无氰化物金盐制造技术

一种无氰化物金盐，具有下列结构式（1）：其中，L1为一具有至少一羧酸基的配体，该羧酸基中的两个氧分别与亚金离子形成配位键；L2及L3皆为具有至少二胺基的配体，且其中两个胺基中的两个氮分别与亚金离子形成配位键。本发明专利技术使用一个具有羧酸基的配体及两个二胺配体来与亚金离子分别形成配位键，因此制备该些金盐的过程不涉及氰化物的使用，且所制得的金盐本身亦不含氰化物，从而完全解决了氰化物污染的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于一种金盐，特别是关于一种可应用于电镀的无氰化物金盐。
技术介绍
镀金工业大多使用无机金盐作为镀金的主盐，其中由于氰化钾对金离子具有很强 的螯合力，因此以往常用的无机电镀金盐为氰化亚金钾KAu (CN) 2，并通常搭配含有氰化钾 的电镀液。 由于前述镀金工艺使用的氰化钾含量高，毒性也强，三门峡市恒生生化技术有限 公司开发了一种锻金用的朽 1檬酸金钾，相关内容可见大陆专利技术专利第101172946B号。在该 技术中，使用了三氯化金作为起始物，并与柠檬酸钾、乙二胺四乙酸、丙二腈反应制成一有 机金盐(柠檬酸金钾)，该技术标榜所制得的柠檬酸金钾的总氰离子（CN )含量仅为相同金 含量的5-6%，镀金后废液中的游离氰离子含量则仅有0. 124mg/L。即便如此，该些柠檬酸金 钾还是包含有氰离子，因此污染环境的疑虑仍无法完全免除，而且其制备过程仍需使用丙 二腈此一剧毒物质，故制造过程中仍会产生剧毒废水。 之后，苏州兴瑞贵金属材料有限公司对前揭柠檬酸金钾进行改良，相关内容可见 大陆专利技术专利第102851712A号。在该技术中，主要是将起始物改为含有一价亚金离子的亚 硫酸金钾，而非使用含有三价金离子的三氯化金，其标榜该些制备方法具有工艺稳定等优 点。然而，由该技术中亦清楚显示，所制得的柠檬酸金钾中含有四个氰基（CN-)，明显仍非完 全无氰化物的电镀金盐。 在另一件中国专利技术专利第103290439号专利中，其标榜所制得的柠檬酸金钾不含 氰，但是观察其制备方法中，步骤C仍添加了丙二腈，由于丙二腈是容易与金离子产生配位 的配体，因此其成品是否确实不含氰，首先即让人怀疑其真实性，且纵使成品中不含氰，其 制备过程仍会产生含氰废水，同样会对环境产生严重危害。 有鉴于以往常用的电镀金盐仍涉及氰化物的使用，而容易对环境产生危害，如何 提供一种制备过程及产物完全不含氰化物的金盐，是值得本领域技术人士思量的。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种制备过程及产物完全不含氰化物的金盐。 为实现上目的，本专利技术提供的无氰化物金盐，具有下列结构式（1): 其中，L1为一具有至少一羧酸基的配体，该羧酸基中的两个氧分别与亚金离子形 成配位键山2及L3皆为具有至少二胺基的配体，且其中两个胺基中的两个氮分别与亚金离 子形成配位键。 由前述说明可知，本专利技术使用一个具有羧酸基的配体及两个二胺配体来与亚金离 子分别形成配位键，因此制备该些金盐的过程不涉及氰化物的使用，且所制得的金盐本身 亦不含氰化物，从而完全解决了氰化物污染的问题。【附图说明】 图1为GA、GC、及GT的红外线吸收光谱。 图2为6六、6(：、61\四氯化金钾（1^11(：14)及亚硫酸金(简称为65)的紫外光-可见 光吸收光谱。【具体实施方式】 首先说明的是，本说明书中的结构式以实施方式中的出现顺序依序编号，且为便 于理解比对，权利要求书将沿用说明书所使用的编号。 本专利技术提供一种无氰化物金盐，具有下列结构式（1): 其中，L1为一具有至少一羧酸基的配体，该羧酸基中的两个氧分别与亚金离子形 成配位键山2及L3皆为具有至少二胺基的配体，且其中两个胺基中的两个氮分别与亚金离 子形成配位键。 