本发明专利技术涉及一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺，其成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％-2.2％、丙二醇5％-10％、丙三醇(甘油)6％-9％、三乙醇胺1％-3％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.3％-1.5％，其余为一级去离子水。工艺步骤如下：(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；(b)加热一级去离子水，水温至60℃；(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min；(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；(g)灌装密封保存。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用用品领域，尤其涉及一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺。
技术介绍
医用耦合剂是一种由新一代水性高分子凝胶组成的医用产品，其PH值为中性，对 人体无害无毒。现有医用超声耦合剂主要是以羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、卡波姆之中的 一种作为粘度调节剂，再配以丙二醇溶剂和去离子水等组合而成，其作用是在临床的超声 波诊断或超声治疗时，在声头（超声探头或治疗头）与人体之间建立耦合作用，使声头所发 之超声波能够顺利进入人体，以获得可靠的检测诊断图像，或达到有效的治疗目的。现有的 医用超声耦合剂已广泛应用于医院，用于皮肤，腔道粘膜等部位的超声波检测和治疗的中 介媒质，没有杀菌消毒的功效，同时现有工艺在生产时温度与时间的把控难以控制，把控不 好时间与温度匹配会出现大量汽包，生产出来的产品检验不合格，质量不合格。另外，由于 声头（超声探头或治疗头）是由硅橡胶制作，不易清洗消毒，因此临床中，在与每位受检者 进行皮肤或腔道粘膜的接触之后，就不可避免地存在交叉感染的可能。目前，已有消毒杀菌 型的医用超声耦合剂在临床上获得应用。为了有效的解决产品质量和杀菌消毒同步，更好 的防治院内医源体的交叉感染，需要进一步的对医用耦合剂进行改进。
技术实现思路
本专利技术提供一种消毒型医用超声耦合剂，以解决上述
技术介绍
中问题。 本专利技术所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：本专利技术提供一种消毒型医 用超声耦合剂，其特征在于，其成分及含量包括消毒剂（三氯羟基二苯醚）〇. 6% -2. 2%、 丙二醇5%-10%、丙三醇（甘油）6%-9%、三乙醇胺1 %-3%、卡波姆（交联聚丙稀酸树 脂）0. 3% -1. 5%，其余为一级去离子水。 -种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下： (a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用； (b)加热一级去离子水，水温至60°C ; (c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶 液； (d)在步骤（c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅 拌，加热最高温度不超过40°C ; (e)将步骤（d)所获得的混合物在25°C下保温20min， (f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶； (g)灌装密封保存。 本专利技术的有益效果是： 1)本专利技术在产品质量上得到保证，黏度均匀； 2)具有极好的杀菌消毒作用，并且杀菌效果同质量提升一致，极大预防和降低医 院内医源体交叉感染的危险性； 3)在超声阻抗率、杀菌作用、皮肤粘膜刺激性、毒性、橡胶腐蚀性等方面具有广泛 应用前景，能够有效的保护医生和患者的身体健康。【具体实施方式】 实施例1: 一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于，成分及含量包括消毒剂（三 氯羟基二苯醚）0. 6 %、丙二醇8 %、丙三醇（甘油）8 %、三乙醇胺1 %、卡波姆（交联聚丙稀 酸树脂）1.5%，其余为一级去离子水。 -种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下： (a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用； (b)加热一级去离子水，水温至60°C; (c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶 液； (d)在步骤（C)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅 拌，加热最高温度不超过40°C; (e)将步骤（d)所获得的混合物在25°C下保温20min， (f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶； (g)灌装密封保存。 实施例2: -种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于，成分及含量包括消毒剂（三 氯羟基二苯醚）1. 5 %、丙二醇5 %、丙三醇（甘油）6 %、三乙醇胺2 %、卡波姆（交联聚丙稀 酸树脂）〇. 3 %，其余为一级去离子水。 -种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下： (a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用； (b)加热一级去离子水，水温至60°C ; (c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶 液； (d)在步骤（c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅 拌，加热最高温度不超过40°C; (e)将步骤（d)所获得的混合物在25°C下保温20min， (f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶； (g)灌装密封保存。 实施例3: -种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于，成分及含量包括消毒剂（三 氯羟基二苯醚）1.0%、丙二醇10%、丙三醇（甘油）9%、三乙醇胺3%、卡波姆（交联聚丙 稀酸树脂）〇. 9%，其余为一级去离子水。 -种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下： (a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用； (b)加热一级去离子水，水温至60°C ; (c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶 液； (d)在步骤（c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅 拌，加热最高温度不超过40°C ; (e)将步骤（d)所获得的混合物在25°C下保温20min， (f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶； (g)灌装密封保存。 最佳实施例：一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于，成分及含量包括消毒剂 (三氯羟基二苯醚）0.8%、丙二醇7%、丙三醇（甘油）6%、三乙醇胺2%、卡波姆（交联聚 丙稀酸树脂）I. 1 %，其余为一级去离子水。 -种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下： (a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用； (b)加热一级去离子水，水温至60°C ; (c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶 液； (d)在步骤（C)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅 拌，加热最高温度不超过40°C ; (e)将步骤（d)所获得的混合物在25°C下保温20min， (f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶； (g)灌装密封保存。 表1最佳实施例的产品全性能检测数据 【主权项】1. 一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于，其成分及含量包括消毒剂（三氯羟基二 苯醚）0.6% -2. 2%、丙二醇5% -10%、丙三醇（甘油）6% -9%、三乙醇胺1% -3%、卡波 姆（交联聚丙稀酸树脂）〇. 3% -1. 5%，其余为一级去离子水。2. 根据权利要求1所述的一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下： (a) 按照上述重量百分比将各成分分别配制待用； (b) 加热一级去离子水，水温至60°C ; (c) 将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液； (d) 在步骤（c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加 热最高温度不超过40°C ; (e) 将步骤（d)所获得的混合物在25°C下保温20min， (f) 自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶； (g) 灌装密封保存。【专利摘要】本专利技术涉及一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺，其成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％-2.2％、丙二醇5％-10％、丙三醇(甘油)6％-9％、三乙本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,其成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％‑2.2％、丙二醇5％‑10％、丙三醇(甘油)6％‑9％、三乙醇胺1％‑3％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.3％‑1.5％，其余为一级去离子水。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张云，
申请(专利权)人：天津市紫晖医疗电子仪器有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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