数;液固比中,液体的单位是L,固体的单位是kg。实施例1铅滤饼的主要质量组成为:Se18.2%、Hg1.37%、As0.23%、Cu9.25%、Pb33.7%、Bi1.54%,其余为Cl、I、Zn、S等杂质。铅滤饼在温度为800~850℃下焙烧2h后经冷却收尘,得到硒汞尘,硒汞尘组成为Se45%、Hg7.84%、As0.1%、Cu0.78%、Pb0.586%、Bi0.04%,余量为杂质。取硒汞尘200g,加入石灰180g(石灰含CaO为63.25%)制粒,固硒脱汞焙烧在600~650℃下保持60~90min。固硒脱汞焙烧后得到固硒渣333g,含Se26.8%,Hg0.022%,固硒率为99.16%,脱汞率为99.53%。取固硒渣300g,在液固比5︰1、浸出温度100℃、氢氧化加入量80g/L的条件下浸出时间4h,得到碱浸出渣228g,碱浸渣的主要成分为:Se:1.56%,Hg:0.08%,CaO:51.01%;得到含硒浸出液2000mL,其中含硒38.85g/L,硒浸出率为96.64%。取2000ml浸出液加入硫酸转化后用SO2还原,产出粗硒81g,Se品位为94.1%。硒的沉淀率为98.1%。取硒汞尘200g加入碱浸出渣223g(Se:1.56%,CaO:51.01%)制粒,固硒脱汞焙烧后得到固硒渣402g,含Se23.1%,Hg0.007%,固硒率为99.34%,脱汞率>99.5%。实施例2铅滤饼的主要质量组成为:Se21.93%、Hg0.443%、Cu1.308%、Pb52.46%、Bi1.49%,其余为Cl、I、Zn、S等杂质。铅滤饼在温度为800~850℃下焙烧2h后经冷却收尘,得到硒汞尘,硒汞尘组成为Se57.1%、Hg8.92%、As0.048%、Cu0.32%、Pb0.2%、Bi0.02%,余量为杂质。取硒汞尘10kg,加入石灰11.5kg(石灰含CaO为63.25%)制粒,回硒脱汞焙烧在600~650℃下保持60~90min。固硒脱汞焙烧后得到固硒渣20.1kg,含Se28.01%,Hg0.024%,固硒率为98.6%,脱汞率为99.5%。取固硒渣20kg,在液固比5︰1、浸出温度95℃、氢氧化加入量120g/L的条件下浸出时间4h,得到碱浸出渣12.8kg,碱浸渣的主要成分为:Se:2.31%,Hg:0.04%,CaO:50.8%;得到含硒浸出液130L,其中含硒40.65g/L,硒浸出率为94.7%。取130L浸出液加入硫酸转化后用SO2还原,产出粗硒5676g,Se品位为90.4%。硒的沉淀率为97.1%。取硒汞尘10kg加入碱浸出渣11.5kg(其中Se:2.31%,CaO:50.8%)和石灰2.3kg(其中CaO:63.25%)制粒,固硒脱汞焙烧后得到固硒渣21.4kg,含Se27.5%,Hg0.019%本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将铅滤饼空白焙烧使硒、汞挥发,经冷却收尘后得到富集的硒汞尘;(2)在步骤(1)得到的硒汞尘中加入石灰,经配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,得到固硒渣,同时烟气经冷凝得到汞炱;(3)固硒渣经碱浸出后得碱浸出渣和含硒的浸出液;所述碱浸出的使用的碱液为浓度为60~120g/L的氢氧化钠溶液,浸出温度为95~100℃;(4)将所述碱浸出渣返回步骤(2)中代替部分或全部的石灰,与步骤(1)得到的硒汞尘配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,依此循环。

【技术特征摘要】
1.一种固硒脱汞碱浸出渣返回利用的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将铅滤饼空白焙烧使硒、汞挥发,经冷却收尘后得到富集的硒汞尘;(2)在步骤(1)得到的硒汞尘中加入石灰,经配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,得到固硒渣,同时烟气经冷凝得到汞炱;(3)固硒渣经碱浸出后得碱浸出渣和含硒的浸出液;所述碱浸出的使用的碱液为浓度为60~120g/L的氢氧化钠溶液,浸出温度为95~100℃;(4)将所述碱浸出渣返回步骤(2)中代替部分或全部的石灰,与步骤(1)得到的硒汞尘配料、制粒,进行固硒脱汞焙烧,依此循环。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述空白焙烧的温度为800~850℃,空白焙烧的时间为1.5~2.5h。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述固硒脱汞焙烧的条件为:在600~650℃下保持6...

【专利技术属性】
技术研发人员:雷湘吴海国张昕红钟勇高大银牛磊钟锋郭潇逸刘景槐黄彦强刘振楠周明夏兆泉
申请(专利权)人:湖南有色金属研究院铜陵有色金属集团铜冠新技术有限公司
类型:发明
国别省市:湖南;43

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