L1较佳为主链末端具有羧酸基的脂肪族化合物，例如乙酸、丙酸等单质子酸配体 或如柠檬酸、酒石酸、草酸、丙二酸、苹果酸、琥珀酸等多质子酸配体。 当L1为乙酸时具有下列结构式（2)，当L1为丙酸时则具有下列结构式（3)，其余单 质子酸的结构式依此类推。 当L1为多质子酸时，通常也具有与式（2)、式（3)相似的结构式，例如当L 1为酒石 酸时，其具有下列结构式（4)，这些多质子酸中的部分羧酸基可能未与亚金离子形成配位， 这些未配位羧酸基可以成为羧酸根离子（C00-)而与其他金属、碱性氧化物或碱形成离子 键，因此结构式（4)中的A可为H、金属离子(例如钾离子、钠离子）或其他碱性氧化物或碱 的阳离子。 另一方面，当L1为多质子酸时，其可以成为一桥联配体而具有下列结构式（5)所 示的结构，此时桥连配体中的两个羧酸基中的两个氧可分别与两个或更多个亚金离子形 成配位键，例如当L 1为柠檬酸时，其可具有下列结构式（6)而成为桥基错合物（bridged complex)，结构式（6)中的A可为Η、金属离子(例如钾离子、钠离子）或其他碱性氧化物或 L2及L3较佳可为二胺类化合物，该二胺类化合物与亚金离子形成配位键的两个胺 基之间以2或3个碳相连。 这些二胺类化合物可为直链脂肪族二胺类，例如乙二胺、1，3_丙二胺、1，2_丙二 胺及其衍生物，当1^及1^皆为乙二胺时具有下列结构式（7)，其中与亚金离子形成配位键的 两个胺基之间以2个碳相连；当L 2及L3皆为1，3-丙二胺时具有下列结构式（8)，其中与亚 金离子形成配位键的两个胺基之间以3个碳相连；当L 2及L3皆为1，2-丙二胺时则具有下 列结构式（9)。前述无氰化物金盐的L2与L 3相同，惟在可能的实施例中，L2与L3不一定相 同，例如L2及L 3可分别为1，3-丙二胺与乙二胺而具有下列结构式（10)。 这些二胺类化合物也可以为脂环族二胺类化合物，例如1，2-环己二胺、1，2-环戊 二胺及其衍生物，当L 2及L3皆为1，2-环戊二胺时具有下列结构式（11)。 这些二胺类化合物也可以为芳环族二胺类化合物，例如邻苯二胺及其衍生物，当 L2及L3皆为邻苯二胺时具有下列结构式（12)。 第一较佳实施例 取4克四氯化金钾（KAuCl4)溶于200毫升的水中，加入2克乙二胺，接着加热 至50°C并反应2小时以上，使胺基与亚金离子形成配位键。经过滤后，加入1克乙酸钾 (CH 3COOK),接着加热至50°C并反应4小时以上，使羧酸基中的两个氧与亚金离子形成配位 键。过滤后进行减压浓缩干燥，可得到如结构式（13)所示的淡橘黄色二（乙二胺）·乙酸 合金（I)，于下文及附图中简称为GA。 第二较佳实施例 取4克四氯化金钾（KAuCl4)溶于200毫升的水中，加入2克乙二胺，接着加热至 50°C并反应2小时以上，使胺基与亚金离子形成配位键。经过滤后，加入2. 3克酒石酸钾 (C4H4K2O6),接着加热至50°C并反应4小时以上，使羧酸基中的两个氧与亚金离子形成配位 当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种无氰化物金盐，其特征在于，具有下列结构式（1）：其中，L1为一具有至少一羧酸基的配体，该羧酸基中的两个氧分别与亚金离子形成配位键；L2及L3皆为具有至少二胺基的配体，且其中两个胺基中的两个氮分别与亚金离子形成配位键。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黎源欣，
申请(专利权)人：铨鸿有限公司，圆方科技顾问有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71