一种医用增强玻纤复合材料制造技术

本发明专利技术提供了一种医用增强玻纤复合材料，涉及玻纤产品技术领域，其组分原料包括苯乙烯、聚丙乙烯、玻璃纤维、相容剂、吸附银离子的细菌纤维素、几丁聚糖、抗氧剂和润滑剂。该增强玻纤复合材料具有强度高、不吸湿、尺寸稳定，耐磨耐化学腐蚀，而且具有杀菌消毒、祛除异味的功效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及玻纤产品
，尤其涉及一种医用增强玻纤复合材料。
技术介绍
玻璃纤维(英文原名为:glass fiber或fiberglass )是一种性能优异的无机非金属材料，种类繁多，优点是绝缘性好、耐热性强、抗腐蚀性好，机械强度高，但缺点是性脆，耐磨性较差。它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺制造成的，其单丝的直径为几个微米到二十几米个微米，相当于一根头发丝的1/20-1/5，每束纤维原丝都由数百根甚至上千根单丝组成。玻璃纤维通常用作复合材料中的增强材料，电绝缘材料和绝热保温材料，电路基板等国民经济各个领域。现在医用很多工具使用高分子材料和一些工程塑料，但是目前这些材料存在一些缺陷，如易产生应力开裂、耐疲劳性差，不耐磨损等；而且医院中还存在一些异味，气味不太好，影响了这些材料在医院中的应用范围。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种医用增强玻纤复合材料及其制备方法，该增强玻纤复合材料具有强度高、不吸湿、尺寸稳定，耐磨耐化学腐蚀，而且具有杀菌消毒、祛除异味的功效。为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种医用增强玻纤复合材料，其组分原料按照重量份为:苯乙烯55?85份、聚丙乙烯5?10份、玻璃纤维10?20份、相容剂3?8份、吸附银离子的细菌纤维素I?3份、几丁聚糖I?3份、抗氧剂0.3?0.5份和润滑剂I?2份。进一步的，各原料的重量份分别为苯乙烯60?75份、聚丙乙烯7?8份、玻璃纤维13?18份、相容剂5?7份、吸附银离子的细菌纤维素I?2份、几丁聚糖I?2份、抗氧剂0.4?0.5份和润滑剂1.5?2份。进一步的，各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为苯乙烯70份、聚丙乙烯7.5份、玻璃纤维15份、相容剂6.5份、吸附银离子的细菌纤维素1.5份、几丁聚糖1.5份、抗氧剂0.5份和润滑剂1.5份。进一步的，所述聚丙乙烯的比重在1.07到1.08之间，洛氏硬度为120。进一步的，所述玻璃纤维为直径在3?6 μ m、长度为8?1mm的的无碱短切玻璃纤维。进一步的，所述抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂；所述相容剂为为苯乙烯-马来酸酐交替共聚物；所述润滑剂为EVA蜡和季戊四醇硬脂酸酯按照2:1混合的混合物。进一步的，该复合材料的组分只包括上述原料。所述医用增强玻纤复合材料的制备方法，包括:(I)将苯乙烯放在鼓风干燥机中于110°C?130°C温度下干燥3?4小时，待用； (2)按重量配比称取干燥的苯乙烯和其它各组分，分别加入高速混合机中，充分搅拌20?30分钟，出料； (3)将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中，在270°C?285°C下经熔融混炼挤出、冷却造粒，即得本专利技术的医用增强玻纤复合材料。本专利技术的有益效果: 本专利技术提供一种医用增强玻纤复合材料，该增强玻纤复合材料具有强度高、不吸湿、尺寸稳定，耐磨耐化学腐蚀，无毒、无害，而且可以杀菌消毒、祛除异味的功效。【具体实施方式】本专利技术提供了一种医用增强玻纤复合材料，其组分原料按照重量份为:苯乙烯55?85份、聚丙乙烯5?10份、玻璃纤维10?20份、相容剂3?8份、吸附银离子的细菌纤维素I?3份、几丁聚糖I?3份、抗氧剂0.3?0.5份和润滑剂I?2份。进一步的，各原料的重量份分别为苯乙烯60?75份、聚丙乙烯7?8份、玻璃纤维13?18份、相容剂5?7份、吸附银离子的细菌纤维素I?2份、几丁聚糖I?2份、抗氧剂0.4?0.5份和润滑剂1.5?2份。进一步的，各原料的重量份分别为各原料的重量份分别为苯乙烯70份、聚丙乙烯7.5份、玻璃纤维15份、相容剂6.5份、吸附银离子的细菌纤维素1.5份、几丁聚糖1.5份、抗氧剂0.5份和润滑剂1.5份。进一步的，所述聚丙乙烯的比重在1.07到1.08之间，洛氏硬度为120，可以提高复合材料的组织致密度。进一步的，所述玻璃纤维为直径在3?6 μπι、长度为8?1mm的的无碱短切玻璃纤维，可以改善纤维在复合材料中的熔合，熔融混炼挤出后强度高，不容易拉断。进一步的，所述抗氧剂为亚磷酸酯类抗氧剂；所述相容剂为为苯乙烯-马来酸酐交替共聚物；所述润滑剂为EVA蜡和季戊四醇硬脂酸酯的混合物，EVA蜡和季戊四醇硬脂酸酯最优混合比为2:1。所述医用增强玻纤复合材料的制备方法，包括: (1)将苯乙烯放在鼓风干燥机中于110°C?130°C温度下干燥3?4小时，待用； (2)按重量配比称取干燥的苯乙烯和其它各组分，分别加入高速混合机中，充分搅拌20?30分钟，出料； (3)将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中，在270°C?285°C下经熔融混炼挤出、冷却造粒，即得本专利技术的医用增强玻纤复合材料。以下采用实施例来详细说明本专利技术的实施方式，借此对本专利技术如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。实施例1 苯乙烯60份、聚丙乙烯7份、玻璃纤维20份、相容剂5份、吸附银离子的细菌纤维素2份、几丁聚糖I份、抗氧剂0.3份和润滑剂I份。制备方法: (1)将苯乙烯放在鼓风干燥机中于110°C温度下干燥3小时，待用； (2)按重量配比称取干燥的苯乙烯和其它各组分，分别加入高速混合机中，充分搅拌20分钟，出料; (3 )将步骤(2 )的混合料加入双螺杆挤出机中，在270 °C下经熔融混炼挤出、冷却造粒，即得本专利技术的医用增强玻纤复合材料。 实施例2 各原料的重量份分别为苯乙烯75份、聚丙乙烯8份、玻璃纤维18份、相容剂7份、吸附银离子的细菌纤维素2份、几丁聚糖1.5份、抗氧剂0.4份和润滑剂1.5份。制备方法: (1)将苯乙烯放在鼓风干当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用增强玻纤复合材料，其特征在于，其组分原料按照重量份为：苯乙烯55～85份、聚丙乙烯5～10份、玻璃纤维10～20份、相容剂3～8份、吸附银离子的细菌纤维素1～3份、几丁聚糖1～3份、抗氧剂0.3～0.5份和润滑剂1～2份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡荣生，
申请(专利权)人：安徽旌德青山玻纤厂，
类型：发明
国别省市：安徽;34